中国博士后科学基金(2001)
- 作品数：40 被引量：519H指数：13
- 相关作者：王关嵩范明孙长凯关崧丁爱石更多>>
- 相关机构：大连医科大学军事医学科学院清华大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生水利工程建筑科学交通运输工程更多>>
- 桩土接触面单元参数分析被引量：116
- 2002年
- 桩的抗拔特性与接触面的特性密切相关 ,正确选定接触面的力学参数对于分析桩的抗拔机理有重要意义。根据桩土接触面点面接触模型和库仑摩擦变形原理 ,在 1 0组土 -结构 (钢、混凝土 )剪切摩擦试验分析的基础上 ,对桩土接触面摩擦参数的取值问题进行了研究 ,得到了一些结论 ,对于桩土接触面力学参数正确取值有一定的参考价值。
- 许宏发吴华杰郭少平廖铁平
- 关键词：桩土接触面桩端阻力抗拔特性桩侧摩阻力
- 热损伤诱导的丝裂原活化蛋白激酶对活化蛋白-1的影响及其意义被引量：1
- 2003年
- 目的 观察成纤维细胞热烫伤后丝裂原活化蛋白激酶以及活化蛋白 1的表达。方法 将培养的人成纤维细胞分成 4组 :( 1)单纯热损伤刺激组 ;( 2 )热损伤刺激 +碱性成纤维细胞生长因子处理组 ( 10 μg/L) ;( 3 )预先加入PD980 5 9( 10 μmol/L) ,再行热损伤 +碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)刺激 ;( 4 )预先加入PD980 5 9+SB2 0 3 5 80 (各 10 μmol/L)阻断剂 3 0min ,再行热损伤 +碱性成纤维细胞生长因子刺激。伤后 0、3 0、60和 180min检测细胞外信号调节激酶 (ERK )和原癌基因c fos蛋白。结果 单纯热刺激的成纤维细胞ERK表达增加 ,随后消失。碱性成纤维细胞生长因子刺激ERK表达增加显著 ,时间延长。加入PD980 5 9拮抗剂 ,ERK的表达受抑制。原癌基因c fos的表达开始增加 ,随后减弱。同时阻断ERK和 p3 8MAPK两条通路 ,c fos弱阳性表达。 结论 碱性成纤维细胞生长因子引起热损伤成纤维细胞ERK表达增加 ,原癌基因c fos是MAPK信号通路下游重要的靶蛋白。
- 程飚付小兵盛志勇孙同柱张萍孟晋红
- 关键词：热损伤丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白-1碱性成纤维细胞生长因子细胞外信号调节激酶
- 坡体平面旋转运动综述
- 斜坡坡体空间运动的方向、形式、各不相同,有自上而下的平动,绕水平轴的立面旋转运动,也有绕铅直轴的平面旋转运动。笔者综合讨论坡体平面旋转运动特点,力学模式及稳定性分析评价方法等。
- 赵法锁张伯友庄宁戚炜宋飞
- 关键词：平动
- 文献传递
- 肺微血管内皮细胞系的建立及脂多糖作用后酪氨酸激酶受体活性的变化被引量：21
- 2003年
- 目的 研究肺微血管内皮细胞 (LMVEC)系培养方法并探讨脂多糖 (LPS)对LMVEC酪氨酸激酶受体 (TKR)活性的作用。方法 贴块法培养大鼠LMVEC ,并进行系列鉴定。采用放射免疫技术检测正常组、LPS(1μg ml)作用 2、8、16h组的TKR活性的变化水平。结果 获得的LMVEC具有规律的鹅卵石形态 ,对异植物血凝素结合试验及CD3 1相关抗原免疫组化染色为阳性。LPS(1μg ml)作用 2h组LMVEC的TKR活性升高 ,8h组达最高 ,16h组的表达量低于 8h组 ,与正常组比较均有明显差别 (P <0 0 5 )。结论 脂多糖 (LPS)作用后LMVEC胞浆TKR活性升高 ,而胞膜TKR活性降低。提示在LPS所致的急性肺损伤等发病机制中TKR及其相关的信号途径可能发挥重要调节作用。
- 王关嵩蔡文琴钱桂生关崧
- 关键词：脂多糖肺微血管内皮细胞酪氨酸激酶受体放射免疫法
- 低氧刺激复合培养的平滑肌细胞表达Janus激酶被引量：6
- 2003年
- 目的 研究低氧对复合培养的平滑肌细胞中Janus激酶 (JAK)基因表达的作用。方法 鼠肺微血管内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞复合培养 ,采用半定量RT PCR技术检测常氧组、低氧 2、6、12h组的JAK1、JAK2和JAK3基因的表达水平 ,并对PCR产物进行测序。结果 低氧复合培养 2h组肺动脉平滑肌细胞中JAK1、JAK2、JAK3mRNA表达水平升高 ,在低氧 6h组达最高 ,与正常组比较均有明显差别。低氧 12h组的表达量低于 6h组 ,但高于正常组。RT PCR产物直接测序证实扩增产物片断与Genebank中相应序列相同。结论 低氧增强复合培养的肺动脉平滑肌细胞中JAK基因的表达 ,而JAK基因在低氧所致的肺动脉收缩和低氧肺动脉高压的信号转导中可能发挥重要作用。
- 王关嵩蔡文琴钱桂生周德山关崧
- 关键词：肺动脉平滑肌细胞JANUS激酶RT-PCR
