天津市卫生局科技基金(2005063)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 姜黄素、小檗碱及其配伍对db/db小鼠糖脂代谢相关基因mRNA表达的影响被引量：5
- 2011年
- [目的]观察姜黄素、小檗碱分别及其配伍对db/db小鼠糖脂代谢相关基因mRNA表达的影响,为中药配伍合理性提供实验依据。[方法]db/db小鼠分别及联合口服给予姜黄素和小檗碱,给药28 d,实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝脏中葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和血管生成素相关生长因子(AGF)的mRNA表达。[结果]将小檗碱和姜黄素分别及配伍作用于db/db小鼠,姜黄素低剂量(19.5mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组可下调db/db小鼠肝脏G-6-PasemRNA表达,姜黄素高剂量(39 mg/kg)小檗碱高剂量(144 mg/kg)配伍组可上调db/db小鼠肝脏LDLR mRNA表达,各组对db/db小鼠肝脏AGF mRNA表达均无显著性影响。[结论]小檗碱和姜黄素配伍后,可调节糖脂代谢相关基因mRNA的表达,其作用优于单独给药组。
- 高艳崔广智李慧颖张艳军刘洋
- 关键词：姜黄素小檗碱配伍DB/DB小鼠糖脂代谢
- 2型糖尿病胰岛素信号转导途径被引量：6
- 2008年
- 胰岛素与其受体结合,通过一系列细胞内信号分子的作用,引起细胞内信号转导,激活两条信号途径,最终到达效应器,产生各种生理效应。胰岛素信号转导在胰岛素生理作用发挥中起着重要的作用。胰岛素信号转导障碍,使胰岛素生理作用减弱,导致胰岛素抵抗和2型糖尿病。
- 李慧颖崔广智张岩
- 关键词：2型糖尿病胰岛素信号转导
- 姜黄素、小檗碱及其配伍对db/db小鼠糖脂代谢的影响被引量：3
- 2010年
- [目的]观察姜黄素、小檗碱分别及其配伍对db/db小鼠糖脂代谢的影响,为中药配伍合理性提供实验依据。[方法]db/db小鼠口服给予姜黄素和小檗碱,28d后,观察分别及其配伍对小鼠体质量、脏器系数、血清基础血糖、糖耐量曲线、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的影响。[结果]各给药组均可显著降低db/db小鼠的肝脏系数(P<0.05);姜黄素低剂量(19.5mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组和姜黄素高剂量(39mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组可显著降低db/db小鼠基础血糖(P<0.05);姜黄素低剂量(19.5mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组和姜黄素高剂量(39mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组可显著调节改善db/db小鼠糖耐量曲线(P<0.05);姜黄素低剂量(19.5mg/kg)组、姜黄素高剂量(39mg/kg)小檗碱低剂量(72mg/kg)配伍组和姜黄素低剂量(19.5mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组可明显降低db/db小鼠甘油三酯的水平(P<0.05)。[结论]将小檗碱和姜黄素进行配伍组合,其改善db/db小鼠的糖脂代谢紊乱的作用优于单独给药组,且姜黄素低剂量(19.5mg/kg)小檗碱高剂量(144mg/kg)配伍组综合表现出更为明显的疗效。
- 高艳崔广智李慧颖张艳军刘洋
- 关键词：姜黄素小檗碱配伍DB/DB小鼠糖脂代谢
- 调节糖脂代谢紊乱中药多靶点筛选的研究被引量：1
- 2009年
- [目的]观察几种中药成分对人肝癌细胞株Hep-G2糖脂代谢相关基因,包括细胞血管生成素相关生长因子(AGF)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和胰岛素受体底物2(IRS-2)mRNA的影响。[方法]培养人肝癌细胞株Hep-G2,以实时定量逆转录聚合酶链反应(Real Time RT-PCR)法检测中药成分对AGF、G-6-Pase、LDLR和IRS-2 mRNA的影响。[结果]小檗碱可以显著提高Hep-G2细胞AGF和LDLR mRNA的表达,姜黄素可以降低G-6-Pase mRNA的表达。[结论]小檗碱和姜黄素可能通过对糖脂代谢相关基因的调节而对糖尿病有一定的治疗作用。
- 崔广智李慧颖张艳军
- 关键词：REALTIMERT-PCR
