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河北省自然科学基金(E2007000066)

作品数:11 被引量:47H指数:3
相关作者:任丽张雪峰陈晓凤张福强王立新更多>>
相关机构:河北工业大学天津爱尼机电有限公司更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金河北省科技厅博士基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇电气工程
  • 3篇一般工业技术

主题

  • 8篇吡咯
  • 8篇聚吡咯
  • 4篇电池
  • 4篇锂二次电池
  • 4篇聚苯
  • 4篇聚苯胺
  • 4篇二次电池
  • 4篇苯胺
  • 3篇电导
  • 3篇电导率
  • 3篇电化学
  • 3篇电化学法
  • 3篇氧化法
  • 3篇纳米
  • 3篇纳米管
  • 3篇化学法
  • 3篇化学氧化
  • 3篇化学氧化法
  • 3篇掺杂
  • 2篇电化学聚合

机构

  • 12篇河北工业大学
  • 1篇天津爱尼机电...

作者

  • 11篇任丽
  • 3篇张雪峰
  • 3篇陈晓凤
  • 2篇张威
  • 2篇李凯
  • 2篇王立新
  • 2篇张福强
  • 1篇李丹丹
  • 1篇蔡冬利

传媒

  • 4篇化工新型材料
  • 3篇精细化工
  • 1篇Journa...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
软模板法聚苯胺微米管的制备与表征被引量:1
2009年
以同时带有亲水基(-SO3-)和疏水基(-C14O14N3)而具有两性分子结构的甲基橙为掺杂剂,利用软模板法制备聚苯胺微米管,通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(SEM)对制得的聚苯胺微观形貌进行表征。分别控制盐酸与苯胺的摩尔比为0.5、1.5和2.5,两者摩尔比值为0.5时得到聚苯胺不规则颗粒,两者摩尔比值为1.5和2.5时得到聚苯胺微米管。利用傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见光谱(UV-vis)对聚苯胺的分子结构进行表征,结果表明产物是质子化掺杂的聚苯胺,甲基橙阴离子基团(C14O14N3SO3-)已掺杂到聚苯胺分子链中。
任丽李凯
关键词:聚苯胺微米管软模板法甲基橙
掺杂态聚苯胺微米管的制备与表征被引量:1
2009年
以同时带有亲水基(-SO3-)和疏水基(-C14O14N3)具有两性双亲结构的甲基橙为掺杂剂,利用软模板法制备聚苯胺微米管。通过扫描电镜和透射电镜对制得的聚苯胺微观形貌进行表征,利用傅里叶红外光谱(FTIR)和紫外-可见光谱(UV-vis)对所制备的聚苯胺和本征态聚苯胺进行了对比分析。
任丽李凯
关键词:聚苯胺微米管甲醇甲基橙
聚吡咯微观形貌对其用作锂二次电池正极的影响
2010年
制备出了线状、球状和无规聚吡咯(PPy),以其用作锂二次电池的正极,考察正极材料的微观形貌对电池性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和四探针测试仪对PPy微观形貌和电导率进行表征。结果表明,线状PPy的直径约为100nm,长度达到几微米;线状、球状及无规PPy的电导率依次为6.25S/cm、3.34S/cm和1.71S/cm。运用CHI650B电化学工作站和LAND电池测试系统对电池性能进行测试和表征。结果表明,线状PPy作正极的锂二次电池最高放电比容量为60mAh/g,明显高于球状和无规PPy作正极的结果;采用电化学阻抗谱分析了电池的内部作用机理,为进一步提高电池综合性能提供理论依据。
任丽张威陈晓凤
关键词:聚吡咯微观形貌锂二次电池正极
电化学法聚吡咯空心微球的制备及表征被引量:1
2010年
以水为溶剂,对甲苯磺酸和十二烷基苯磺酸钠为支持电解质,采用电化学方法制备了聚吡咯(PPy)空心微球。运用扫描电镜(SEM)对产物的微观形貌进行了表征,发现十二烷基苯磺酸钠的用量对产物的形貌有很大的影响。运用傅立叶红外光谱(FTIR)对产物的结构进行了表征,结果表明,对甲苯磺酸根和十二烷基苯磺酸根离子已经掺杂到聚吡咯分子链上。对聚吡咯进行了交流阻抗谱(EIS)的研究,结果表明聚合电压和聚合时间对EIS曲线有很大的影响。
任丽张威
关键词:空心微球聚吡咯电化学聚合交流阻抗谱
聚吡咯/海藻酸钙导电微球的制备与表征被引量:3
2008年