- 大鼠肺动脉平滑肌细胞信号转导及转录激活因子亚型Ⅱ基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )并对此序列进行同源性分析。方法 单纯胶原酶法培养大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用RT PCR克隆大鼠肺动脉平滑肌细胞信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光和双脱氧终止法测序 ;并对克隆序列进行同源性分析。结果 应用RT PCR克隆出大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列。大鼠肺动脉平滑肌细胞STAT2cDNA编码序列与Gen bank中小鼠STAT2cDNA相应序列具有高度同源性。结论 正常培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号传导与转录活化因子亚型Ⅱ基因 (STAT2 )。
- 王关嵩钱桂生蔡文琴周德山关崧
- 关键词：RT-PCR肺动脉平滑肌细胞血管性疾病
- 低氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞表达信号转导及转录激活因子基因表达的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究低氧对肺动脉平滑肌细胞中信号转导及转录激活因子 (STATs)基因表达的影响。方法 低氧处理培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞 ,采用半定量RT PCR方法检测常氧组、低氧 2、6、12h组的STAT3和STAT5基因的表达水平。结果 低氧培养 2h组肺动脉平滑肌细胞中STAT3、STAT5mRNA表达水平升高 ,在低氧 6h组达最高 ,与正常组比较均有明显差别。低氧 12h组的表达量低于 6h组 ,但高于正常组。结论 低氧增强培养的肺动脉平滑肌细胞中STATs基因的表达 。
- 钱频王关嵩蒙伟宗关崧陈维中
- 关键词：低氧肺动脉平滑肌细胞基因表达RT-PCR
- 脂多糖对复合培养的微血管内皮细胞Janus激酶表达的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 研究脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)对复合培养的微血管内皮细胞中Janus激酶 (Januskinase ,JAK)基因表达的影响。方法 与肺动脉平滑肌细胞复合培养鼠肺微血管内皮细胞 ,采用半定量RT PCR技术检测正常组、LPS2、8、16h组的JAK2和TYK2基因的表达水平。结果 LPS复合培养 2h组肺微血管内皮细胞中JAK2mRNA表达水平升高 ,在LPS 8h组达最高 ,与正常组比较均有明显差别。在正常组和LPS刺激组均未见肺微血管内皮细胞表达TYK2基因。结论 肺微血管内皮细胞不表达TYK2基因 ;
- 王关嵩钱桂生周元国关崧陈维中
- 关键词：脂多糖肺微血管内皮细胞JANUS激酶
- 低氧时复合培养的肺动脉平滑肌细胞Janus激酶蛋白表达的状况
- 2003年
- 目的 探讨低氧对复合培养的肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)中Janus激酶 (JanusKinase ,JAK)蛋白表达的作用。方法 采用复合胶原酶法培养大鼠PASMC ,再与大鼠肺微血管内皮细胞 (LMEC)进行复合培养 ,免疫细胞化学SABC法检测低氧状况下PASMC中JAK蛋白的表达情况。结果 与正常PASMC弱阳性 (+ )比较 ,低氧处理单独培养PASMC的JAK1、JAK3免疫组化染色 ,胞浆呈深紫蓝色 ,呈极强阳性 (+ + + + ) ;低氧处理复合培养的PASMC的JAK1、JAK3免疫组化染色 ,胞浆呈强阳性 (+ + + )。与对照的正常细胞呈弱阳性 (+ )比较 ,低氧 2h组JAK1和JAK3蛋白表达明显升高 ;低氧 6h组复合培养PASMC的JAK1和JAK3表达显著升高至高峰 ;12h组比低氧 6h组已有降低 ,仍高于 2h组的表达水平。结论 低氧在复合条件下可进一步激活PASMC中JAK蛋白的表达 ,从而高调多种信号通路 。
- 陈德英蔡文琴王关嵩
- 关键词：低氧肺动脉平滑肌细胞JANUS激酶蛋白表达免疫细胞化学
- 近场光学虚拟光探针的数值分析被引量：6
- 2002年
- 虚拟光探针是基于近场光学隐失场干涉原理产生的一种非实体探针，可以应用于近场光学超高密度存储、纳米光刻、近场光学成像、光谱探测、纳米样品的近场光学操作等领域。本研究采用三维时间域有限差分（FDTD）方法对近场光学虚拟光探针的光场分布特性进行了数值模拟计算和比较，分析了孔的形状、大小及偏振态等因素对虚拟光探针光场分布的影响，研究结果表明虚拟光探针的通光效率较普通的纳米孔径光纤探针提高10^2-10^4倍；其光场分布的中间峰的半峰全宽（即虚拟光探针的尺寸）在一定距离范围内基本保持不变，从而可以解决近场光学系统中纳米间距控制的难题，避免光学头与介质的磁撞。优化虚拟光探针的设计参量能有效的抑制虚拟光探针中的旁瓣。文章还给出了应用虚拟探针实现高密度光存储的原理方案。
- 洪涛王佳孙利群李达成
- 关键词：近场光学时域有限差分法数据存储扫描近场光学显微镜
