您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30700179)

作品数:4 被引量:16H指数:3
相关作者:张永君孟祥翔王飞张大保王钢更多>>
相关机构:华南理工大学南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生金属学及工艺一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇镁合金
  • 3篇合金
  • 1篇新型镁合金
  • 1篇医用
  • 1篇医用材料
  • 1篇生物材料
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇生物医用
  • 1篇生物医用材料
  • 1篇体外
  • 1篇体外生物相容...
  • 1篇羟基磷灰石
  • 1篇细胞
  • 1篇镁合金材料
  • 1篇控制技术
  • 1篇降解
  • 1篇骨细胞
  • 1篇合金材料
  • 1篇

机构

  • 4篇华南理工大学
  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 4篇张永君
  • 2篇王钢
  • 2篇张大保
  • 2篇王飞
  • 2篇孟祥翔
  • 1篇陶冶
  • 1篇刘通

传媒

  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇电镀与涂饰
  • 1篇材料导报
  • 1篇中华创伤骨科...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型医用镁合金材料的体外生物相容性研究被引量:6
2009年
目的通过体外实验对表面进行阶跃式阳极氧化技术改性后的镁合金材料(AZ-1和AZ-3)进行生物相容性评价。方法用混合酶消化法分离SD大鼠颅盖骨成骨细胞并进行培养;将成骨细胞分别与上述新型材料体外复合培养,应用扫描电镜、四唑盐比色试验(MTT法)及碱性磷酸酶活性测定,对材料上复合培养的细胞进行形态学和功能测定。利用新鲜兔血对材料进行溶血试验。结果成骨细胞在新型医用镁合金材料上可良好地黏附、增殖和生长。细胞的活性和碱性磷酸酶活性未受到材料的影响;溶血率小于5%,有良好的血液相容性。结论新型的医用镁合金材料(AZ-1和AZ-3)初步显示了良好的体外生物相容性,有望成为一种新的骨科内植物材料。
孟祥翔王钢王飞张永君张大保
关键词:合金成骨细胞
医用镁合金降解控制技术的研究进展被引量:5
2010年
镁合金因其良好的生物相容性、生物降解-吸收性以及与自然骨相匹配的生物力学性能,有望成为理想的新型生物医用金属材料。然而,镁在生理环境下过快的降解速率成为制约其生物医用的主要瓶颈,因此,镁合金的生物降解控制至关重要。综述了镁合金生物降解机理及其主要控制技术,如开发高纯合金或新合金、热处理及成形加工、表面处理的国内外最新研究进展,并展望了其未来的研究方向。
刘通张永君
关键词:生物医用材料镁合金
新型镁合金皮内刺激与致敏实验研究被引量:5
2009年
[目的]通过动物皮内刺激及致敏试验,对镁合金AZ91D(AZ0)、Mg-Mn-Ce(RE0)及其在三种不同阶跃式阳极氧化表面改性条件下所得新型镁合金(AZ1、AZ2、AZ3、RE1、RE2、RE3)的体内生物相容性进行初步的评价。[方法]按照GB/T16886.10-1997《医疗器械生物学评价》刺激与致敏试验方法进行。采用与生理盐水、高纯镁及医用钛合金Ti-6A1-7Nb对照的研究方法,将镁合金浸提液注入豚鼠皮肤内观察皮内反应:采取皮内注射和涂皮相结合的诱导法观察豚鼠致敏反应。[结果]RE2由于成膜效果较差,无法制备浸提液,剔除出试验组。皮内刺激试验:生理盐水组、Ti-6Al-7Nb、AZ1、AZ3炎性反应I级,评分0分;其余试样皮内刺激反应稍重,有少许充血水肿(Ⅱ级),评分1分。致敏试验:甲醛组炎症反应重(Ⅳ级),肉眼观局部皮肤坏死结痂,致敏4级;生理盐水组无明显炎症反应(Ⅰ级),致敏0级;Ti-6Al-7Nb、AZ1、AZ3炎症反应Ⅱ级,红斑及水肿轻微(Ⅰ级);余试验组炎症反应Ⅲ级,致敏2级。[结论]由以上结果可以初步认为,新型镁合金AZ1、AZ3在皮内刺激及致敏试验中表现较好,具备良好的生物相容性,有望成为新一代的骨科植入材料。
王飞王钢孟祥翔张永君张大保
关键词:镁合金生物材料
医用镁合金仿生钝化技术研究进展被引量:1
2012年
在医用镁合金功能化表面改性技术中,仿生钝化具有其他方法无可比拟的优越性。利用仿生钝化技术,可在镁合金表面原位制备兼具优异生物相容性、生物活性和降解控制功能的生物磷灰石膜层,全面满足镁合金生物医用对表面质量的苛刻要求。本文分别从前处理、钝化工艺、钝化后处理等方面,综述了医用镁合金仿生钝化技术的研究进展,并展望了医用镁合金仿生钝化技术的发展趋势。
陶冶张永君
关键词:羟基磷灰石
共1页<1>
聚类工具0