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湖南省自然科学基金(02ZZY3017)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:王晓春王铁兵陈海霞张阳德李丽更多>>
相关机构:中南大学卫生部湖南省肿瘤医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇再生障碍性贫...
  • 2篇障碍性贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆DNA
  • 1篇循环DNA
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学改变
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇异硫氰酸胍
  • 1篇转移酶
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞色素P4...

机构

  • 3篇中南大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 2篇陈海霞
  • 2篇王铁兵
  • 2篇王晓春
  • 1篇徐克前
  • 1篇张阳德
  • 1篇黄玥
  • 1篇张卫华
  • 1篇李丽

传媒

  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中国医学工程

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
固相载体法提取胰腺癌患者血清循环DNA的研究
2005年
徐克前李丽黄玥张卫华
关键词:循环DNA血浆DNA遗传学改变基因组DNA提取异硫氰酸胍SYBR
细胞色素P4502E1基因多态性对再生障碍性贫血易感性的影响被引量:1
2005年
目的探讨CYP2E1基因多态性对再障遗传易感性的影响。方法应用病例对照分子流行病学研究方法,采用PCR-RFLP和PCR方法分别分析72例再障病人和80例健康对照的CYP2E1的PstΙ和CYP2E1的96bp插入多态性。结果CYP2E1(c1c2,c2c2)基因型在再障组和对照组的频率分别为50.00%,45.00%,差异无显著性(P>0.05);CYP2E1的96bp插入多态在再障组和对照组的频率分别为41.67%,27.50%,亦差异无显著性(P>0.05);联合分析时,发现CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型的个体较正常野生型个体患再障危险性升高(OR值为4.88,P<0.05)。结论CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型与再障遗传易感性有关,可能在再障的发病过程中起重要作用。
陈海霞王晓春王铁兵
关键词:多态性再生障碍性贫血
CYP2E1和GSTM1多态性与再生障碍性贫血遗传易感性研究被引量:4
2007年
目的探讨CYP2E1和GSTM1基因多态性与再生障碍性贫血(简称再障)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和PCR—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分别研究104例再障患者和110名健康对照的GSTM1和CYP2E1的PstⅠ基因型。结果CYP2E1(c1c2,c2c2)基因型在再障组和对照组的频率分别为49.04%、46.36%,差异无统计学意义(P〉0.05);GSTM1(-)基因型在再障组和对照组的频率分别为75.96%、48.18%,差异有统计学意义(P〈0.05),联合分析时发现,CYP2E1(c1c2,c2c2)+GSTM1(-)基因型的个体患再障危险性升高[比值比(OR)=10.56,95%可信区间(CI)=4.34-22.87];工作和生活环境质量较差和饮酒是再障发生的危险因素。结论CYP2E1(c1c2,c2c2)+GSTM1(-)基因型可能是再障遗传易感性标志物,携带该基因型的个体患再障的危险性高于其他基因型。
王晓春张阳德王铁兵陈海霞
关键词:谷胱甘肽S-转移酶细胞色素P450多态性再生障碍性贫血
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