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国家自然科学基金(81001261)

作品数:10 被引量:30H指数:4
相关作者:黄海燕刘建军庄志雄胡恭华蔡剑锋更多>>
相关机构:深圳市疾病预防控制中心广西医科大学南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇BAP
  • 6篇支气管
  • 6篇支气管上皮
  • 6篇上皮
  • 6篇气管
  • 6篇气管上皮
  • 5篇蛋白
  • 5篇支气管上皮细...
  • 5篇人支气管上皮
  • 5篇人支气管上皮...
  • 5篇上皮细胞
  • 5篇气管上皮细胞
  • 5篇PARG
  • 4篇核糖
  • 3篇POLY
  • 3篇16HBE细...
  • 3篇ADP-核糖
  • 3篇ADP-RI...
  • 2篇生物学

机构

  • 15篇深圳市疾病预...
  • 3篇赣南医学院
  • 3篇广西医科大学
  • 3篇南昌大学
  • 3篇中山大学

作者

  • 12篇黄海燕
  • 8篇刘建军
  • 7篇庄志雄
  • 6篇高玮
  • 5篇胡恭华
  • 4篇蔡剑锋
  • 3篇李习艺
  • 3篇黄新凤
  • 3篇吴德生
  • 3篇夏菠
  • 3篇李绚
  • 3篇刘海龙
  • 2篇陈雯
  • 2篇杨淋清
  • 2篇邓燕霞
  • 1篇毛吉炎
  • 1篇曾卓颖
  • 1篇任晓虎
  • 1篇刘庆成
  • 1篇杨晨

