“十二五”国家科技计划农村领域(2011BAD34B03-5)
- 作品数：5 被引量：10H指数：3
- 相关作者：穆祥王建舫吴洁胡艳姣高会军更多>>
- 相关机构：北京农学院石家庄华牧牧业有限责任公司更多>>
- 发文基金：“十二五”国家科技计划农村领域北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 芪参口服液的定性鉴别被引量：1
- 2014年
- 为建立芪参口服液的质量标准,采用薄层色谱法对口服液中的黄芪、白术和甘草进行鉴别,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对党参进行鉴别。结果显示,薄层色谱中各样品特征性斑点显色清晰,阴性对照无干扰;样品溶液中检测出党参炔苷的特征性色谱峰,而在阴性样品溶液中没有出现。说明所建立的薄层色谱法和高效液相色谱-紫外检测法的专属性强,可用于该口服液的定性鉴别。
- 王建舫李佳崔德凤张涛穆祥
- 关键词：薄层色谱黄芪甲苷高效液相色谱
- 芪参口服液的毒理学研究被引量：3
- 2013年
- 为评价芪参口服液临床用药的安全性,根据毒理学评价程序和方法对其进行了急性毒性试验和长期毒性试验。在急性毒性试验中,将40只昆明小鼠按体重随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量;在长期毒性试验中,将80只Wistar大鼠按体重随机分为4组,3个剂量组分别按3.75、7.5、15g/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续4周。记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,检测给药4周及停药2周血液生化指标、血常规、脏器系数和组织病理学变化。试验结果显示,小鼠口服芪参口服液的最大耐受剂量为生药量40g/kg,此剂量相当于临床日用量的40倍。部分给药组采食量和饮水量与对照组相比出现显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)变化,但对平均周增重无显著性影响(P>0.05);血常规的部分指标出现显著(P<0.05)或极显著变化(P<0.01),但停药2周后,所有指标与相应的对照组相比无显著性差异(P>0.05);给药组血液生化和脏器系数的各项指标与对照组相比,无显著性变化(P>0.05)。病理组织学检查无明显差异。试验结果表明,在本次试验条件下,该口服液安全无毒。
- 王建舫孔令博孙淼吴洁胡艳姣高会军穆祥
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 芪参口服液对免疫功能低下小鼠的保护作用被引量：4
- 2013年
- 为探讨芪参口服液对免疫力低下小鼠的保护作用,用环磷酰胺造小鼠免疫力低下模型,同时灌胃给芪参口服液,分别测定小鼠的胸腺系数、脾脏系数、血清溶血素水平、血清IL-2含量和网状内皮细胞的吞噬能力。结果显示:芪参口服液能够显著增加免疫功能低下小鼠的胸腺系数和脾脏系数,显著增强其血清溶血素生成水平和网状内皮细胞的吞噬能力(P<0.01)。表明芪参口服液对免疫功能低下小鼠具有保护作用。
- 王建舫贾梦然胡艳姣吴洁高会军穆祥
- 关键词：环磷酰胺小鼠免疫力
- 淫羊藿苷对辐射损伤小鼠保护作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)对辐射损伤小鼠的保护作用。方法:将50只昆明小鼠按体重随机分为5组,3个剂量组分别按20、80、160 mg/kg体质量给小鼠灌服淫羊藿苷水溶液,正常对照组和照射对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续灌胃16 d。第6天照射对照组和3个剂量组小鼠用5.0 Gy60Co-γ射线进行单次全身照射。照射后第10天检测小鼠的血液学指标、脏器系数及MDA含量、SOD和GSH-Px活性。结果:与照射对照组比较,高剂量组的白细胞和GSH-Px活性显著增加(P<0.05),3个剂量组的血小板显著升高(P<0.05),SOD含量显著降低(P<0.05)。结论:淫羊藿苷对小鼠辐射造成的损伤具有保护作用。
- 王建舫田晶胡静穆祥
- 关键词：淫羊藿苷小鼠灌胃
- 白头翁汤对大肠杆菌造模腹泻小鼠血清和小肠组织中MPO含量的影响被引量：3
- 2012年
- 使用致病性大肠杆菌O101经腹腔注射感染小鼠建立腹泻模型,4h后给予不同剂量白头翁汤灌胃治疗,治疗3d后,小鼠禁食不禁水12h后采样测定血清和小肠组织中MPO含量。模型组小鼠血清中髓过氧化物酶(MPO)含量升高,与空白组比较差异极显著(P<0.01),小肠组织匀浆液中MPO含量升高,与空白组比较差异显著(P<0.05);白头翁汤治疗组血清MPO含量均降低,与模型组比较差异极显著(P<0.01),白头翁汤治疗组小肠组织MPO含量降低,与模型组比较差异显著(P<0.05)。白头翁汤能降低致病性大肠杆菌诱发的腹泻小鼠血清和小肠组织中MPO含量,提示其能够抑制细菌性腹泻早期炎性细胞在小肠组织的浸润。
- 吴洁段慧琴杨彩霞张倩穆祥
- 关键词：白头翁汤腹泻炎性细胞浸润髓过氧化物酶
