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马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9: 2012年; 目的建立一种快速、敏感、特异的双重实时荧光定量PCR方法，可同时检测马尔堡病毒和埃博拉病毒。方法通过序列比对挑选出两种病毒基因组中高度保守的序列，分别设计引物及Taqman探针，两条探针分别标记FAM和Texas Red荧光报告基因，建立双重实时荧光定量PCR反应体系。结果双重荧光定量PCR方法检测两种病毒阳性标准品的灵敏度分别为30．5拷贝／μl和28．6拷贝／μl，通过检测日本脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应，有较好的灵敏度和特异性。结论建立了马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法，实现了两种病毒同时实时定量检测，在传染病防控领域有较好的应用前景。; 杨宇白琳胡孔新杨志红胡健萍王静; 关键词：聚合酶链反应

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国家质检总局科技计划项目(20101K211)