传媒

  • 5篇中华预防医学...
  • 2篇毒理学杂志
  • 2篇中国毒理学会...
  • 2篇中国毒理学会...
  • 1篇卫生研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇2012广东...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Role of poly(ADP-ribose) glycohydrolase in the regulation of cell fate in response to benzo(a)pyrene
Poly(ADP-ribosyl)ation is a crucial regulator of cell fate in response to genotoxic stress.Poly(ADP- ribosyl)a...
Hai-Yan HuangJian-Feng CaiQing-Cheng LiuGong-Hua HuBo XiaJi-Yan MaoDe-Sheng WuJian-Jun LiuZhi-Xiong Zhuang
文献传递
PARG调控组蛋白修饰在苯并芘诱导的细胞恶性转化中的作用研究
【目的】聚腺苷二磷酸核糖水解酶(PARG)基因沉默所致细胞聚-腺苷二磷酸(ADP)核糖基化水平上调可抑制苯并芘(BaP)诱导的16HBE细胞恶性转化,但其具体机制仍不清晰。文献报道聚-ADP核糖基化调控的组蛋白修饰在肿瘤...
黄海燕曾卓颖刘海龙代文娟任晓虎杨晨刘建军庄志雄
关键词:人支气管上皮细胞组蛋白修饰
文献传递
人支气管上皮细胞聚-ADP-核糖水解酶缺陷细胞株的构建及鉴定被引量:5
2012年
目的建立高效、稳定的人支气管上皮细胞(16HBE)的聚-ADP-核糖水解酶(PARG)缺陷细胞株,为研究PARG在环境毒物诱导细胞损伤中的作用及了解聚-ADP-核糖基化反应的功能奠定基础。方法设计并合成能编码特异靶向人PARG基因的短发夹RNA(shRNA)的oligo DNA,将之插入到真核表达载体plko.1-puro中构建重组质粒,鉴定成功后转染至正常的16HBE细胞中,RT-PCR及western blot检测完成筛选细胞株的PARG基因及蛋白水平的表达,并使用流式细胞仪分析构建成功细胞株的生长周期变化。结果重组质粒测序鉴定正确;RT-PCR及western blot检测显示最终选定的缺陷细胞株干扰效率达80%以上,效果显著(与正常细胞相比,P<0.05);且缺陷细胞株的生长周期未见明显变化(P>0.05)。结论该研究成功构建了高效、稳定的人支气管上皮细胞的PARG缺陷细胞株,为阐明ADP-核糖基化反应的作用机制及其生物学效应提供了可靠的平台。
蔡剑锋黄海燕刘建军杨淋清吴德生夏菠毛吉炎胡恭华刘庆成李习艺庄志雄
关键词:慢病毒载体
ADP-核糖基化在苯并芘致癌过程中的作用
目的从抑制聚-ADP-核糖(PAR)的降解出发,以致癌物苯并芘(BaP)为受试物,分析ADP-核糖基化在BaP致癌过程中的作用。方法选用课题组前期建立的聚-ADP-核糖水解酶(PARG)缺陷的人支气管上皮细胞(16HBE...
黄海燕李绚高玮刘银品刘建军庄志雄
文献传递
苯并芘致肺癌的研究进展被引量:12
2018年
苯并芘[benzo(a)pyrene,BaP]是多环芳烃类代表性的致癌物,主要由含碳物质的高温分解和不完全燃烧产生,广泛存在于人们的生产和生活环境中[1]。实验研究表明BaP可诱发多种动物发生肿瘤,人群流行病学调查也提示BaP与人类肺癌的发生密切相关。
代文娟黄海燕胡恭华
关键词:肺癌表观遗传学分子标志物
组蛋白ADP-核糖基化及其生物学效应
2014年
与原核生物不同,绝大多数真核生物DNA以结构复杂、高度折叠的染色质为载体,这使得两者在基因表达上具有很大的差异。染色质以核小体为基本组成单位,每个核小体包括一个八聚体的组蛋白(两分子的H2 A-H2 B二聚体,两分子的H3和两分子的H4)以及缠绕其上1.75圈的长约146 bp的DNA,核小体之间以40~60 bp的DNA连接,组蛋白H1与之结合。八聚体的三维结构为球状,而组蛋白亚基的氨基端则游离出来,称为氨基端尾巴(或组蛋白尾巴)。氨基端尾巴上的许多残基可以被共价修饰,不同位点上的不同修饰可形成大量特殊信号。组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能状态紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。
高玮黄海燕陈雯
关键词:组蛋白生物学效应糖基化共价修饰细胞生长翻译后修饰
PARG基因沉默在苯并芘诱导细胞甲基化水平改变中的作用
【目的】探讨聚-ADP-核糖水解酶(PARG)基因沉默在苯并芘(BaP)诱导细胞甲基化水平改变中的作用及可能机制,为化学致癌的防治提供新的思路。【材料和方法】利用PARG基因缺陷人支气管上皮细胞(16HBE细胞)作为研究...
黄海燕高玮陈雯庄志雄刘建军李绚黄新凤吴德生杨淋清杨细飞
文献传递
苯并芘对人支气管上皮细胞周期影响被引量:4
2013年
目的探讨苯并芘(BaP)对人支气管上皮细胞(16HBE细胞)周期影响及其作用机制。方法使用不同浓度BaP染毒16HBE细胞后,检测细胞增殖率,使用流式细胞仪分析细胞周期的改变,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和western blot检测DNA损伤相关基因共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)和p53改变。结果 BaP能明显抑制细胞增殖功能;BaP染毒后细胞S期延长,0、5、10、20、40、80μmol/L剂量组S期细胞比例分别为18.25%、39.59%、40.96%、41.89%、42.82%、43.16%;RT-PCR和western blot分析均显示BaP作用后ATM和p53蛋白表达增加,当BaP作用剂量达到40μmol/L时,ATM基因相对表达量为(3.0±0.21)、p53基因的相对表达量为(3.2±0.11),明显高于对照组(P<0.01)。结论 BaP能明显延长16HBE细胞的S期,而ATM和P53基因在其中可能发挥重要作用。
李玲
关键词:细胞周期
Poly(ADP-ribose) glycohydrolase regulates DNA hypomethylation induced by BaP
OBJECTIVE Poly(ADP-ribosyl) ation regulates chromatin structure and transcription driving epigenetic events.We...
HUANG Hai-yanZHUANG Zhi-xiongLIU Jian-junYANG Lin-qingWU De-shengYANG Xi-feiHONG Wen-xuHUANG Xin-fengCHEN WenZHANG Jian-qing
关键词:BAPDNAMETHYLATION
表皮生长因子受体在苯并(a)芘致肺肿瘤中的表达变化被引量:5
2017年
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)在苯并(a)芘(BaP)致肺肿瘤中的表达变化.方法 利用课题组前期构建的BaP诱导的人支气管上皮细胞恶性转化模型(BTC)作为研究对象,采用细胞免疫荧光和Western blot法分析比较恶性转化细胞(BTC细胞)和同期未转化对照组细胞(16HBE细胞)中的EGFR蛋白表达变化.将健康雌性SPF级SD大鼠36只,将其以单纯随机法分为2组,每组18只.染毒组以肺穿刺法注射10 mg/ml玉米油-BaP,每只浓度0.2 ml,构建SD雌性大鼠肺肿瘤模型,收集肺脏组织,利用组织免疫荧光和Western blot法分析肺脏组织中EGFR蛋白的表达变化.采用t检验对EGFR蛋白相对灰度值进行分析.结果 细胞免疫荧光结果显示,与正常16HBE细胞比较,BTC细胞中EGFR蛋白的荧光强度较高;进一步利用Western blot检测EGFR的蛋白表达发现,对照组相对灰度值为1.04±0.13,BTC细胞的相对灰度值为2.32±0.12,BTC细胞的EGFR蛋白的表达水平较高,差异有统计学意义(t=12.39,P〈0.001).SD大鼠肺肿瘤模型检测发现,染毒组大鼠肺组织存在弥漫性的肺泡间隔增厚、肺泡壁破坏以及肺泡融合等,肺组织内可见较大肿块,病理学分析为未分化细胞癌,提示肺肿瘤模型建立成功.免疫荧光结果显示,与对照组相比,BaP诱导的动物肺癌模型的肺组织中EGFR的荧光强度明显增强;Western blot分析结果证实,对照组和染毒组EGFR蛋白的相对灰度值分别为0.21±0.03、1.30±0.07,染毒组动物肺肿瘤组织中EGFR蛋白的表达水平高于对照组,差异有统计学意义(t=12.84,P〈0.001).结论 在BaP致癌模型中,EGFR蛋白表达上调,EGFR在BaP致癌中可能发挥重要作用.
古盼刘海龙邓燕霞高玮刘建军黄新凤李习艺黄海燕
关键词:肺肿瘤16HBE细胞
共2页<12>
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