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国家自然科学基金(30770116)

作品数:4 被引量:34H指数:3
相关作者:俞云松周华段金菊赵生芳侯洁更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属第一医院山西医科大学第二医院浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇杆菌
  • 4篇不动杆菌
  • 3篇耐药
  • 2篇脉冲场
  • 2篇多重耐药
  • 2篇鲍曼不动杆菌
  • 2篇16SRRN...
  • 1篇电泳
  • 1篇亚胺培南
  • 1篇亚胺培南耐药
  • 1篇亚胺培南耐药...
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素类
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯酶
  • 1篇同源性
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇青霉烯
  • 1篇转移酶

机构

  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 2篇周华
  • 2篇杜娟
  • 2篇尹冬虹
  • 2篇俞云松
  • 2篇侯洁
  • 2篇赵生芳
  • 2篇段金菊
  • 1篇张润梅
  • 1篇杨青
  • 1篇康建邦
  • 1篇曲燕燕
  • 1篇李兰娟
  • 1篇周建英
  • 1篇张瑞琴
  • 1篇徐辉
  • 1篇杜小幸
  • 1篇符一骐
  • 1篇王文飞

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华流行病学...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多重耐药不动杆菌16SrRNA甲基化酶和同源性研究被引量:10
2009年
目的调查2007年7月-2008年5月山西医科大学第二附属医院临床分离的61株多重耐药不动杆菌中介导氨基糖苷类抗生素高水平耐药的16SrRNA甲基化酶基因和Ⅰ类整合子携带耐药基因的分布。方法利用blaoxa-51-like基因及16SrRNA-23SrRNA序列进行菌株鉴定,琼脂稀释法测定12种抗菌药物对61株不动杆菌的MIC,PCR筛选6种16SrRNA甲基化酶基因以及整合子基因盒,脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性。结果61株临床分离不动杆菌中55株为鲍曼不动杆菌、3株为3TU不动杆菌、1株13TU不动杆菌、1株醋酸钙不动杆菌、1株溶血不动杆菌。48株不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素均耐药,其中有47株检出armA基因;未检出rmtA、rmtB、rmtC、rmtD和npmA基因。armA基因阳性的菌株中Ⅰ类整合子阳性27株,分别携带arr-3、accA4、aacC1、catB8、aadA1和dfrAl2基因。PFGE条带分析发现47株arrrtA阳性菌株分为5个克隆,其中A、B为主要克隆,分布在我院多个科室中。结论16SrRNA甲基化酶基因armA在多重耐药不动杆菌中广泛存在,a/TnA基因不位于Ⅰ类整合子中,不动杆菌Ⅰ类整合子携带耐药基因主要介导对氨基糖苷类及氯霉素的耐药性。PFGE结果显示aFmA基因阳性菌株在我院呈克隆播散,必须采取有效的措施来控制耐药菌的传播。
尹冬虹杜娟段金菊张润梅康建邦侯洁赵生芳
关键词:不动杆菌属甲基转移酶类整合素类
多重耐药不动杆菌主要β-内酰胺酶基因型及同源性研究被引量:1
2009年
随着广谱抗生素的广泛应用,多重耐药的不动杆菌的比例不断上升,并在全球多处的重症监护病房发生暴发流行,成为抗感染治疗的棘手问题。近年来我院鲍曼不动杆菌分离率不断增加,耐药率也不断上升,本研究分析了我院2007年7月-2008年5月临床分离的61株多重耐药不动杆菌属菌株的耐药性、同源性及主要β-内酰胺酶基因型。
杜娟尹冬虹段金菊张瑞琴徐辉侯洁赵生芳
关键词:Β-内酰胺酶多重耐药同源性广谱抗生素
亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶和16SrRNA甲基化酶研究被引量:16
2009年
目的研究中国部分地区临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌的碳青霉烯酶基因型及16SrRNA甲基化酶基因。方法收集6省市25家医院2004年12月至2005年12月临床分离的342株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌;采用琼脂稀释法和E—test法测定菌株对14种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析亚胺培南耐药菌株同源性;PCR及克隆测序分析碳青霉烯酶基因和16SrRNA甲基化酶基因型。结果342株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌对氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦两个含舒巴坦制剂耐药率分别为68.0%、54.2%,对多粘菌素E耐药率最低为10.8%,对米诺环素耐药率75.9%,对妥布霉素耐药率87.4%,对其他抗菌药物的耐药率均在90%以上;342株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌PFGE分型中303株菌株属于6个广泛流行的克隆株;342株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中322株携带OXA-23基因,全部携带OXA-66基因,314株菌株OXA-23基因上游检测到插入序列ISAbal,13株OXA-66基因上游检测到ISAbal;287株对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、异帕米星、奈替米星全部耐药的菌株中有221株携带armA型16SrRNA甲基化酶基因。结论OXA-23组D类β-内酰胺酶基因是最主要的碳青霉烯酶基因型,插入序列ISAbal在介导鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药中起重要作用;16SrRNA甲基化酶基因armA基因在中国亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中分布广泛;克隆播散是亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌最主要的传播方式.
周华杜小幸杨青周建英俞云松李兰娟
关键词:鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳碳青霉烯酶
DiversiLab系统鲍曼不动杆菌基因分型可行性研究被引量:7
2010年
目的 应用DiversiLab系统对鲍曼不动杆菌进行基因分型,并评价其可行性.方法 对2005年全国15个城市医院临床分离的58株鲍曼不动杆菌,应用以rep-PCR为原理的DiversiLab系统分型技术进行分型,并与脉冲场凝胶电泳分型和多位点序列分型技术结果进行比较;计算Simpson相关系数(Simpson's index of diversity)比较3种方法的分辨力.结果 DiversiLab系统将58株鲍曼不动杆菌分为5簇流行克隆和25个散发克隆;多位点序列分型技术将其分为35个序列型,并归为一个克隆复合体CC22(Clone Complex 22)和35个单一体(singleton);PFGE将其分成5个流行脉冲型和34个散发克隆.DiversiLab系统、MLST和PFGE的Simpson相关系数分别为0.876、0.944和0.961.结论 DiversiLab系统的操作简单、快速,可重复性好,可以作为大量菌株首选分型方法,但分辨力低于PFGE和MLST两种分型技术.
曲燕燕王文飞周华符一骐俞云松
关键词:鲍氏不动杆菌聚合酶链反应细菌分型技术
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