北京市自然科学基金(2052019)
- 作品数：15 被引量：88H指数：6
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- 2(Ba_(1-x)Sr_xO)(1-y)P_2O_5·yB_2O_3∶Eu^(2+)的发光性能(英文)
- 2006年
- 合成了系列2(Ba1 -xSrxO) (1 -y)P2O5·yB2O3∶Eu2 +样品,研究了样品在长波紫外区域的激发光谱和发射光谱。从激发谱可以看出:2(BaO)(1 -y)P2O5·yB2O3∶Eu2 +在300 ~380 nm附近区域有很强的吸收带,在380 nm紫外光激发下,2(BaO)·(1 -y)P2O5·yB2O3∶Eu2 +的发射带位于400 ~430 nm;在2(Ba1 -xSrxO)-(1 -y)P2O5·yB2O3∶Eu2 +的系列样品中,当x>0.2时,随着x的增大,基质晶格在330 ~380 nm吸收带整体向低能方向移动了40 nm;在147 nm激发下的发射谱是主峰值位于478 nm的蓝绿光发射。
- 何大伟刘春棠
- 关键词：发光
- 稀土离子Ce,Tb掺杂硼磷酸锶荧光粉的发光性质被引量：16
- 2005年
- 采用高温固相法合成了2SrO.0.84P2O5.0.16B2O3:RE3+(RE=Ce,Tb)荧光粉,研究了其中Ce3+,Tb3+的光谱性质,以及Ce3+与Tb3+共掺杂时的能量传递现象。发现Ce3+在232,296nm处有两个激发带,发射光谱中也有两个峰,且两者重叠严重,用高斯分峰拟合得到曲线峰值分别为325,344nm,这两个发射峰可能来自于两个不同的发光中心的发射。Tb3+的激发光谱中以370nm的激发峰最强,发射光谱中同时观测到来自5D3和5D4的发射,表明在此体系中能级5D3和5D4间的无辐射跃迁过程不显著。Ce3+和Tb3+在此基质中的共掺杂存在Ce3+到Tb3+的有效能量传递。
- 刘春棠何大伟李少霞刘端阳鲁成祝
- MO-Y_2O_3-B_2O_3:Re(M=Mg,Sr;Re=Eu,Tb)的真空紫外光谱特性被引量：2
- 2006年
- 采用高温固相反应法合成了掺杂Eu^3＋及Tb^3＋的17MO-7．88Y2O3-7582O3样品，研究了它们的光谱特性，结果表明，MO-Y2O3一B2O3基质在真空紫外（ⅥⅣ）区有很强的吸收，MgO-Y2O3-B2O3：Eu在147nm真空紫外光激发下产生对应于Eu^3＋的^5D0→^7FJ（J=1，2，3，4）跃迁的59O和613nm强发射峰；MgO-Y2O3-B2O3：EuK中Sr的引入使材料体系在147nm附近的吸收和在613nm附近的发射获得明显增强；MgO-Y2O3-B2O3：Tb的真空紫外激发谱除在147nm附近的基质吸收外，还有对应于Tb^3＋的4f^5d→4f^8跃迁位于170，178，195，204，225nm左右的一组谱峰，两者相互叠加使得材料在真空紫外区（120-220nm）内都有很好的吸收。
- 梁忠益何大伟史艳宁
- 关键词：等离子体平板显示真空紫外光谱
- (Y,Gd)Al_3(BO_3)_4:Tb的真空紫外光谱特性被引量：9
- 2005年
- (Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系, 具有R32的空间群, 掺入Ce3+, Tb3+杂质后, 其晶格结构没有变化. (Y,Gd)Al3(BO3)4:Tb随着Gd3+摩尔浓度增大, 基质吸收带红移. Gd3+和Tb3+之间存在着很有效的能量传递. Gd3+摩尔浓度在一定范围内(0～0.75 mol)增大时, 样品在120～300 nm光谱范围内的激发强度均是增强的; 但是, Gd3+浓度过高造成Gd3+的发射增强, GdAl3(BO3)4:Tb在120～240 nm光谱范围内激发强度很明显下降. (Y,Gd)Al3(BO3)4:Ce, Tb在真空紫外激发下, 发现Tb3+的发光明显的被Ce3+猝灭.
