国家科技支撑计划(2007BAI48B10)
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 相关作者：杜树山张海鸣曹杰沈圣民方睿更多>>
- 相关机构：北京师范大学中国中医药科技开发交流中心中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京市新医药学科群建设项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 云南跨境少数民族医药研究现状与发展浅析被引量：13
- 2011年
- 哈尼族、傣族、傈僳族、拉祜族、佤族、景颇族、布朗族、阿昌族、怒族、德昂族和独龙族是云南特有的11个跨境少数民族。在长期与自然和疾病作斗争过程中,这些民族都形成并发展了自己本民族的医药。但由于历史条件和文化背景不同,云南特有的11个跨境少数民族的传统医药的发展是不平衡的,后来的继承发展状况也各不相同。对这些民族医药的研究现状进行梳理、分析,并针对这种现状,提出如何保护和发展处于不同发展阶段的民族医药的建议,为云南民族医药和谐的科学的可持续发展提供参考。
- 杨玉琪方路马克坚金锦贺铮铮
- 关键词：跨境民族民族医药
- 正交试验法优选虫草安肺片提取工艺
- 2012年
- 目的:优选虫草安肺片的提取工艺。方法:以盐酸麻黄碱提取量为评价指标,HPLC测定含量,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选虫草安肺片的提取工艺。结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水煎煮2,1,1 h。结论:优选出的提取工艺简单、可行,适应大生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。
- 吴志恒费超王成芳杜树山
- 关键词：正交试验盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- 正交实验法优选慢结片的提取工艺
- 2011年
- 目的优选慢结片的最佳提取工艺。方法以干膏率、盐酸小檗碱提取量为评价指标,选择加乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定慢结片的提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,10倍量提取2h、8倍量提取1h、8倍量提取1h。结论优选出的提取工艺简单、可行,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。
- 王钢力张铮曹杰张海鸣杜树山
- 关键词：正交实验
- 高效液相色谱法测定解毒利尿颗粒中甘草酸含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立解毒利尿颗粒中甘草酸含量的高效液相测定方法。方法采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-[0.02mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](64∶36)为流动相,流速为1ml.min-1;柱温30℃;检测波长250nm。结果甘草酸在0.15～0.75μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),该方法平均回收率为98.99%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法简便、稳定易行、准确、重现性较好,结果可靠,可为解毒利尿颗粒的质量评价提供有效依据。
- 杜树山张铮张海鸣沈圣民曹杰关铭
- 关键词：高效液相色谱法甘草酸
- HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 2.7)(20:80),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:328 nm,柱温:30℃。结果:绿原酸进样量在0.15～1.25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.0%,RSD为2.73%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。
- 杜树山沈圣民曹杰张海鸣
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- HPLC法测定益母草及其习用药材中芦丁的含量被引量：5
- 2009年
- 目的：建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法。方法：采用Kromasil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸（33∶67）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果：芦丁线性范围为（0.075-0.375）μg,r=0.9996,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%。结论：该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量。
- 候风飞张海鸣杨玉芳姚雪花杜树山
- 关键词：益母草芦丁高效液相色谱法
- HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。
- 孟蕾曹杰张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词：高效液相色谱法
- 蒙药白益母草的化学成分研究被引量：13
- 2009年
- 目的:研究产于中国内蒙古地区白益母草(Panzeria alaschanicaKupr.)的化学成分。方法:采用硅胶柱、聚酰胺柱、大孔树脂柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从白益母草乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),豆甾醇(2),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(3),山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(4),胡萝卜苷(5),芦丁(6),槲皮素(7)。结论:除化合物6外,其余化合物为首次从该植物中分离得到。
- 侯凤飞郑亚夫张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词：化合物化学成分
- 醒脑止痛颗粒提取工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的优选醒脑止痛颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计法,以挥发油提取量及挥发油包合率为指标优选挥发油工艺;同时采用正交实验设计法,以出膏率、黄芪甲苷含量为指标,优选不含挥发油药材的提取工艺。结果 确定含挥发油包合最佳条件为油和β-CD的配比为1∶10,40℃搅拌包结1 h,冷藏24 h,40℃干燥;药材最佳提取工艺为加10倍量水,提油5h,过滤后,滤液备用,再加水10倍,提取2次,1 h/次。结论 该提取工艺简单、可行。
- 秦英林宏英方睿李向日杜树山
- 关键词：正交试验挥发油Β-环糊精包合
- HPLC法测定铁笛丸中甘草酸的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相甲醇-[0.2mol.L-1醋酸铵∶冰醋酸(33∶1)](64∶36);流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:线性范围为0.15～0.75μg,精密度试验RSD 2.07%,回收率99.50%,RSD 2.15%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为铁笛丸的质量评价提供有效手段。
- 孟蕾曹杰张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词：甘草酸高效液相色谱法
