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国家自然科学基金(20837003)

作品数:32 被引量:384H指数:12
相关作者:吴永宁赵云峰蔡亚岐史亚利邵兵更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心中国科学院生态环境研究中心北京市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 17篇环境科学与工...
  • 14篇医药卫生
  • 7篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇质谱
  • 10篇质谱法
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
  • 9篇萃取
  • 7篇污染
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇串联质谱
  • 5篇动物
  • 5篇抗生素
  • 4篇食品
  • 4篇受体
  • 4篇受体激动剂
  • 4篇阻断剂
  • 4篇污染水
  • 4篇污染水平
  • 4篇污水

机构

  • 15篇中国科学院生...
  • 13篇中国疾病预防...
  • 7篇中国农业大学
  • 6篇北京市疾病预...
  • 5篇中国科学院
  • 4篇北京科技大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇国家食品安全...
  • 1篇湖北省疾病预...
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇中国科学院亚...
  • 1篇北京市朝阳区...
  • 1篇国家海洋局
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 14篇吴永宁
  • 13篇蔡亚岐
  • 11篇史亚利
  • 11篇赵云峰
  • 5篇邵兵
  • 4篇李敬光
  • 4篇牛红云
  • 4篇苗虹
  • 4篇张晶
  • 4篇范赛
  • 3篇王懿萱
  • 3篇邹建宏
  • 3篇周群芳
  • 3篇江桂斌
  • 3篇胡正君
  • 3篇孟昭福
  • 3篇刘杰民
  • 3篇高立红
  • 2篇荫士安
  • 2篇李娟

