中国科学院知识创新工程(CXLY-2002-9)
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 相关作者：陶燕铎周剑波邵赟文怀秀蒋福全更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院更多>>
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- RP-HPLC测定不同月份康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量被引量：2
- 2008年
- 建立一种RP-HPLC方法,用于测定康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,为康定鼠尾草开发利用提供依据。采用Thermo C18色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=75∶25为流动相,流速1 mL/min,检测波长270 nm,柱温30℃。结果表明3个化合物在测定的范围内具有良好的线性(r>0.9997),平均回收率为98.6%。康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量八月份较高。方法可作为康定鼠尾草根中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量测定的方法。
- 岳会兰赵晓辉邵云陶燕铎
- 关键词：隐丹参酮RP-HPLC
- 米蒿挥发油化学成分的研究
- 2008年
- 本文采用水蒸气蒸馏法对青海产米蒿挥发油进行提取，运用气相色谱．质谱联用技术对其化学成分进行鉴定分析。共分离出56个峰，并确定了其中的51个化合物，其化学成分主要有：桃金娘烯醇（24．591％）、桉树脑（10．878％）、1，3-二甲基-5-乙基苯（10．140％）、香叶烯（9．374％）、（Z）-3，7-二甲基-辛三烯（1，5，7）醇-3（6．958％）、金刚烷（6．442％）、3，3，6-三甲基-庚二烯（1，4）醇-6（6．405％）、3，3，6-三甲基-庚二烯（1，5）醇4（4．716％）、4．甲基-庚二烯（1，6）醇-4（3．204％）、α-蒎烯（3．025％）等。
- 梅丽娟周剑波刘小兰陶燕铎邵赟
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱法
- HPLC法测定柴胡地上部分的黄酮苷元被引量：11
- 2007年
- 运用HPLC法测定青海不同产地4种柴胡地上部分的黄酮,为柴胡药材的综合有效利用提供依据。采用C18色谱柱以V(甲醇)∶V(0.1%H3PO4)=1∶1为流动相,流速1 mL/min,检测波长360 nm。青海产柴胡地上部分均含丰富的黄酮,其中以秦岭柴胡黄酮质量分数最高,槲皮素质量分数达到2.27%,总黄酮质量分数大于6.50%。本方法简便,对黄酮的定量准确,改变以往柴胡只使用地下部分而弃去地上部分的局面,提高柴胡药材的有效利用率。
- 赵晓辉蒋福全周剑波文怀秀邵赟陶燕铎
- 关键词：HPLC黄酮柴胡
- 冷蒿挥发油化学成分的分离和鉴定被引量：7
- 2008年
- 采用水蒸气蒸馏法提取了冷蒿挥发油,气相色谱-质谱联用结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,共分离出106个峰,确定了101种化合物,它们主要是二甲基-甲撑基环庚(17.67%)、3,3,6-三甲基-1,5-庚二烯醇-2(16.40%)、3,3,6-三甲基-1,4-庚二烯醇-6(8.55%)、桉树脑(5.57%)、3,7-二甲-基2,6-辛二烯醇-1(3.85%)、神圣亚麻三烯(3.73%)、1-甲基-3-异丙基苯(3.26%)、桥环[2,2,1]萜烯(2.91%)、樟脑(2.26%)、香叶烯(2.20%),以上10种化合物占挥发油总量的66.40%。
- 刘小兰周剑波陶燕铎邵赟
- 关键词：冷蒿挥发油气相色谱-质谱联用
- 抱茎獐牙菜提取物的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2007年
- 目的:用高效液相色谱法建立抱茎獐牙菜乙醇提取物的指纹图谱分析方法。方法:采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.1磷酸为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为260nm。结果:共有20个共有峰。结论:此方法准确、重复性好,为有效地控制抱茎獐牙菜药材提取物的质量提供了科学的依据。
- 周剑波蒋福全赵晓辉文怀秀邵赟陶燕铎
- 关键词：提取物HPLC指纹图谱
- 唐古特大黄乙醇提取物的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2006年
- 用高效液相色谱法建立唐古特大黄乙醇提取物的指纹图谱分析方法。采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%H3PO4为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,以大黄酸为参照峰。结果共有18个共有峰。此法为有效地控制唐古特大黄乙醇提取物的质量提供了依据。
- 周剑波蒋福全文怀秀邵斌贝师治贤陶燕铎
- 关键词：唐古特大黄提取物HPLC指纹图谱
- 高效液相色谱法测定翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：12
- 2008年
- 目的:建立用高效液相色谱法同时测定翼首草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Kromasil ODS-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长215nm。结果:在上述色谱条件下翼首草中的齐墩果酸、熊果酸可完全分离,齐墩果酸、熊果酸的含量分别为10.6,38.16mg·g-1。结论:该方法操作简便快速、结果可靠、重复性好,可为有效控制翼首草药材及其制剂的质量提供依据。
- 刘小兰周剑波陶燕铎邵赟
- 关键词：翼首草高效液相色谱法齐墩果酸熊果酸
