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麻疹野病毒的分离鉴定及病毒分离的影响因素被引量：1: 2009年; 目的确定吉林省近年流行的麻疹病毒基因型,分析麻疹野病毒分离的影响因素,为防控措施的制定及做好麻疹病原学检测提供参考依据。方法利用Vero/Slam细胞对114份麻疹咽喉拭子标本进行麻疹病毒分离,用逆转录-聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法扩增麻疹病毒核酸并进行基因型鉴定;统计分析不同采样时间、不同咽试子保存液对麻疹病毒分离的影响。结果114份麻疹咽喉拭子标本中分离到麻疹病毒31株,经鉴定均为H1基因型,出疹2 d内的标本分离率较高,为38.09%。2%DMEM维持液作为咽拭子保存液的病毒分离成功率为30.69%。0.9%生理盐水作为保存液的病毒分离率为0。结论H1基因型麻疹病毒为吉林省近年流行的主要优势基因型,麻疹病毒的成功分离取决于采样时间、好的标本质量以及正确标本保存液。; 常新王爽周剑惠刘桂艳陈超张晓磊程涛田鑫; 关键词：麻疹病毒影响因素

应用简便逆转录环介导等温扩增方法检测麻疹病毒核酸被引量：5: 2008年; 目的应用简便快速的核酸检测新方法——逆转录环介导等温扩增方法（RT-LAMP）检测麻疹病毒核酸，并与巢式逆转录多聚酶链式反应（nest-RT-PCR）方法进行比较。方法比较RT-LAMP方法与nest-RT-PCR方法对吉林省历年麻疹病毒分离株以及临床疑似麻疹咽试子中麻疹病毒核酸检测的检出率。结果两种方法对23株麻疹分离株麻疹病毒核酸阳性检出率均达到100％。针对18份麻疹病毒分离阴性的临床疑似麻疹咽试子分别利用RT-LAMP和巢式RT-PCR两种方法进行麻疹核酸检测，RT-LAMP方法阳性率为56．52％，巢式RT-PCR方法阳性率为47．83％。结论RT-LAMP方法比巢式nest-RT-PCR方法更敏感。; 周剑惠侯祥陈超王爽常新刘桂艳王兆南许松涛姬奕昕许文波; 关键词：环介导等温扩增麻疹病毒核酸类

吉林省麻疹野病毒的基因型别和基因特征: 2008年; 目的阐明吉林省流行麻疹野病毒的基因型别和基因特征，为制定麻疹防控策略措施提供科学依据。方法用逆转录-聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析（RT-PCR-RFLP）方法对2001--2006年分离的38株麻疹病毒进行基因分型；选择麻疹病毒代表株RT-PCR扩增N基因C-末端450个核苷酸，对比野毒和疫苗株核苷酸和氨基酸同源性，并构建N基因亲缘关系树。结果经RT-PCR-RFLP基因定型，38株麻疹病毒分离珠均为H1基因型；对其中的29株进一步进行N基因C-末端450个核苷酸的序列测定和分析证实均为H1基因型的H1a亚型。吉林分离株与我国麻疹疫苗S191株450个核苷酸同源性为88．0％～89．4％，所提示氨基酸的同源性为91．8％～92．7％；吉林省内分离株核苷酸平均变异小于1．4％。结论H1a基因亚型为吉林省近年来流行的麻疹野病毒绝对优势基因亚型。不同年份存在相同麻疹病毒的持续循环传播，同一年份也存有H1a亚型内不同病毒的共循环；与其他省之间存在相同麻疹病毒引起的传播链。; 陈超许松涛周剑惠姬奕昕侯祥刘桂艳王爽常新田鑫李大强刘影许文波; 关键词：麻疹病毒分子基因型

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吉林省科技发展计划基金(200705492)