传媒

  • 6篇中华预防医学...
  • 4篇色谱
  • 3篇环境科学
  • 3篇环境化学
  • 3篇第六届全国环...
  • 2篇分析化学
  • 2篇卫生研究
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇环境科学研究
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇Biomed...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇全国生物医药...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 10篇2011
  • 15篇2010
  • 5篇2009
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多巴胺功能化纳米银可视化检测牛奶中三聚氰胺
<正>三聚氰胺广泛应用于树脂生产、防火涂料等工业领域,但三聚氰胺与三聚氰酸形成的不溶物严重威胁人们的健康,如引发肾衰竭甚至死亡。非法添加三聚氰胺引发的2008年中国三鹿奶粉事件更是引起人们对三聚氰胺检测、食品安全的极大关...
马玉荣牛红云张小乐蔡亚岐
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱测定动物源食品中四溴双酚A和六溴环十二烷被引量:1
2010年
六溴环十二烷( hexabromoeyelododeeane, HBCD)和四溴双酚A ( tetrabromobisphenol A, TBBPA)是两种新型溴系阻燃剂 ( brominated flame retardants, BFRs),目前约占BFRs市场总量的70%。HBCD和TBBPA的广泛应用带来的环境污染问题已经受到国际社会的广泛关注,其在污泥、空气、生物组织、人体样本等多种基质中的污染状况已有文献报道。
封锦芳施致雄李芳菲李敬光赵云峰吴永宁
关键词:四溴双酚A超高效液相色谱十二烷动物源食品质谱测定
聚多巴胺包覆的Fe3O4磁性纳米颗粒萃取环境水样中的多环芳烃
<正>磁性纳米材料具有超顺磁性,大的比表面积和吸附速率快等优点。作为固相萃取剂时良好的磁性特征使它们可以快速从水体中分离出来,便于回收和再生,这样就克服了一般纳米材料在水溶液中难以分离的缺点。核壳式结构的磁性纳米材料近年...
王懿萱牛红云蔡亚岐
文献传递
超高效液相色谱-串联质谱测定污泥中氯霉素、磺胺类、喹诺酮类、四环素类与大环内酯类抗生素被引量:59
2013年
建立了测定城市污水处理厂污泥中50种抗生素(氯霉素、磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯类)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。污泥样品经乙腈-水溶液超声萃取,高速冷冻离心后,提取液经过HLB柱富集和NH2柱净化;ACQUITY UPLC BEH C18柱用作色谱分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(ESI+)和乙腈-水(ESI-)为流动相进行梯度洗脱;多反应监测(MRM)模式进行检测;目标药物使用基质外标法定量。50种目标药物的线性范围为0.50~400μg/L,相关系数均大于0.99。方法定量下限为0.10~5.00μg/kg,3个加标水平下的回收率为40%~111%,相对标准偏差为2.9%~27.1%。应用此方法对北京某污水处理厂活性污泥和剩余污泥进行检测,共检出14种药物,包括磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲唑、吡哌酸、氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、斯帕沙星、土霉素和阿奇霉素,其浓度为1.2~442.5μg/kg。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中多种抗生素药物残留的同时测定。
王硕张晶邵兵
关键词:磺胺四环素大环内酯氯霉素污泥
液相色谱-三级质谱法分析尿液中β_2-受体激动剂及β-受体阻断剂多组分残留被引量:12
2011年
建立了SPE柱净化结合液相色谱-三级质谱测定尿液中12种β2-受体激动剂和4种β-受体阻断剂的方法。尿液样品经冷冻离心,加入β-葡萄糖苷酸酶酶解后,以高氯酸沉淀蛋白,经HLB和MCX固相萃取柱净化。在Waters AtlantisT3色谱柱上以甲醇和含0.1%甲酸流动相进行梯度洗脱分离,采用ESI源正离子模式进行三级子离子监测,外标法定量。16种化合物的线性范围在0.005~0.160mg/kg之间,相关系数(r)大于0.995;各化合物检出限均低于0.2μg/kg。以0.005,0.01和0.02mg/L为添加水平的空白尿液的加标回收率在41.2%~88.2%之间;相对标准偏差在2.7%~19.2%之间。本方法准确可靠,灵敏度高,可用于尿液中β2-受体激动剂和β-受体阻断剂残留的定性与定量检测。
范赛邹建宏苗虹吴永宁赵云峰
关键词:液相色谱-质谱法Β2-受体激动剂Β-受体阻断剂尿液
城市污水处理厂污泥中磺胺类抗生素的液相色谱-串联质谱法测定被引量:5
2012年
目的建立城市污水处理厂污泥中20种磺胺类抗生素的液相色谱-串联质谱分析方法。方法比较超声萃取(USE)和加速溶剂萃取(ASE)对污泥中目标药物的提取效率,优化了富集净化过程。样品经USE提取,MAX固相萃取柱净化,用液相色谱-电喷雾串联质谱法(LC-ESI-MS/MS)检测。C18柱分离,正离子多反应监测模式检测,内标法定量。结果方法定量限为0.25~10.0μg/kg;三个加标水平的回收率为50.1%~120.0%,相对标准偏差小于30%。应用此方法在北京某污水处理厂活性污泥和剩余污泥中检出磺胺嘧啶、磺胺吡啶和磺胺甲恶唑,含量为2.1~153.1μg/kg。结论该方法适用于污泥中20种磺胺类抗生素的同时检测。
王硕张晶杨奕张晓曦邵兵
关键词:磺胺类抗生素超声萃取市政污泥
动物性食品中持久性有机氯农药的残留分析被引量:19
2010年
目的了解动物性食品中持久性有机氯农药的残留状况,为国家履行斯德哥尔摩公约提供背景资料。方法在全国13个不同地区随机采集市售的肉、蛋、奶、水产等样品,依照国标方法GB/T5009.19—2008的要求,采用丙酮振荡提取,石油醚液液萃取,凝胶渗透色谱法净化,以电子捕获检测器的气相色谱法进行六六六、滴滴涕、艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯苯和灭蚁灵共9种持久性有机氯农药20个组分的检测。结果在检测的猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、鱼肉、鸡蛋、牛奶等食品样品中,9种持久性有机氯农药均为痕量检出,其中仅有β-六六六、pp′-DDE、六氯苯和七氯检测残留量大于3倍检出限,其他组分残留量则为检出限水平。结论随着六六六、滴滴涕等持久性有机氯农药的禁用或严格限用,我国动物性食品中持久性有机氯农药的残留水平明显降低。
