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江苏省高校自然科学研究项目(11KJD360001)

作品数:4 被引量:34H指数:3
相关作者:董菊詹瑧王明艳王子妤吴娟更多>>
相关机构:南京中医药大学南京市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇雄黄
  • 2篇毒性
  • 2篇牛黄
  • 2篇牛黄解毒片
  • 2篇配伍
  • 2篇解毒
  • 2篇解毒片
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡调控
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇药物
  • 1篇药物毒性
  • 1篇遗传毒性
  • 1篇小鼠
  • 1篇甘草
  • 1篇肝毒

机构

  • 4篇南京中医药大...
  • 1篇南京市疾病预...

作者

  • 4篇詹瑧
  • 4篇董菊
  • 2篇王子妤
  • 2篇王明艳
  • 1篇吴娟
  • 1篇项馨立
  • 1篇陈辉

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牛黄解毒片配伍对雄黄肝毒性的影响及其与凋亡调控的关系被引量:10
2015年
目的:探讨牛黄解毒片方中中药配伍能否减低雄黄的肝毒性及其与肝细胞凋亡的关系。方法:40只ICR小鼠随机分为雄黄组,牛黄解毒片全方组(7.8 g·kg^(-1)),牛黄解毒片全方去甘草黄芩大黄组(3.8 g·kg^(-1)),牛黄解毒片全方去雄黄组(7.3 g·kg^(-1))和正常组5组,雄黄组剂量设置为0.5 g·kg^(-1),根据《中国药典》的牛黄解毒片组方比例,设置其他给药组剂量(含等效雄黄量),各组经口给药9周,观察小鼠肝组织病理变化与氧化损伤,并应用末端转移酶标记技术(TUNEL)和免疫组化法检测肝细胞原位凋亡和凋亡相关分子Bcl-2和Bax的表达情况。结果:雄黄组小鼠肝组织出现显著水肿,且局部有坏死,而牛黄解毒片全方组及其他给药组的肝组织未见明显异常;与正常组比较,雄黄组的丙二醛(MDA)明显升高(P<0.05);TUNEL凋亡指数,Bax表达平均吸光度A明显增加,Bcl-2表达平均A明显减少(P<0.05);与雄黄组比较,牛黄解毒片全方组的MDA明显降低(P<0.05),TUNEL凋亡指数,Bax表达平均A明显下降,Bcl-2表达平均A明显增加(P<0.05);全方去甘草、黄芩、大黄后,凋亡指数较全方组增加,Bax表达亦明显增加,但Bcl-2表达无明显变化。结论:牛黄解毒片方中中药配伍可减低雄黄的肝毒性,抑制雄黄诱导的肝细胞凋亡可认为是牛黄解毒片配伍减低雄黄肝损伤的分子机制之一,抑制过程可能是通过促进Bcl-2表达而阻碍Bax表达来实现的,抑制药物与甘草、黄芩、大黄3味中药有关。
董菊项馨立王子妤詹瑧
关键词:牛黄解毒片雄黄凋亡调控配伍肝损伤
雄黄及其复方的毒理学研究进展被引量:14
2011年
中药雄黄主要成分为四硫化四砷。作为含砷矿物类中药,雄黄及其复方的毒性问题近年来倍受关注,其应用在国外也遭到了限制甚至禁止。因此,为全面正确认识雄黄及其复方的毒性,人们对其急性毒性、长期毒性、特殊毒性以及炮制、给药剂量和给药时间与毒性的关系等进行了大量的毒理学研究。此外,雄黄的毒代动力学、雄黄及其复方与化学形式的砷剂(如砷酸钠)的毒性比较等也得到了相关的毒理学研究。本文对雄黄及其复方的毒理学研究现状进行概述,对研究中存在的问题进行分析总结,并在此基础上提出了进一步研究的方向。
董菊吴娟王明艳詹瑧
关键词:雄黄药物毒性
牛黄解毒片配伍影响雄黄砷毒性的动物实验研究被引量:11
2014年
目的探讨牛黄解毒片方中中药配伍对有毒中药雄黄是否具有减毒作用及其可能减毒药味。方法设立牛黄解毒片全方及其不同拆方组,ICR小鼠经口给药9周后,采用彗星技术、骨髓细胞微核技术、组织病理等方法,观察牛黄解毒片方中中药配伍对有毒中药雄黄引起的遗传毒性及肝、肾组织损伤的影响。结果与单味雄黄组比较,牛黄解毒片全方组的小鼠外周血细胞DNA损伤、骨髓嗜多染红细胞微核形成率、精子畸变率及肝、肾损伤明显减低;与全方组比较,全方中撤去甘草、黄芩、大黄三味中药后,微核形成率、精子畸变率及肝、肾组织结构未见明显改变,但DNA损伤作用明显增强,且肝细胞及肾小管上皮细胞水肿增加。结论牛黄解毒片全方配伍对雄黄有减毒作用,减毒药味可能与甘草、黄芩、大黄有关。
董菊严晓鹰王明艳詹瑧
关键词:牛黄解毒片配伍雄黄
甘草对As_2O_3诱发的小鼠遗传毒性抑制作用研究被引量:1
2015年
目的:探讨甘草对As2O3所致的小鼠遗传毒性能否产生抑制作用。方法:ICR小鼠随机分为As2O3组、As2O3加不同剂量甘草组和阴性对照组,分别开展小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,观察甘草和As2O3联合给药对小鼠微核形成率和精子畸形率的影响;同时采用原子荧光光度法,检测不同组小鼠体内肝、肾组织砷元素的含量,分析甘草配伍对砷元素在小鼠体内吸收分布的影响。结果:As2O3加7.69g/kg甘草组和As2O3加15.38g/kg甘草组的小鼠微核形成率较单独As2O3(4.5mg/kg,1/10 LD50)组明显降低;As2O3加1.54g/kg、7.69g/kg和15.38g/kg甘草组的小鼠精子畸形率均较单独As2O3组明显降低;As2O3加不同剂量甘草组的小鼠肝、肾组织砷元素含量均降低,但仅As2O3加15.38g/kg甘草组差异有显著性。结论:甘草对As2O3所致的小鼠遗传毒性有抑制作用,减少As2O3在体内组织的吸收与分布可能是机制之一。
董菊王子妤詹瑧陈辉
关键词:甘草AS2O3遗传毒性
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