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国家自然科学基金(81171447)

作品数:9 被引量:28H指数:4
相关作者:张巨峰邓铃罗霞杨旸尤琪更多>>
相关机构:广东药学院华南农业大学深圳北京大学香港科技大学医学中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇MIRNA
  • 3篇胃癌
  • 3篇癌细胞
  • 3篇MIR
  • 2篇增殖
  • 2篇胃癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉病变
  • 1篇心病
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心力衰竭患者
  • 1篇增殖迁移
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇舌鳞癌
  • 1篇石蜡
  • 1篇石蜡标本
  • 1篇衰竭

机构

  • 5篇广东药学院
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇深圳北京大学...
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇包头市中心医...

作者

  • 7篇张巨峰
  • 4篇邓铃
  • 3篇罗霞
  • 2篇尤琪
  • 2篇杨旸
  • 1篇岳强
  • 1篇李猛
  • 1篇金慧
  • 1篇宋秀荣
  • 1篇赵瑞平
  • 1篇岳续朋
  • 1篇卢彦欣
  • 1篇陈娟
  • 1篇张娜
  • 1篇陈希媛

传媒

  • 4篇广东药学院学...
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
miR-375逆转MCF-7/Adr耐药性的功能研究被引量:1
2017年
目的研究乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF-7/Adr高表达miR-375后对阿霉素敏感性的影响。方法将miR-375模拟物(miR-375 mimics)和mimics negative control(NC)分别转染MCF-7/Adr;阿霉素处理后用WST-1法检测耐阿霉素细胞的增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;细胞划痕实验、transwell迁移、侵袭实验检测MCF-7/Adr细胞的迁移和侵袭能力。结果在MCF-7/Adr细胞中高表达miR-375可以提高其对阿霉素的敏感性并促进其凋亡;高表达miR-375的MCF-7/Adr细胞周期阻滞在G1期;转染miR-375后对MCF-7/Adr细胞的迁移、侵袭能力有抑制作用。结论 MCF-7/Adr细胞中高表达miR-375可以增加其对阿霉素的敏感性。
张卉宁尤琪黎昆东张娜陈娟张巨峰
关键词:乳腺癌耐药性
双氢青蒿素促胃癌细胞凋亡的作用被引量:5
2016年
目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对人胃癌细胞(SGC-7901、HGC-27)生长抑制和促凋亡的作用。方法用WST-1方法检测DHA处理后的胃癌细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力。结果不同浓度的DHA可以抑制胃癌细胞(SGC-7901、HGC-27)的增殖,且呈现浓度依赖性增长趋势。DHA作用48 h后,胃癌细胞的周期阻滞在S期,同时有诱导胃癌细胞凋亡的作用;DHA作用24 h和48 h后,对胃癌细胞的迁移能力有抑制作用。结论 DHA可有效地抑制胃癌细胞的增殖,并促进其凋亡。
尤琪张卉宁黎昆东张巨峰
关键词:双氢青蒿素胃癌细胞细胞增殖细胞凋亡
miR-143和miR-520d-5p在胃癌组织中的异常表达被引量:5
2013年
目的应用MicroRNAs(miRNAs)芯片技术筛选胃癌组织中差异表达的miRNAs,研究与胃癌相关的miRNAs。方法从3对手术切除的胃和相配对的正常胃组织中提取总RNA,miRNA芯片检测miRNA表达情况,然后在47例配对的胃癌和正常胃组织中,用Real-time RT-PCR(Taqman)对部分差异表达miRNA进行验证。结果芯片结果显示:与配对的正常胃组织相比,有62个miRNAs在胃癌中异常表达,其中42个miRNA高表达,20个miRNA低表达。用Real-time RT-PCR(Taqman)验证显示:miR-143在胃癌组织中表达显著降低(P=0.002 9);miR-520d-5p在胃癌组织中表达显著提高(P=0.032)。结论miR-143和miR-520d-5p可能参与了胃癌的发生过程。
邓铃罗霞杨旸蔡稳豪辜玉琴张巨峰
关键词:MIRNAMIR-143
筛选舌鳞癌中差异表达的miRNA
2014年
