国家自然科学基金(21267018)
- 作品数：17 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：青海师范大学重庆师范大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 分子印迹-化学发光法测定甲基对硫磷被引量：1
- 2015年
- 以甲基对硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了甲基对硫磷分子印迹聚合物,利用高锰酸钾-甲醛-甲基对硫磷化学发光体系,建立了测定甲基对硫磷高选择性的分子印迹-化学发光分析方法。方法的线性范围为2.0×10^(-6)~5.0×10^(-6)mol/L,检出限为2×10^(-7)mol/L,对1.0×10^(-6)mol/L甲基对硫磷溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.3%。此法已用于谷物中甲基对硫磷的测定,结果满意。
- 刘婷婷刘佳莉蔡腊梅曾刘艺胡桂林张罗一览向辉郑红
- 关键词：分子印迹甲基对硫磷化学发光高锰酸钾
- t-BAMBP/磺化煤油萃取体系从盐湖卤水中萃取铷的动力学研究被引量：4
- 2017年
- 采用上升单液滴法,进行盐湖卤水中萃取铷的动力学研究,主要考察了比界面积、水相铷浓度和油相(t-BAMBP/磺化煤油)浓度对萃取速率的影响。通过比界面积的研究发现,t-BAMBP萃取铷的过程由界面化学反应和相内化学反应共同控制;通过对实验数据的非线性拟合,得到了萃取体系的动力学方程,R=9.936×10-7[Rb+]1.134[t-BAMBP]2.190,萃取速率对铷的反应级数为a=1.134,对t-BAMBP反应级数b=2.190,实验值和计算值的均方根误差为1.735%。
- 黄东方郑红宝阿敏刘泽宇段东平王舒娅李波王斌杨晋生范承亮
- 关键词：铷萃取动力学
- 分子印迹-流动注射化学发光测定磺胺二甲基嘧啶被引量：2
- 2017年
- 本文以二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,磺胺二甲基嘧啶(SM2)为目标分子,合成了对SM2具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMnO_4-甲醛发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL),建立了测定SM2的MIP-FI-CL分析方法。方法的线性范围为1.0×10^(-4)~1.5×10^(-3) mol/L,检出限为6.0×10^(-5) mol/L。该方法可用于测定复杂样品中SM2的含量。
- 向辉谭利袁丝兰张罗一览郑红
- 关键词：磺胺二甲基嘧啶分子印迹化学发光流动注射
- 流动注射化学发光法测定二甲硝咪唑被引量：3
- 2017年
- 创立了一种新的可以检测二甲硝咪唑含量的化学发光分析方法。此方法的检出限(3σ)为5×10^(-5)mol/L,二甲硝咪唑的浓度在5×10^(-5)~1×10^(-2)mol/L区间内与化学发光信号值呈现较好的线性关系。在优化实验条件下,测定11次相同浓度的二甲硝咪唑溶液含量,获得此方法的标准偏差为1.8%。采用该方法对重庆市大学城片区管网水进行加标回收,回收率为96.0%~103.0%。结果表明,此方法可以运用于二甲硝咪唑含量的检测。
- 谭利向辉袁丝兰张罗一览郑红
- 关键词：二甲硝咪唑流动注射化学发光
- 流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸
- 2014年
- 8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体.8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂“试铁灵”,测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析.目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的测定方法主要有荧光分光光度法[1]、电化学法[2]和液相色谱法[3]等.流动注射-化学发光法(FIA-CL)具有检测快速、操作简单、灵敏度高、选择性好、重现性好等优点[4-5],是现代主要的分析手段.目前该法主要用于药物的检测[4-7],在环境[8]和食品[9]方面也有很大贡献.在酸性条件下,采用流动注射化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的方法,尚未见报道.
本工作利用在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能产生化学发光信号,而8羟基喹啉5-磺酸能明显增强其发光信号,建立了流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的含量.
