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国家自然科学基金(31072103)

作品数:8 被引量:16H指数:3
相关作者:李庆章冯丽崔巍丁巍王春梅更多>>
相关机构:东北农业大学黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 4篇小鼠
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇乳腺发育
  • 2篇乳腺上皮
  • 2篇乳腺上皮细胞
  • 2篇腺上皮
  • 2篇腺上皮细胞
  • 2篇小鼠乳腺
  • 2篇泌乳
  • 2篇LET-7
  • 2篇LACTAT...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...

机构

  • 6篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 6篇李庆章
  • 3篇丁巍
  • 3篇崔巍
  • 3篇冯丽
  • 3篇王春梅
  • 2篇李晔
  • 1篇王媛
  • 1篇马国达
  • 1篇崔英俊
  • 1篇王学辉
  • 1篇张莉
  • 1篇韩冰
  • 1篇罗小暖

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇生命的化学
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
let-7g对小鼠乳腺发育和泌乳相关功能基因Tgfbr1的作用及其机理被引量:7
2012年
运用生物信息学方法对let-7g进行靶基因预测,构建含有与其结合位点互补序列的荧光素酶报告质粒将其与phRL-TK及let-7g mimics或negative control共转染小鼠乳腺上皮细胞,双荧光素酶报告系统检测试剂盒测定荧光素酶的表达;用let-7ginhibitor和let-7g mimics或negative control分别转染小鼠乳腺上皮细胞,并应用细胞活力分析技术、qRT-PCR技术、Western blotting、HPLC分析let-7g的表达变化及其对小鼠乳腺上皮细胞的影响。结果显示:经酶切及测序证实荧光素酶报告质粒构建成功;将荧光素酶报告基因、phRL-TK与let-7g mimics共转染小鼠乳腺上皮细胞,荧光素酶活性与对照组(即共转染荧光素酶报告基因、phRL-TK与Negative Control的小鼠乳腺上皮细胞组)相比显著降低(P<0.05);与阴性对照组和空白对照组相比较,let-7g inhibitor转染后,TGFβRⅠ蛋白表达量显著增加(P<0.01),细胞活性显著增强(P<0.05),β-酪蛋白表达量增加(P>0.05),而let-7g mimics转染后,TGFβRⅠ蛋白表达量显著减少(P<0.01),细胞活性显著降低(P<0.05),β-酪蛋白表达量显著减少(P<0.05)。结果表明,在小鼠乳腺上皮细胞中,let-7g能够靶向结合Tgfbr1,且负调控其表达;let-7g可通过抑制靶蛋白TGFβRⅠ的表达,进而调控小鼠乳腺上皮细胞的增殖及β-酪蛋白的分泌。
冯丽李庆章崔巍丁巍
miR-129-5p调节小鼠乳腺上皮细胞内Igf-1的表达被引量:4
2011年
MicroRNAs(miRNAs)是一类大约22个核苷酸的非编码RNA.它能通过调控生长因子表达,引发肿瘤形成、细胞增殖和组织器官发育.本文通过构建miR-129-5p靶基因序列的双荧光素酶报告载体分析了miR-129-5p与靶基因之间的关系,应用脂质体转染技术和实时荧光定量技术观察了miR-129-5p在小鼠乳腺上皮细胞中的表达量及其变化,通过CASY细胞活力仪检测转染后的细胞增殖与活力变化,采用Western印迹方法检Igf-1的变化.结果表明:miR-129-5p在小鼠乳腺青春期表达最高,成功构建了Igf-1基因3'UTR荧光素酶报告载体,miR-129-5p抑制其荧光素酶活性(P<0.01),转染抑制子后miR-129-5p表达降低(P<0.01),胰岛素样生长因子(Igf-1)表达增强(P<0.05),细胞增殖和活力增强(P<0.01),结果提示:miR-129-5p可能通过抑制靶基因蛋白Igf-1的表达,进而抑制小鼠乳腺上皮细胞增殖和活力.
丁巍李庆章王春梅李晔崔巍冯丽
关键词:乳腺上皮细胞
miR-126对小鼠乳腺上皮细胞增殖及泌乳功能的影响被引量:8
2011年
应用脂质体转染技术,改变miR-126在小鼠乳腺上皮细胞中的表达量,采用qRT-PCR、HPLC、Western印迹等技术检测miR-126对小鼠乳腺上皮细胞的影响。结果显示,miR-126沉寂后,细胞增殖能力提高,β-酪蛋白表达增加,乳糖质量浓度增加,孕酮受体(PGR)表达增强。研究表明,miR-126可能通过抑制靶蛋白PGR表达,进而抑制乳腺上皮细胞增殖和泌乳量变化。
崔巍王春梅李庆章冯丽丁巍
关键词:微小RNAMIR-126
小鼠乳腺组织不同发育时期STAT1和PIAS1蛋白表达
2011年
STAT1(Signal transducer and activator of transcription 1)是关系到细胞生长、分化、凋亡和干扰刺激的重要转录因子。PIAS1(Protein inhibitor of activated STAT1)作为STAT1的特异抑制因子,能够阻断STAT1的DNA结合活性,抑制STAT1对于细胞刺激所介导的基因激活。最近几年,关于STAT1和PIAS1的研究已有报到,但在乳腺发育方面研究尚未见报道。试验应用qRT-PCR、Western blotting和免疫组织化学的方法分析STAT1和PIAS1在小鼠乳腺发育的不同时期中的表达情况。结果表明,STAT1和PIAS1的mRNA和蛋白水平从妊娠期到泌乳期都有显著增加,呈协同状态;定位表达结果显示STAT1和PIAS1主要出现在导管上皮细胞以及腺泡上皮细胞上,在乳腺发育的个别时期细胞外基质中有弱表达。从而初步探讨STATI信号转导途径及其负调节因子PIAS1与乳腺发育的关系。
李晔李庆章
关键词:STAT1乳腺发育小鼠
应用活细胞RNA检测纳米技术检测乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌MCF-7细胞的miR-142-3p表达被引量:1
2016年
传统的核酸检测技术如放射性核素、荧光、化学修饰的探针以及核酸扩增等技术无法检测活细胞中核酸的表达量。而活细胞RNA纳米检测技术和传统的检测技术相比,利用纳米金颗粒为探针能对活细胞进行检测,实验步骤更为简单,可以在自然的、无扩增的条件下观察RNA,这可真实地反应基因表达与表型之间的关系。miRNA是一类非编码RNA,其长度为20~24个碱基,在生命活动中起重要的作用。本文应用活细胞RNA检测纳米技术结合荧光定量PCR分别检测正常的乳腺上皮细胞系及乳腺上皮癌细胞系中内源性miR-142-3p的表达,发现乳腺癌细胞系内源性miR-142-3p的表达显著高于正常乳腺上皮细胞系中miR-142-3p的表达,结果提示miR-142-3p可能在乳腺癌细胞发生发展中起到调控作用。
