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栉江珧雌核发育早期的细胞学观察: 2006年; 利用4’,6-二联脒-2-吲哚苯(DAPI)染色观察栉江珧正常卵子和雌核发育卵子在减数分裂、受精过程和卵裂早期中的核相变化。实验结果表明:紫外线照射并没有影响栉江珧受精卵的成熟分裂及雌性、雄性原核的形成,但使其发育速度滞缓。在第1卵裂中期,雌核发育卵子中雄性原核并不像雌性原核一样形成染色体,而是形成1个浓缩的染色质小体(DCB)。第1卵裂后期,DCB不参与核分裂。第1卵裂结束时,DCB位于2个分裂球其中之一的细胞质内或在赤道板处被分割成两部分。; 杨青李琪于瑞海; 关键词：栉江珧雌核发育细胞学观察

皱纹盘鲍野生与养殖群体微卫星标记遗传变异研究被引量：24: 2008年; 采用7个微卫星标记对辽宁大连、山东烟台、荣城、崂山和胶南5个皱纹盘鲍养殖群体，以及山东长岛、荣城、日本岩手、韩国仁川4个皱纹盘鲍野生群体进行了群体遗传多样性与遗传分化的研究。结果表明，从等位基因数与杂合度上分析，养殖群体（N=8．0～9．4，He=0．754～0．787）遗传多样性显著低于野生群体（N=11．3～15.0，He=0．821～0．866）；等位基因频率分布揭示出野生群体中一些稀有等位基因在养殖群体中有所丢失；亲鲍选用数量少与性别比例不均衡可能是产生养殖群体中遗传多样性显著减少的原因。通过对等位基因频率比较分析，5个养殖群体之间以及养殖群体与野生群体之间观察到显著差异的Fst与Rst值，野生群体之间日本群体Fst与Rst值与其他3个野生群体差异显著，群体间存在遗传分化；养殖群体间遗传距离与地理距离不相关，可能是皱纹盘鲍育苗过程中亲鲍和苗种频繁交流所造成的结果；日本群体与其他3个野生群体间存在显著遗传分化与皱纹盘鲍短暂的浮游期与有限的扩散能力有关。; 束靖李琪于瑞海田传远; 关键词：皱纹盘鲍微卫星标记

人工诱导栉江珧雌核发育的初步研究被引量：10: 2006年; 利用紫外线诱导进行栉江珧(Atrina pectinata)雌核发育单倍体的研究,用强度为2 561μW/(cm2.s)的紫外线(254nm)照射不同时间的精子与正常卵子受精展开实验。结果发现随照射时间的增加,卵裂率、早期胚胎存活率和D型幼虫发生率总体呈下降趋势,遗传失活的精子与正常卵子受精后其胚胎发育至D型幼虫前期停止。经紫外线照射的精子受精后所产生的单倍体胚胎发育速度慢于正常受精所产生的二倍体胚胎,各照射组均出现非整倍体。40 s照射组中卵裂率达到51.2%,D型幼虫发生率为0,单倍体率最高,达到36.8%,出现“Hertwig效应”。由于雌核发育单倍体的有效诱导既需要精子遗传物质失活、又需要保证较高的卵裂率,因而在强度2 561μW/(cm2.s)的紫外线下照射40 s是获得栉江珧雌核发育单倍体的最佳条件。; 杨青李琪于瑞海李吉清; 关键词：栉江珧雌核发育紫外线照射

栉孔扇贝雌核发育二倍体早期成活与生长发育的研究被引量：9: 2007年; 利用筛选出的精子遗传失活法和卵染色体加倍法,批量诱导出第二极体抑制型栉孔扇贝雌核发育二倍体个体,观测了幼体不同发育时期的成活率、发育速度和个体大小等生物学特性。结果发现,雌核发育二倍体的卵裂率、胚胎畸形率、D形幼虫发生率、孵化后3,6,9,12,15,18 d的成活率均显著低于对照组,表明栉孔扇贝基因组中可能存在大量有害隐性基因,雌核发育个体中有害隐性基因的纯合导致了成活率的显著下降。在发育速度方面,D形幼虫期之前,雌核发育二倍体个体明显低于对照组个体;壳顶期后则相反,雌核发育二倍体个体高于对照组个体。在个体大小方面,雌核发育二倍体个体在孵化后3 d前,壳长和壳高均小于对照组个体;孵化3 d后,壳长和壳高逐渐大于对照组个体。这一结果显示随着致死隐性基因因纯合而被自然排除,雌核发育二倍体的生长性状逐渐优越于正常个体,通过将这些雌核发育二倍体个体培养至成体,则可望培育出栉孔扇贝的优良品系。; 李琪杨青于瑞海; 关键词：栉孔扇贝雌核发育二倍体成活率生长率

海洋贝类微卫星DNA标记的开发及其在遗传学研究中的应用被引量：27: 2006年; 微卫星DNA由于具有高度多态性、共显性遗传、基因组中含量丰富且随机分布等特点,目前已成为最有效的分子标记之一,并应用于种群分化研究、血缘分析、基因连锁分析、进化以及生态学研究等许多领域。近年来,海洋贝类微卫星的研究报道日益增多。本文对海洋贝类微卫星分离方法、开发现状、遗传学特性以及在种群遗传、家系分析、遗传多样性评价等方面的最新研究进展进行了综述,并分析了微卫星分析中无效等位基因、“结巴”带、短等位基因显性和等位基因“扩增丢失”现象的产生原因以及对微卫星基因型判读带来的影响。; 李琪; 关键词：海洋贝类微卫星遗传学

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教育部科学技术研究重点项目(104114)