用乳液法成功制备出形貌规则的海藻酸钙微球,以该微球为"模板",合成出电导率为3.82S/cm的聚吡咯/海藻酸钙微球,探讨了其形成机理。用扫描电镜(SEM)对海藻酸钙微球及聚吡咯/海藻酸钙微球形貌进行了表征,发现搅拌速度为2200r/min时,海藻酸钙微球形貌最好,直径约为7μm,聚吡咯/海藻酸钙微球直径约为10μm。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对产物的结构进行了表征,结果表明,海藻酸钙微球已经成功掺杂到聚吡咯中;聚吡咯/海藻酸钙微球的XRD衍射峰强度明显高于纯聚吡咯的衍射峰强度。
任丽陈晓凤
关键词:聚吡咯乳液法功能材料
聚吡咯电导率对锂/聚吡咯二次电池性能的影响
以化学氧化法制备导电聚吡咯,以其作正极, 组装成锂/聚吡咯二次电池并测试其电化学性能,重点讨论聚吡咯电导率对电池性能的影响.结果表明,正极电导率高的电池平均放电比容量高且循环平稳;电导率高可以使充放电时阴离子的掺杂和脱掺...
任丽张雪峰王立新张福强
关键词:聚吡咯化学氧化法电导率锂二次电池
文献传递
CTAB存在下磺基水杨酸掺杂聚苯胺/碳纳米管复合材料的制备与表征被引量:5
2010年
选择十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对碳纳米管进行表面处理,提高了碳纳米管在苯胺溶液中的分散性。在苯胺的盐酸溶液中,以过硫酸铵为氧化剂,磺基水杨酸为掺杂剂,采用化学氧化法制备了聚苯胺/碳纳米管复合材料。用四探针测试仪对产物的电导率进行了测试,结果表明,复合材料的电导率随碳纳米管加入量的增加而增大,当n(碳纳米管)/n(苯胺)=2时,复合材料的电导率为4.613S/cm,是纯苯胺电导率的2.44倍。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对产物的微观形貌进行了表征,结果表明,聚苯胺包覆在碳纳米管的表面,包覆层的厚度为60~90nm。用紫外光谱(UV-vis)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对产物的结构进行了表征,结果表明,聚苯胺与碳纳米管之间存在较强的相互作用。
任丽李丹丹
关键词:聚苯胺碳纳米管包覆
软模板法聚苯胺微/纳米管的制备与表征被引量:3
2008年
用化学氧化法中的软模板法,选择同时带有磺酸根(—SO3-)和羧酸根(—COO-)的酸性媒介深黄GG(AMY GG)为掺杂剂,制备出了具有一维微/纳米结构的聚苯胺(PANI)。运用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对产物的微观形貌进行了表征。当盐酸和苯胺摩尔比〔n(HCl)/n(ANI)〕分别为0.5、0.75和1时,得到聚苯胺微/纳米管结构。用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射谱图(XRD)对产物的结构进行了表征,可以看出,AMY GG的两个功能基团—COO-和—SO3-已经掺杂到了聚苯胺分子链上;当n(HCl)/n(ANI)=1时所得产物XRD的衍射峰与其摩尔比为0.2、0.5时所得产物衍射峰有明显差别。
任丽张雪峰
关键词:聚苯胺软模板法功能材料
电化学法聚吡咯/碳纳米管复合膜的制备与表征被引量:1
2011年
以对甲苯磺酸(PTSA)为掺杂剂、碳纳米管(CNTs)为增强相通过电化学恒电位法在不锈钢电极表面合成聚吡咯/碳纳米管(PPy/CNTs)复合膜。采用扫描电镜(SEM)和四探针测试仪对PPy/CNTs膜的微观形貌和电导率进行表征。通过交流阻抗谱(EIS)、循环伏安法(CV)研究了PPy/CNTs膜的电化学行为。系统研究了聚合电位、聚合时间、PTSA浓度、CNTs浓度以及吡咯(Py)浓度对PPy/CNTs膜的形貌、厚度以及电导率的影响。结果表明:在0.60~0.90V聚合电位之间PPy/CNTs膜成膜性好且容易从不锈钢电极表面剥离。聚合电位、聚合时间对PPy/CNTs膜的厚度、形貌和电导率均有较大影响,当Py∶PTSA∶CNTs为1.57∶1.97∶1.41,聚合电位为0.75V,聚合时间为1000s时,合成的PPy/CNTs膜电导率最高为33.14S.cm-1。
任丽蔡冬利
关键词:聚吡咯碳纳米管复合膜电化学聚合
聚吡咯电导率对锂/聚吡咯二次电池性能的影响被引量:1
2007年
以化学氧化法制备导电聚吡咯,以其作正极,组装成锂/聚吡咯二次电池并测试其电化学性能,重点讨论聚吡咯电导率对电池性能的影响。结果表明,正极电导率高的电池平均放电比容量高且循环平稳:电导率高可以使充放电时阴离子的掺杂和脱掺杂变得容易,电荷储存能力强,电池比容量高;电化学稳定性和可逆性好,50次循环后,电池的库仑效率仍达99.2%。
任丽张雪峰王立新张福强
关键词:聚吡咯化学氧化法电导率锂二次电池
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