- 刘端阳何大伟康凯刘春棠李少霞沈芳陶冶
- 关键词：猝灭
- M_2SiO_4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce^(3+),Tb^(3+))的发光性能(英文)被引量：4
- 2007年
- 合成了系列M2SiO4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)样品,研究了样品在真空紫外区域的激发光谱和发射光谱。从激发谱可以看出:M2SiO4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)在147,172nm有很强的吸收带。用Mg,Ca完全取代Ba2SiO4∶Tb3+中的Ba,相对应的晶体的晶格参数逐渐增大,晶场的能量逐渐减少,其激发光谱随着碱土离子半径的增加向长波方向移动。在172nm真空紫外光激发下,观察到M2SiO4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Tb3+和M2SiO4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)特征发射;在真空紫外激发下,随着M2SiO4∶Re(M=Mg,Ca,Ba;Re=Ce3+,Tb3+)中Ce3+含量的增加,M2SiO4∶Re的特征发射明显减弱,并分析讨论了相关发光现象的成因。
- 何大伟刘红利卢鹏志李鑫
- 关键词：真空紫外磷光体
- M_3Gd(PO_4)_3:Tm^(3+)(M=Mg,Ca,Sr,Ba)真空紫外发光特性被引量：3
- 2007年
- 研究了M3Gd(PO4)3:Tm3+(M=Sr,Ba,Ca,Mg)样品的结构特性、发光特性。M3Gd(PO4)3:Tm3+属于立方晶系。基质掺入铥离子后其结构没有明显变化。M3Gd(PO4)3:Tm3+在166nm和210nm附近有强烈的吸收峰。位于166nm附近的强烈吸收峰归因于基质的强烈吸收,210nm附近的吸收峰则归因于Gd3+的8S7/2-6GJ的能级跃迁。在166nm真空紫外光激发下,样品在453nm及363nm处有较强的发射峰,发射主峰位于453nm。随着样品中阳离子的变化,M3Gd(PO4)3:Tm3+的激发峰发生强烈变化,从而导致其发射光谱有了较大变化。
- 李鑫何大伟卢鹏志王永生
- 关键词：发光特性VUV激发光谱
- Ca_3MgSi_2O_8:RE(RE=Eu^(2+),Ce^(3+),Tb^(3+))的发光性能(英文)被引量：6
- 2006年
- 采用高温固相法在还原气氛下合成了Ca3MgSi2O8:RE(RE=Eu2+,Ce3+,Tb3+)系列样品。用荧光光谱仪研究了样品掺杂Eu2+,Ce3+,Tb3+后的光谱性质。样品Ca3MgSi2O8:Ce3+在紫外光激发下呈蓝紫色发射;样品Ca3MgSi2O8:Eu2+在紫外光激发下则呈绿色发射。分别讨论了Ce3+,Eu2+和Ce3+,Tb3+共激活焦硅酸钙盐在紫外光激发下的光谱特性和其中存在的能量传递机理,发现Ce3+分别对Eu2+和Tb3+有敏化作用。
- 侯涛何大伟周丹
- 关键词：发光
- Ba_2SiO_4荧光粉中Ce^(3+)和Eu^(2+)的光谱性质和能量传递被引量：11
- 2006年
- 采用高温固相法合成了绿色荧光粉Ba2SiO4∶Ce3+,Eu2+。测量了它们的吸收光谱、激发光谱和发射光谱,观察到了Ba2SiO4中Ce3+对Eu2+发光的敏化现象,发光的敏化作用缘于Ce3+和Eu2+之间的高效无辐射能量传递。
- 刘红利何大伟沈芳
- 关键词：敏化
- 长余辉发光粉Ba_(1-x)Ca_xAl_2O_4:Eu^(2+),RE^(3+)的发光特性及光谱分析被引量：3
- 2005年
- 采用高温固相法制备了长余辉发光粉Ba1-xCaxAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Dy3+,Nd3+),测量了其发射光谱、激发光谱、余辉衰减光谱和热释光谱,分析了其发光特性。在紫外线的激发下样品的发射波长随着x的变化而变化,x从0到0.6的范围变化时,发射波长相应地从498nm减小到440nm,当x大于0.6以后,波长保持440nm不再变化。通过XRD光谱对其结构进行了分析,得出Ca离子在BaAl2O4基质中有极限溶解度x0=0.4,当x大于0.4时,基质结构中出现杂相。通过热释光谱,对基质中的陷阱情况进行了分析,解释了由于x值的不同而造成的余辉时间长短的差异。
- 李少霞何大伟成正维刘端阳刘春棠王春生
- 关键词：长余辉
- CaMgSi_2O_6∶Eu的真空紫外光谱特性被引量：3
- 2007年
- 采用高温固相反应利用原料CaCO3,MgO,SiO2和Eu2O3合成了CaMgSi2O6∶Eu3+样品,并研究了其结构特性、光谱特性。CaMgSi2O6∶Eu3+属于单科晶系,基质掺入Eu离子后结构没有明显变化。CaMgSi2O6∶Eu3+在147nm真空紫外光激发下呈红色发射,发射主峰位于611nm,是Eu3+的5D0→7F2跃迁的典型发射。当Eu3+的相对摩尔浓度在0.02到0.10mol之间变化时,由相关数据可以发现有浓度猝灭现象发生。CaMgSi2O6∶Eu2+在172nm真空紫外光激发下呈蓝色发射,发射主峰位于452nm,是Eu2+的5d→4f跃迁的典型发射。添加不同浓度的H3BO3后可大大提高样品的发光强度。
- 周丹何大伟侯涛
- 关键词：真空紫外
