河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A180328)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：常天俊李刚上官棣华邴涛李卫国更多>>
- 相关机构：河南理工大学中国科学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- G-四链体核酸的生物学功能被引量：2
- 2014年
- G-四链体是由富含鸟嘌呤的DNA或RNA折叠形成的高级结构。可形成G-四链体的序列在人基因组中广泛分布,涉及DNA复制、端粒维持、基因表达与调控以及遗传不稳定性等过程。研究发现有些化学合成的G-四链体序列也具有生物活性,如核仁素的核酸适体AS1411具有抑制恶性肿瘤增殖活性。G-四链体的生物学功能研究对于恶性疾病的发病机理和靶向治疗,以及设计开发核酸类抗癌药物有重要意义。
- 常天俊李刚李卫国
- 关键词：核酸适体分子识别
- 连接环、末端碱基及一价阳离子对G-四链体结构的影响被引量：4
- 2014年
- 研究了G-四链体中的连接环(Loop)、末端碱基和一价阳离子对其结构的影响,发现在K+溶液中Loop短的序列易形成平行结构,无末端碱基时容易形成多聚体,而反平行或混合平行/反平行的G-四链体则难以形成多聚体;一价阳离子K+,NH+4和Na+促进形成平行结构及多聚体的能力依次减弱.在平行G-四链体的3'或5'端增加非G碱基,或改变阳离子使其形成非平行结构,均可抑制多聚体的形成.Loop长度影响G-四链体的热稳定性,Loop短的序列可形成很稳定的分子内结构;无末端碱基的G-四链体多聚体的稳定性低于单个G-四链体,且多聚体随着温度升高而变小.结果表明,在K+溶液中,无末端碱基的平行G-四链体序列首先形成分子内结构,然后通过π-π堆积形成多聚体;末端碱基及反平行或混合平行/反平行G-四链体中的Loop可阻碍末端堆积作用,抑制多聚体的形成.本研究为G-四链体的结构与功能研究提供了有用信息.
- 常天俊李刚赵可旭班琳卞文秀邴涛上官棣华
- 关键词：拓扑结构DNA自组装多聚体
