博士科研启动基金(Y2006065)
- 作品数：7 被引量：43H指数：5
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- PTT/PP-g-MAH/PP共混材料形态和流变性能研究被引量：11
- 2006年
- 以毛细管流变仪和扫描电子显微镜研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)/聚丙烯(PP)共混体系的形态和流变行为。讨论了共混物的组成、增容剂含量对共混物的形态、熔体流变行为的影响。结果表明:PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性,PP在PTT连续相中分散均匀,分散相尺寸随着增容剂含量的增加而减小。共混物熔体为假塑性流体,其非牛顿指数n、熔体黏度、黏流活化能随增容剂含量的增加而降低。
- 王迎进闰明涛姚晨光高俊刚
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二醇酯聚丙烯马来酸酐接枝聚丙烯流变学
- PTT分子末端修饰及其热性能被引量：1
- 2009年
- 通过聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)与三氟乙酸(TFA)发生封端反应,制得末端修饰后的PTT(PTT-TFA),并用差示扫描量热仪(DSC)系统地研究了它的热性能.结果表明,PTT-TFA的熔点为227.3℃,与纯PTT相同,但PTT-TFA熔体的起始结晶温度略向低温方向移动,且结晶速率比纯PTT的低.用Friedman法测定的体系的结晶活化能结果表明,PTT-TFA的结晶能力下降.由于末端修饰的分子链末端基的体积增大,所以分子链的运动能力降低,因而造成熔体结晶速率降低.
- 闰明涛王增坤李春秋胡晓敏
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯三氟乙酸结晶动力学差示扫描量热法
- 聚乳酸/羧基化聚丙烯共混物的形态与热性能研究被引量：11
- 2007年
- 以扫描电子显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜分别研究了聚乳酸／羧基化聚丙烯共混体系的相形态、热性能和结晶形态．结果显示，共混物熔体冷却时，聚乳酸和羧基化聚丙烯均形成球晶，但羧基化聚丙烯球晶较大而十字消光较暗，聚乳酸球晶尺寸较小而十字消光较亮，且聚乳酸球品产生规则的、不连续的同心环线——裂纹，裂纹厚度约为1～2μm，且裂纹内部有微纤存在．当聚乳酸含量≤50％时，由于聚丙烯上羧基的存在而使共混体系具有较好的相容性．共混物的热分解过程分为三个阶段，热分解温度的变化是聚丙烯上的羧基、聚乳酸和聚丙烯骨架分解三种机制共同作用的结果，少量聚乳酸能够明显提高共混物中聚丙烯上羧基的热稳定性．共混物中的羧基化聚丙烯组分可以发挥稀释剂的作用，大幅度降低了聚乳酸的冷结晶温度．聚乳酸含量≥50％时，共混熔体降温时DSC谱图中聚乳酸和羧基化聚丙烯分别结晶，而聚乳酸含量〈50％时，只观察到羧基化聚丙烯的结晶行为．
- 闰明涛胡晓敏高俊刚
- 关键词：聚乳酸热性能
- PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混体系的相形态与流变行为被引量：9
- 2008年
- 研究了聚对苯二甲酸丙二酯码来酸酐接枝三元乙丙橡胶／茂金属聚乙烯共混体系（PTT／EPDM-g-MAH／mPE）的相形态和流变行为。结果表明，增容剂EPDM-g-MAH可以明显改善PTT与mPE的相客性，但含量超过4％时分散相的数日增加、尺寸增大。PTT／EPDM-g-MAH／mPE共混物熔体为假塑性流体，表现黏度随剪切速率的增加而降低；当EPDM-g-MAH的含量在0％～16％范围内时，共混物的非牛顿指数先减小后增加再减小；表现黏度、粘流活化能先增加后减小，并在4％时出现极值。
- 闰明涛宋洪赞王迎进姚晨光高俊刚
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯茂金属聚乙烯
- PTT/PP/PP-g-MAH共混材料的形态与性能研究被引量：7
- 2006年
- 研究了马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚丙烯(PP)共混体系的形态结构和性能的影响。结果表明,PP在PTT连续相中分散均匀,粒子尺寸随着增容剂含量的增加而细化,分散相与连续相之间有较好的黏结作用,PP-g-MAH改善了PP与PTT的相容性。共混物熔体为假塑性流体,其假塑性随PP-g-MAH含量的增加而升高,熔体表观黏度从1．31 Pa·s降低到1．19 Pa·s,黏流活化能从64．5 kJ/mol降低到36．7 kJ/mol。共混物中PTT和PP可分别结晶,但结晶行为相互影响,PP-g-MAH促进了PTT在高温结晶。共混物的冲击强度随着PP-g-MAH含量的增加从14．2 kJ/m^2提高到33．5 kJ/m^2,拉伸强度在PP-g-MAH含量为5％～10％(质量分数,下同)时最大。共混物的热稳定性随着PP-g-MAH含量的增加而逐渐降低。
- 闰明涛王迎进姚晨光白利斌高俊刚
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯聚丙烯马来酸酐接枝聚丙烯共混材料
- GF/PTT复合材料的力学性能和流变行为被引量：6
- 2008年
- 采用扫描电子显微镜(SEM)和毛细管流变仪研究了玻璃纤维(GF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的界面性能和流变行为。结果表明,材料断面较整齐,纤维与基体界面粘接牢固而拔出较少,表现出较强的整体承载负荷能力。部分暴露的GF表面仍附着大量树脂,说明纤维与基体间的界面粘接性能很好,GF的界面处理效果较好。复合材料熔体在剪切作用下为假塑性流体,表观黏度随剪切速率升高而下降。在相同剪切速率下,GF含量增加,非牛顿指数n增大,熔体黏度逐渐变小,且都低于纯PTT熔体黏度。粘流活化能随GF含量的增加先增加后降低。
- 闰明涛宋洪赞姚晨光王素娟白利斌
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯玻璃纤维
- SCF/PTT复合材料的流变性能及形态被引量：4
- 2008年
- 用毛细管流变仪研究了短切炭纤维(SCF)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)复合材料的流变行为;用扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)观察了复合材料的断面形态结构和结晶形态。结果表明,复合材料断面暴露的SCF表面附着大量树脂,且SCF与PTT基体界面区域形成了"横晶",SCF与PTT有很好的粘接强度,界面相容性较好。复合材料熔体在不同剪切速率的流变行为不同:在剪切速率<130s-1时,黏度随剪切速率的增加而增加,属于膨胀性流体;当剪切速率>130 s-1时,黏度随着剪切速率的增加而减小,属于假塑性流体。在炭纤维含量为2%(质量分数)时,复合材料熔体的表观黏度、粘流活化能达到最大。
- 闰明涛宋洪赞胡晓敏张栋革申腾飞何志辉
- 关键词：聚对苯二甲酸丙二酯流变学
