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风险管理在CT室的应用被引量：3: 2016年; 目的探讨CT检查中的医疗风险因素及管理对策。方法 2012年未实施风险管理的CT检查患者1 965例作为对照组,与2013年1月—2014年12月实施风险管理后进行CT检查的3 984例患者进行满意度比较,并对比风险管理前后不良事件及设备故障发生率。结果实施风险管理后,患者满意度由2012年的72%上升至98%,不良事件发生率由2012年未实施风险管理的9%降至1%。设备故障率由2012年未实施风险管理的5‰降至3‰。保证了患者的及时检查与治疗。结论治疗环境、医护人员、完善的制度及就诊患者是影响CT检查的风险因素,加强风险管理,提高医护人员的风险意识、服务意识,是减少CT检查中不良事件的发生,提高患者满意度,提高服务质量的保证。; 石永兴尚华张国顺付惠杰郑彩娟幺作义; 关键词：CT室风险管理

PD98059对离体四氯化碳刺激肝星状细胞周期和细胞内Ca^(2+)浓度影响被引量：1: 2013年; 目的探讨特异性有丝分裂原活化蛋白激酶抑制剂PD98059对离体四氯化碳(CCl4)刺激的肝星状细胞(HSC)周期和细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响。方法 HSC常规复苏传代培养,同步化后分为空白对照组、CCl4组和CCl4+PD98059(100μmol/L)组。检测细胞周期以反映细胞增殖情况,用钙离子荧光探针进行荧光染料负载,用激光扫描共聚焦显微镜测定[Ca2+]i。结果流式细胞结果可见CCl4刺激HSC后,S/G2期细胞增多,G1期细胞减少(P<0.05),PD98059对这一过程有抑制作用(P<0.05);激光扫描共聚焦显微镜检测可见CCl4组的[Ca2+]i较空白对照组增强(P<0.05),CCl4+PD98059组细胞内[Ca2+]i降低(P<0.05)。结论 PD98059可以降低CCl4刺激的HSC中[Ca2+]i,对细胞从静止期进入活动期有抑制作用。; 祝聪聪李娜肖永红李琰; 关键词：肝星状细胞细胞外信号调节激酶

PI3K抑制剂对四氯化碳刺激的肝星状细胞增殖和Ⅰ型胶原表达的影响被引量：12: 2013年; 目的探讨PI3K抑制剂对四氯化碳(CCl4)刺激的肝星状细胞(HSC)增殖和Ⅰ型胶原表达的影响,为肝纤维化的治疗提供理论基础。方法将液氮保存下的HSC株,于37℃,50mL/L CO2孵育箱中复苏传代培养,同步化后将细胞分为5组:空白对照组、CCl4组、CCl4+1μmol/L PI103组、CCl4+2μmol/L PI103组、CCl4+4μmol/L PI103组,分别培养48h。用透射电子显微镜初步观察了细胞形态改变;MTT比色法测定细胞增殖情况;免疫细胞化学测定细胞的Ⅰ型胶原表达情况。结果 CCl4组与空白对照组比较,细胞生长旺盛,细胞数目增多,Ⅰ型胶原表达增多;透射电子显微镜下可见CCl4+4μmol/L PI103组比CCl4组凋亡细胞显著增多,细胞数目减少;MTT和免疫细胞化学实验结果显示,与CCl4组比较,CCl4+1μmol/L PI103组、CCl4+2μmol/L PI103组、CCl4+4μmol/L PI103组细胞的增殖和Ⅰ型胶原的表达均减少,随着PI103剂量加大,细胞的增殖和Ⅰ型胶原的表达均减少,但CCl4+4μmol/L PI103组和CCl4+2μmol/L PI103组比较,细胞的增殖无明显变化。结论 PI3K抑制剂PI103可抑制活化的HSC的增殖,促进其凋亡以及减少其Ⅰ型胶原的表达。; 李娜祝聪聪肖永红张文丽刘亦民; 关键词：PI3K抑制剂增殖 PI3K/AKT信号通路

协同护理模式对维持性血液透析患者干体重达标的影响被引量：29: 2016年; 目的探讨对尿毒症维持性血液透析患者实施协同护理的的效果。方法将108例维持性血液透析患者随机分成二组,对照组、观察组各54例,对照组采用常规血液透析治疗护理,观察组在常规血液透析治疗护理的基础上增加协同护理,加强血液透析知识教育及心理护理,调动患者家属参与护理的积极性,对患者给予支持、照顾,对透析间期饮食给予监督,责任护士对患者家属的支持能力水平给予评估、评价,使患者透析间期体重增长在正常范围。结果二组患者透析间期体重增长程度、家属健康知识掌握程度、并发症的发生率方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论协同护理能有效提高家属健康知识掌握程度,提高患者透析间期体重达标率,减少并发症的发生。; 郑彩娟尚华付惠杰郑玉芬杨晓丽么作义; 关键词：协同护理血液透析干体重

PI3K抑制剂PI103对四氯化碳刺激的肝星状细胞凋亡和细胞内钙离子浓度的影响: 2013年; 目的探讨PI3K抑制剂PI103对四氯化碳(CCl4)刺激的肝星状细胞(HSC)凋亡率和细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的影响,为肝纤维化的治疗提供理论基础。方法将HSC株于37℃、5%CO2孵育箱中复苏传代培养,同步化后将细胞分为3组:空白对照组、CCl4组、CCl4+PI3K抑制剂组。用锚定蛋白V异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V FITC/PI)双标记染色,通过流式细胞仪观察各组细胞凋亡情况;以钙离子荧光探针(Fluo-3AM)为[Ca2+]i荧光指示剂负载细胞,用激光扫描共聚焦显微镜观察[Ca2+]i变化情况。结果 CCl4作用后,HSC凋亡率的变化不明显(P>0.05),但[Ca2+]i荧光强度明显增强(P<0.05)。PI3K抑制剂作用于经CCl4刺激的HSC后,细胞凋亡率增加(P<0.05),[Ca2+]i荧光强度减弱(P<0.05)。结论 PI3K抑制剂PI103可增加HSC的凋亡率,降低[Ca2+]i浓度。; 李娜祝聪聪肖永红; 关键词：PI3K抑制剂凋亡钙离子

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河北省自然科学基金(C2010001750)