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国家质检总局科技计划项目(20101K211)
作品数:
1
被引量:9
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相关作者:
王静
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马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立
被引量:9
2012年
目的建立一种快速、敏感、特异的双重实时荧光定量PCR方法,可同时检测马尔堡病毒和埃博拉病毒。方法通过序列比对挑选出两种病毒基因组中高度保守的序列,分别设计引物及Taqman探针,两条探针分别标记FAM和Texas Red荧光报告基因,建立双重实时荧光定量PCR反应体系。结果双重荧光定量PCR方法检测两种病毒阳性标准品的灵敏度分别为30.5拷贝/μl和28.6拷贝/μl,通过检测日本脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应,有较好的灵敏度和特异性。结论建立了马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法,实现了两种病毒同时实时定量检测,在传染病防控领域有较好的应用前景。
杨宇
白琳
胡孔新
杨志红
胡健萍
王静
关键词:
聚合酶链反应
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