目的应用miRNA芯片技术检测舌鳞癌组织中差异表达的miRNA,高通量筛选与舌鳞癌相关的miRNAs。方法应用Agilent miRNA芯片比较舌鳞癌和正常舌组织中miRNAs差异表达谱,然后在扩大的样本中用荧光定量PCR(qRT-PCR)对部分差异表达的miRNAs进行验证。结果与正常舌组织相比,有95个miRNAs在舌鳞癌中异常表达(差异4倍以上),其中52个基因表达水平增高,43个基因表达水平下降。hsa-let-7a、hsa-let-7c、hsa-let-7d经qRT-PCR验证与miRNA芯片结果一致,即在舌鳞癌中表达下降。结论 hsa-let-7a、hsa-let-7c、hsa-let-7d可能参与了舌鳞癌的发生过程。
张巨峰罗霞邓铃
关键词:鳞状细胞微RNAS
鼻咽癌石蜡标本中筛选差异表达的miRNA被引量:7
2014年
目的应用MicroRNAs(miRNAs)芯片技术筛选鼻咽癌石蜡标本组织中差异表达的miRNAs,研究与鼻咽癌相关的miRNAs。方法从2例鼻咽癌石蜡切片和相配对的正常鼻组织中提取总RNA,miRNA芯片检测miRNA表达情况,然后在37例鼻咽癌石蜡切片和正常鼻组织中,用Real-time RT-PCR(Taqman)对部分差异表达miRNA进行验证。结果芯片结果显示:与配对的正常鼻组织相比,有24个miRNAs在鼻咽癌中异常表达,其中8个miRNA高表达,16个miRNA低表达。用Real-time RT-PCR(Taqman)验证显示,hsa-miR-205在鼻咽癌中表达水平升高(P=0.021);hsa-miR-34c在鼻咽癌组织中表达水平降低(P=0.019)。结论 hsa-miR-205和hsa-miR-34c可能参与了鼻咽癌的发生过程。
邓铃罗霞杨旸蔡稳豪辜玉琴张巨峰
关键词:MIRNA鼻咽癌
冠心病心力衰竭患者颈股搏波传导速度及血清BNP水平与冠状动脉病变程度的相关性研究被引量:4
2012年
目的:探讨冠心病心力衰竭患者颈股搏波传导速度(cfPWV)及血清脑钠肽(BNP)水平与冠状动脉病变程度的相关性及其对患者预后的预测价值。方法:选择冠心病心力衰竭患者90例,依据心脏彩超EF值分别分为三组,A组(EF值>40%),B组(30%0.05)。C组的cfPWV明显快于A、B两组,存在显著性差异(P<0.05),A、B组间无统计学差异(P>0.05)。三组间收缩压、Gensini积分和血清BNP水平比较存在统计学差异(P<0.05)。A、B组间脉压比较无统计学差异(P>0.05),C组与A组、B组脉压比较均存在统计学差异(P<0.05)。CfPWV与血清BNP水平、Gensini积分呈正相关。cfPWV对冠心病心力衰竭患者预后的ROC曲线下面积为0.617,其预测冠心病心力衰竭患者发生不良事件的灵敏度为81.8%,特异性为60.9%;血清BNP水平对冠心病心力衰竭患者预后的ROC曲线下面积为0.767,其预测冠心病心力衰竭患者发生不良事件的灵敏度为93.2%,特异性为56.5%。结论:cfPWV与血清BNP水平、冠状动脉病变程度之间具有相关性,cfPWV对冠心病心力衰竭患者发生不良事件具有中等的预测价值,但其敏感性及特异性有限。
岳强李猛赵瑞平宋秀荣金慧
关键词:冠心病心力衰竭脑钠肽
miR-628-3p对胃癌细胞增殖与凋亡的影响被引量:2
2015年
目的研究miR-628-3p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡的影响。方法瞬时转染miR-628-3p进入胃癌细胞HGC-27中,WST-1法及克隆形成能力实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况。结果提高miR-628-3p表达水平能抑制HGC-27细胞增殖(P<0.05);转染miR-628-3p后使HGC-27的细胞周期阻滞于G1期(P<0.05)及S期(P<0.01);miR-628-3p对HGC-27细胞有促进凋亡的作用(P<0.05)。结论提高miR-628-3p在HGC-27细胞中的表达水平,能有效抑制HGC-27细胞的增殖能力并促进凋亡。
陈希媛邓铃江殷张巨峰
关键词:MIRNA胃癌
TRPV3在膀胱癌细胞中的表达及其对膀胱癌细胞增殖迁移能力的影响被引量:3
2014年
目的探讨瞬时感受器电位香草酸受体3离子通道蛋白(TRPV3)在膀胱癌细胞中的mRNA表达水平,以及TRPV3激动剂Thymol对膀胱癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测TRPV3 mRNA在膀胱癌细胞系RT4,UM-UC-3,SW780,J82,TCC-SUP,T24和人膀胱上皮永生化细胞系SV-HUC-1中的表达;利用Thymol激活膀胱癌细胞TRPV3通道,并用WST-1和细胞划痕实验分别检测Thymol激活TRPV3后膀胱癌细胞的增殖和迁移能力变化。结果相较于正常人膀胱上皮细胞SV-HUC-1,各种膀胱癌细胞系的TRPV3 mRNA表达水平均明显下调(P<0.0001)。与不加激动剂的DMSO对照组比较,加入Thymol激活膀胱癌细胞TRPV3通道后,膀胱癌细胞的增殖和迁移能力明显降低(P<0.01)。结论 TRPV3基因在膀胱癌细胞中表达明显降低,激活TRPV3通道后可明显减慢膀胱癌细胞增殖和迁移速度。
卢彦欣岳续朋蔡树春张巨峰
关键词:膀胱癌细胞生长迁移
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