- 张晶郑红郭海燕宋林夏晓姗杲秀珍
- 关键词：8-羟基喹啉-5-磺酸流动注射-化学发光法有机合成中间体流动注射化学发光法荧光分光光度法农药中间体
- 樱桃红共振光散射光谱法测定牛血清白蛋白被引量：1
- 2013年
- 研究了以樱桃红为共振光散射探针测定牛血清白蛋白的分析方法。在pH 3.58的BR缓冲溶液中,樱桃红与牛血清白蛋白(BSA)相互作用形成复合物,导致共振光散射(RLS)光谱明显增强,最大RLS峰位于340 nm处。由此建立检测痕量BSA的新方法。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为1.0～60.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。方法可用于牛尿样品的分析。
- 宋林郑红夏晓珊郭海燕张晶冯瑛
- 关键词：共振散射血清白蛋白
- 分子印迹固相萃取-化学发光法测定贝母素甲被引量：1
- 2017年
- 将制备的粒径为70~100μm贝母素甲分子印迹聚合物作为填料制作了分子印迹固相萃取(MIP-SPE)柱。将含有贝母素甲的样品溶液经过MIP-SPE后,在盐酸-高锰酸钾-甲醛的体系下,进行化学发光检测,建立了测定贝母属类样品中贝母素甲含量的分子印迹-化学发光法。贝母素甲的浓度在5.0×10^(-7)~5.0×10^(-5) mol·L^(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3s)为2.0×10^(-7) mol·L^(-1)。加标回收率在97.2%~102%之间,测定值的相对标准偏差在1.7%~2.2%之间。
- 韩鸿萍马天一向辉谭力郑红
- 关键词：贝母素甲分子印迹聚合物固相萃取化学发光法
- 分子印迹-化学发光传感器测定贝母属类样品中的贝母素乙被引量：3
- 2016年
- 以贝母素乙为模板分子,环氧树脂为功能单体、聚乙二醇1000为致孔剂、二乙烯三胺为交联剂,通过逐步聚合法合成了贝母素乙的分子印迹聚合物。在流动注射化学发光仪的通路中,放置贝母素乙MIP,创建新型的流通式贝母素乙的分子印迹化学传感器,用于检测贝母属类样品中的贝母素乙。对贝母素乙的吸附量和结合位点用Scatchard方法进行了详细分析。方法的线性范围为4.0×10^（-5）～2.0×10^（-3）mol/L,检出限为3.0×10^（-6）mol/L。对3.0×10^（-4）mol/L贝母素乙溶液的浓度平行测定了11次,RSD为2.3%。此方法可成功应用于川贝母、浙贝母和暗紫贝母中贝母素乙含量的测定,加标回收率为96.5%～103.6%,分析结果令人满意。
- 韩鸿萍郑红马天一李宝林谭力向辉张罗一览宝阿敏黄东方刘泽宇
- 关键词：分子印迹化学发光传感器贝母素乙高锰酸钾
- t-BAMBP萃取微量铷的基础研究被引量：3
- 2015年
- 为解决盐湖卤水中铷资源的开发利用问题,通过萃取法分离提取卤水中的微量铷元素。以t-BAMBP为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,详细考察了料液碱度、振荡速度、振荡时间、萃取温度、萃取剂浓度和相比对萃取的影响。研究确定了在实验室条件下的最佳萃取工艺条件:t-BAMBP浓度1.5 mol/L、料液碱度OH-浓度1.2 mol/L、振荡速度200 r/min、相比1∶0.5、在5℃的条件下萃取5 min,铷的萃取率达98%。
- 尤志刚王舒娅李波段东平郑红
- 关键词：萃取卤水
- 吖啶橙共振光散射法测定酵母核糖核酸被引量：1
- 2014年
- 在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回收率为99.0%,平均相对标准偏差(n=5)为1.3%。
- 夏晓姗郑红宋林张晶郭海燕杲秀珍
- 关键词：共振光散射法吖啶橙