周萍萍陈惠京赵云峰吴永宁荫士安
关键词:有机氯农药动物性食品农药残留
环境水样中人工合成麝香的分析方法
2010年
采用C18萃取盘富集净化结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定城市污水和河水中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.水样经C18萃取盘富集后,用正己烷及正己烷、二氯甲烷混合溶剂进行洗脱,洗脱液经浓缩定容后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测,使用AHTN-d3作为替代物标样,其回收率为89.7%—104.9%.以六氯苯-13C为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.001—1μg·ml-1,样品方法检出限在1.0—1.2ng·l-1(S/N=5).做空白加标实验和基质加标回收实验,空白加标回收率及实际样品平均加标回收率均在78.6%—106.3%范围内,相对标准偏差在3.9%—8.4%之间;方法准确,快速,简便,可以用于实际水样中合成麝香的检测。
胡正君史亚利蔡亚岐
关键词:合成麝香环境水样GC-MS
Determination of 23 β_2-agonists and 5 β-blockers in animal muscle by high performance liquid chromatography-linear ion trap mass spectrometry被引量:4
2010年
A high performance liquid chromatography-linear ion trap mass spectrometry method using isotope dilution technique has been developed for the simultaneous determination of 23 β2-agonists and 5 β-blockers in animal muscle tissues. Pork and chicken muscle samples were acid hydrolyzed and extracted with 5% trichloracetic acid in water, and then cleaned up using MCX solid phase extraction (SPE) cartridge. Methanol and 0.1% formic acid were used as mobile phases for gradient elution. A Waters AtlantisT3 column was used for separation. ESI positive ion scan mode was used with selective reaction monitoring. 9 β2-Agonists labeled by the deuterium isotope were used as internal standards for quantification. The linear ranges of 23 β2-agonists and 5 β-blockers were 5-200 μg/L, the coefficient of correlation was not less than 0.995, and the limit of detection for each compound in the muscle tissue was below 0.2 μg/kg. The recoveries of each compound in the spiked samples at three levels 5, 10, 20 μg/kg were in the range of 47.3%-123.7%, and the relative standard deviations were in the range of 3.2%-25.7%. The developed method is sensitive and specific for the determination of β2-agonists and β-blockers in pork and chicken muscle samples.
WU YongNing1,2, MIAO Hong1, FAN Sai1,2 & ZHAO YunFeng1,2 1 Institute of Nutrition and Food Safety, Chinese Centre for Disease Control and Prevention, Beijing 100021, China
关键词:Β2-AGONISTSΒ-BLOCKERSMUSCLEDETERMINATION
高效液相色谱-离子阱质谱法测定尿液中β_2-受体激动剂及β-受体阻断剂被引量:15
2010年
建立了尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)测定方法。尿液样品采用冷冻高速离心沉淀蛋白,上清液过ExtrelutTM硅藻土柱,用乙酸乙酯洗脱后,洗脱液经旋转蒸发仪浓缩并复溶待测。HPLC分离采用AtlantisT3-150mm色谱柱,以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,IT-MS采用电喷雾离子源在多反应离子监测模式下测定。定量分析选择9种经过氘代同位素标记的β2-受体激动剂为内标。各化合物的线性范围为0.005~0.16mg/L,尿液中的检出限均能达到0.2μg/L。空白尿液样品中不同加标水平的回收率为57.1%~127.1%,相对标准偏差为1.1%~31.1%。该方法简便快速,灵敏度高,适用于人或动物尿液中23种β2-受体激动剂及5种β-受体阻断剂的定性和定量分析。
苗虹邹建宏范赛甘乐文赵云峰吴永宁
关键词:高效液相色谱-质谱法Β2-受体激动剂Β-受体阻断剂尿液
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