湖南省自然科学基金(02ZZY3017)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：王晓春王铁兵陈海霞张阳德李丽更多>>
- 相关机构：中南大学卫生部湖南省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 固相载体法提取胰腺癌患者血清循环DNA的研究
- 2005年
- 徐克前李丽黄玥张卫华
- 关键词：循环DNA血浆DNA遗传学改变基因组DNA提取异硫氰酸胍SYBR
- 细胞色素P4502E1基因多态性对再生障碍性贫血易感性的影响被引量：1
- 2005年
- 目的探讨CYP2E1基因多态性对再障遗传易感性的影响。方法应用病例对照分子流行病学研究方法,采用PCR-RFLP和PCR方法分别分析72例再障病人和80例健康对照的CYP2E1的PstΙ和CYP2E1的96bp插入多态性。结果CYP2E1(c1c2,c2c2)基因型在再障组和对照组的频率分别为50.00%,45.00%,差异无显著性(P>0.05);CYP2E1的96bp插入多态在再障组和对照组的频率分别为41.67%,27.50%,亦差异无显著性(P>0.05);联合分析时,发现CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型的个体较正常野生型个体患再障危险性升高(OR值为4.88,P<0.05)。结论CYP2E1(c1c2,c2c2)+Ins96(+/+,+/-)基因型与再障遗传易感性有关,可能在再障的发病过程中起重要作用。
- 陈海霞王晓春王铁兵
- 关键词：多态性再生障碍性贫血
- CYP2E1和GSTM1多态性与再生障碍性贫血遗传易感性研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨CYP2E1和GSTM1基因多态性与再生障碍性贫血（简称再障）遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）和PCR—限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）分别研究104例再障患者和110名健康对照的GSTM1和CYP2E1的PstⅠ基因型。结果CYP2E1（c1c2,c2c2）基因型在再障组和对照组的频率分别为49.04%、46.36%,差异无统计学意义（P〉0.05）;GSTM1（-）基因型在再障组和对照组的频率分别为75.96%、48.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）,联合分析时发现,CYP2E1（c1c2,c2c2）＋GSTM1（-）基因型的个体患再障危险性升高[比值比（OR）=10.56,95%可信区间（CI）=4.34-22.87];工作和生活环境质量较差和饮酒是再障发生的危险因素。结论CYP2E1（c1c2,c2c2）＋GSTM1（-）基因型可能是再障遗传易感性标志物,携带该基因型的个体患再障的危险性高于其他基因型。
- 王晓春张阳德王铁兵陈海霞
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶细胞色素P450多态性再生障碍性贫血