王媛夏安婷王学辉李庆章王春梅崔英俊张莉
MiR-206在骨骼肌发育中的功能被引量:3
2012年
微RNA(microRNA,miRNA)是一类在分子进化中十分保守的非编码RNA,长度约22个核苷酸,一般情况下它在转录后水平抑制基因表达。miRNA在细胞增殖、分化、凋亡等诸多生理过程中发挥着重要作用。有些miRNA具有组织特异性表达,其中miR-206是目前发现的唯一在骨骼肌中特异表达的miRNA,它在调节骨骼肌发生过程中扮演重要角色。miR-206表达异常与一些肌肉相关疾病如肌肉营养不良、肌萎缩性侧索硬化症等有关。此外,在Texel羊中,myostatin基因的一个点突变就产生了一个miR-206和miR-1的靶点,抑制了myostain基因的表达,从而产生了双肌表型。因此,miR-206有可能成为治疗肌肉相关疾病和畜禽改良育种的重要候选分子。
马国达罗小暖韩冰李庆章
关键词:骨骼肌发育疾病
Impact of let-7g on Proliferation and Lactation of Mouse Mammary Epithelial Cells
2012年
let-7g,a member of the let-7 family,regulates gene expression at the post-transcriptional level.The study explored a series of biological effects of mouse mammary epithelial cells that let-7g was produced.The differential expression of let-7g was detected by qRT-PCR in different developmental stages of the mouse mammary gland.let-7g expression and impact of let-7g on mouse mammary epithelial cells were analyzed by CASY-technology,qRT-PCR,Western blotting and HPLC inhibited let-7g expression of mouse mammary epithelial cells through gene silencing.The results showed that qRT-PCR identified let-7g as being down-regulated in mouse mammary epithelial cells after it was inhibited.Mouse mammary epithelial cells with low expression of let-7g displayed higher expression of TGFβRⅠprotein than those with high expression of let-7g,suggesting that low let-7g expression contributed to TGFβRⅠover-expression.Finally,the expression of let-7g was down-regulated,which significantly enhanced the proliferation of mouse mammary epithelial cells,and increased expression of β-Casein.The data indicated that let-7g could negatively regulate the expression of target Tgfbr1 by complementary combination in mouse mammary epithelial cells,and then regulate the cell proliferation and expression of β-Casein by suppressing the TGFβRⅠexpression.
Feng LiLi Qing-zhangCui WeiDing Wei
关键词:QRT-PCR
Role of miRNA in Mammary Gland Development and Lactation被引量:2
2014年
miRNA can regulate development and milk yield of the mammary gland through epigenetic mechanism.miRNA can directly and indirectly modulate the activity of the epigenetic machinery,target genes through post-inhibition of translation initiation,mediate miRNA decay,target genes and inhibit the positive regulation,regulate tone modification,and regulate DNA methylation of target genes.Here we reviewed the role of miRNAs in mammary gland development and lactation.Researching miRNA in mammary gland development and lactation process,and understanding the response of the epigenetic mechanisms to external stimuli will be an important necessity to devise new technologies for maximizing their activity and milk production in the dairy cow.
Li Qing-zhangWang Chun-meiGao Xue-jun
关键词:MIRNAEPIGENETIC
共1页<1>
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