浙江省重大科技专项基金(2011C12013)
- 作品数:6 被引量:22H指数:4
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- 可口革囊星虫肾管肌组织的结构特征被引量:3
- 2014年
- 采用显微及亚显微技术观察了可口革囊星虫肾管肌组织的结构特征。肾管肌组织位于柱状上皮层下,由纵肌及环肌组成。肌细胞(肌纤维)呈长梭形,核位于细胞边缘并明显突向细胞外基质中,核周围有较多线粒体及少量内质网。肌纤维表面有许多囊状或指状突起的肌质囊,内含肌浆、光面内质网、线粒体及糖原颗粒。肌质囊之间的肌膜内面具膜相关电子致密斑。肌纤维内含粗、细两种肌丝,细肌丝围绕在粗肌丝周围,在肌丝之间分布有糖原颗粒、线粒体及胞质致密体。线粒体及糖原为肌纤维的代谢提供能量,肌组织的收缩对促进肾管的过滤排泄及繁殖时配子进入肾管可能起重要作用。
- 龙玲利盛樟卢明明丁理法竺俊全
- 关键词:可口革囊星虫肌组织结构特征
- 可口革囊星虫消化道的形态结构特征被引量:10
- 2013年
- 采用解剖及组织学显微技术观察研究了可口革囊星虫消化道的形态及组织学结构特征。消化道始于口,经咽、食道、游离肠、螺旋肠(上行肠及下行肠)、直肠,止于肛门,各段从内向外均由粘膜层、粘膜下层、肌层及外膜组成。粘膜层表面具微绒毛及纤毛,微绒毛增加了消化道的表面积,纤毛的摆动有利于消化道内食物或消化后残渣的运送;螺旋肠及直肠的粘膜层中均有杯状细胞,在下行肠前段与中段及上行肠前段与直肠中尤其多,杯状细胞能够分泌粘液,保护粘膜上皮,润滑食物及残渣。粘膜下层为结缔组织,肌层为环肌,外膜为浆膜。肠沿纺锤肌盘绕的特点延长了食物的滞留、消化和吸收时间,弥补了缺乏消化腺的不足。肠各段除直肠肌层较厚外,其余各段肌层薄或不明显。
- 雷世勇卢明明丁理法竺俊全
- 关键词:可口革囊星虫消化道组织学结构特征
- 可口革囊星虫肾管纤毛的分布及结构特征被引量:4
- 2014年
- 为了解可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)肾管纤毛的结构特点及其功能,采用显微及亚显微技术观察研究了可口革囊星虫肾管纤毛的分布位置及形态结构特征。结果表明,肾管外膜多纤毛细胞表面簇生纤毛、内部柱状上皮细胞与立方上皮细胞游离面着生分散的纤毛,肾口内面也着生纤毛。纤毛结构由纤毛干、过渡区、基体及其纤毛小根组成;纤毛干由"9+2"结构的轴丝外被纤毛膜构成;纤毛干与基体之间为过渡区,中央微管终止于此,外周双联微管通过过渡区和基体的外周轴丝相连;基体呈圆筒状,为"9+0"结构;纤毛小根分长根和短根,均为基体发出的由微细原纤维组成的圆锥形结构,具间隔70 nm的明显横纹。肾管纤毛可能在促进体腔液流动、提高肾管对体腔液的过滤作用以及引导成熟精卵进入肾管等方面发挥作用。
- 龙玲利卢明明竺俊全
- 关键词:可口革囊星虫纤毛结构特征
- 可口革囊星虫不同组织同工酶的比较被引量:5
- 2013年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,研究了可口革囊星虫5种组织(收吻肌、吻、肠、肾管及体壁)10种同工酶(ADH、GCDH、SDH、EST、LDH、ME、POD、SOD、MDH、CAT)的表达。结果表明:除CAT外,其余9种同工酶均得到了较为清晰的酶谱,除SOD和MDH在5种组织中表型相同外,其它7种同工酶的表达均具有明显的组织特异性。SDH-2、EST-1、LDH-1和POD-1为收吻肌所特有;ADH-3、ADH-4、GCDH-2、GCDH-4、GCDH-5、EST-10和LDH-6均为吻所特有;EST-4为肾管所特有。在肠中,ADH和GCDH均没有检测到活性。初步探讨了5种组织中各种同工酶的分布与活性及其与各组织生理功能的关系。
- 雷世勇丁理法黄福勇竺俊全
- 关键词:可口革囊星虫同工酶电泳组织特异性生理功能
- 基于线粒体COⅠ基因序列的东南沿海可口革囊星虫遗传多样性分析被引量:6
- 2017年
- 为了解我国东南沿海可口革囊星虫自然群体的遗传多样性及遗传结构,以线粒体COⅠ基因为分子标记,对浙江象山(XS)与温岭(WL)、福建宁德(ND)、广东湛江(ZJ)4个可口革囊星虫自然群体的80个样本的COⅠ基因片段进行PCR扩增、序列测定和分析。结果表明,在815 bp长度的核苷酸片段中,A、T、C、G碱基的平均含量分别为29.8%、31.0%、22.6%和16.6%,A+T含量(60.8%)高于C+G含量(49.2%),表现出较强的AT偏好性。共检测到29个核苷酸变异位点,定义了29种单倍型,总群体单倍型多样性指数(H_d)、核甘酸多样性指数(P_i)及平均核苷酸差异数(K)分别为0.932、0.0036及2.8902,表现出高的H_d和低的P_i。单倍型邻接关系树的拓扑结构简单,未呈现明显的地理谱系结构。群体内的遗传距离为0.0027—0.0040,群体间的遗传距离为0.0032—0.0040。两两群体间的遗传分化系数(F_(st))和分子方差分析(AMOVA)表明,可口革囊星虫的遗传变异主要来自于群体内,而群体间无显著分化。中性检验和核苷酸不配对分布结果揭示,可口革囊星虫经历了群体历史扩张事件,大致发生在4.6万年前的更新世晚期。
- 金丹璐娄剑锋高心明侯聪聪竺俊全王建平
- 关键词:可口革囊星虫
- 可口革囊星虫体腔中卵细胞大小组成的周年变化被引量:5
- 2014年
- 在浙江温岭沿海逐月采样,显微观察了可口革囊星虫体腔中卵细胞大小组成的周年变化。3—5月,卵径30~90μm的卵细胞占大部分。6月,卵径70~130μm的卵细胞占多数。7月,大部分卵细胞卵径达100μm以上,其中130~150μm的卵细胞约占1/3。8月,卵细胞卵径均在110μm以上,其中130~150μm的卵细胞约占2/3。9月,仍多数卵细胞卵径在110μm以上,130~150μm的卵细胞约占1/3。10月,以110~140μm的卵细胞占多,40μm以下的卵细胞较少,大卵细胞开始退化。11月至翌年2月,随着大型卵细胞的逐渐退化,小型及中型卵细胞逐渐增多,2月仍可见少量未退化的大型卵细胞。分析认为,可口革囊星虫在浙江温岭的繁殖期主要在7—9月。
- 刘懂龙玲利曾海祥丁理法竺俊全
- 关键词:可口革囊星虫卵细胞繁殖期