国家自然科学基金(30700190)
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 相关作者：陈立波杨炼由法平杨永飞王冬冬更多>>
- 相关机构：华中科技大学安徽省黄山市人民医院武汉工程大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴靶向性MR造影剂Dextran—Gd—DTPA对兔腘窝VX2肉瘤转移性淋巴结的诊断价值被引量：2
- 2009年
- 目的探讨新型淋巴靶向造影剂Dextran-Gd-DTPA对良、恶性淋巴结的鉴别诊断价值。方法取12只新西兰大白兔（24个腘窝淋巴结）分成2组：正常组及VX2肉瘤腘窝淋巴结肿瘤转移组各6只。经双侧趾蹼间隙注射Dextran—Gd-DTPA后行MR增强扫描，计算标准化信号强度（sI）和增强率（En％）。同时在体外检测Dextran-Gd-DTPA溶液中质子的自旋-晶格弛豫时间T1并计算R1值。结果Dextran-Gd-DTPA的T1值为0．03556s，R1值为33．37·L（mmol·s）^-1。正常组淋巴结明显强化，增强率约100％；VX2肉瘤转移性淋巴结表现为强化不明显，增强率为23％，两组差异有统计学意义。结论Dextran-Gd-DTPA经组织间隙给药明显增强正常淋巴结，转移性淋巴结强化效应不明显，这种新型MR造影剂对鉴别良恶性淋巴结有重要价值。
- 杨炼徐海波孔祥泉冯敢生鄢国平陈立波
- 关键词：肉瘤
- 乙型肝炎病毒X蛋白上调HepG2细胞中SMYD3的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨HBV是否通过调控组蛋白甲基化酶SMYD3的表达参与肝癌细胞的恶性生物学行为。方法通过向肝癌细胞HepG2转染HBx筛选出表达HBx蛋白的细胞株HepG2HBx。用激光共聚焦定位细胞内HBx蛋白和SMYD3蛋白的表达；实时逆转录PCR、Western blot检测转染H／3x前后HepG2细胞中SMYD3 mRNA和蛋白质的表达水平；流式细胞仪检测转染HBx前后HepG2细胞增殖、凋亡的变化情况。对数据进行单因素方差分析。结果HBx转染后HepG2细胞中SMYD3 mRNA和蛋白质表达水平明显上调（SMYD3 mRNA：0．18±0．05与0．98±0．15，F=37．240，P〈0．05；SMYD3蛋白：0．28±0．03与0．58±0．06，F=21．042，P〈0．05）。转染HBx后HepG2细胞凋亡率下降（7．90％±0．42％与2．23％±0．14％，P〈0．01），细胞增殖能力增强（28．46％±4．33％与36．46％±0．17％，P〈0．01）。结论乙型肝炎病毒X蛋白能够上调HepG2细胞中SMYD3 mRNA和蛋白质表达水平；HBx可能通过SMYD3-组蛋白甲基化途径抑制HepG2细胞凋亡、促进细胞增殖。
- 杨炼任俭何军陈立波
- 关键词：肝细胞遗传学乙型肝炎病毒X蛋白
- 磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3和甲胎蛋白联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量：17
- 2011年
- 目的通过联合检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌患者血清及组织中的表达情况,探讨对原发性肝癌的诊断价值。方法分别采用ELISA和免疫组织化学法检测57例肝癌、74例肝炎后肝硬化患者和47例正常血清和肝组织GPC3、AFP表达水平,根据不同临床病理指标进行分组比较。结果 (1)肝癌患者、肝炎后肝硬化及正常对照者血清中GPC3水平分别为(212.6±137.5)、(60.9±27.8)、(39.5±18.7)ng/ml;肝癌患者血清GPC3浓度显著高于正常及肝炎后肝硬化患者(t=4.503,P<0.05;t=6.045,P<0.05);血清GPC3、AFP联合检测原发性肝癌的敏感性和特异性为84.2%和95.7%,均显著高于任一单项检测(t=4.132,P<0.05;t=6.514,P<0.05);(2)GPC3在肝癌组织表达高于癌旁和正常肝组织(t=3.724,P<0.05;t=15.799,P<0.05);GPC3与肿瘤大小、肿瘤数目、HBsAg及AFP水平无明显相关,而与病理分级和临床分期有关;(3)AFP阳性肝癌血清GPC3阳性率为91.4%,而在AFP阴性肝癌中GPC3阳性率为59.1%。结论 GPC3联合AFP检测有助于提高原发性肝癌的确诊率,检测GPC3有助于提高AFP阴性患者肝癌的确诊率。
- 宋孟锜杨永飞王冬冬由法平陈立波
- 关键词：肝肿瘤甲胎蛋白类
- 不同方法提取肝细胞质膜蛋白效率的比较
- 2011年
- 目的 比较两种提取方法对肝细胞质膜蛋白提取效率的差异,以提高肝细胞质膜蛋白的提取效率.方法 取用手术切取的47例肝细胞癌和43例正常肝组织,分别利用试剂盒和改良法提取肝细胞质蛋白和膜蛋白;BCA法进行蛋白定量后,通过Western blot检测提取出的质蛋白和膜蛋白样品中Na＋/K＋-ATPase和GAPDH相对含量,比较膜蛋白提取特异性.结果 利用改良提取法（B组）对正常肝细胞和肝癌细胞质膜蛋白的提取量分别为（1367.30±486.37）mg/L和（1059.80±226.29）mg/L,均明显高于试剂盒提取量（345.58±117.89）mg/L和（486.24±154.96）mg/L,P＜0.05）;改良提取法提取蛋白中反映质蛋白的指标GAPDH含量显著低于试剂盒提取法（P＜0.05）.结论 通过改良提取方法可有效提高肝细胞膜蛋白提取的丰度和特异性.
- 宋孟铸由法平杨炼陈立波
- 关键词：肝细胞
