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经内镜平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的疗效评价: 2013年; 目的探讨经内镜"平行法"双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的可行性、安全性及疗效。方法采用对照研究的方法,将2011年1月至2012年12月期间收治的69例经内镜置放不同种类和数量支架进行治疗的晚期肝门部胆管恶性梗阻的临床资料进行总结和分析。结果双金属支架组相对于双塑料及单塑料支架组而言,具有更长的支架平均通畅时间(187±10 d VS.139±8.8 d VS.99±3.3 d;P<0.05)和患者平均生存时间(239±10 d vs 191±8.8 d VS.151±3.3d;P<0.05),但三组之间的减黄效果和术后并发症的发生率无统计学差异。结论采用经内镜"平行法"双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻是安全、可行的。其在支架平均通畅时间和病人平均生存时间方面均明显优于塑料支架。; 王成黄强邵峰胡元国邱陆军查恕云; 关键词：肝门部胆管恶性梗阻内镜诊治

内镜下平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻价值探讨被引量：2: 2013年; 目的探讨经内镜平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的安全性和疗效。方法2011年1月至2012年9月对11例晚期肝门部胆管恶性梗阻的病人采用内镜平行法双金属支架引流治疗，观察疗效及安全性。结果10例成功置入左右双金属支架，全组无研究并发症及死亡病例。9例引流有效。发生2例轻微内镜相关并发症。10例双支架治疗病人中4例死亡，死亡时均无腹痛、黄疸、发热等支架阻塞迹象，生存128～185d，失访1例，其余5例病人均在随访中。结论内镜平行法双金属支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻是安全可行的。; 王成黄强邵峰胡元国邱陆军林先盛; 关键词：肝门部胆管恶性梗阻内镜诊治

内镜双支架引流治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻30例临床分析: 2011年; 晚期肝门部胆管恶性梗阻导致患者死亡的主要原因是高位胆道梗阻及肝功能衰竭。因此,如何有效地引流胆道,改善肝脏功能,是提高患者生存质量,延长患者生存时间的重要环节。内镜下胆管内支架引流术因其安全、有效、简便等特点,现已成为姑息性治疗胆管恶性梗阻的主要方法。然而,对于肝门部胆管恶性梗阻来说。; 王成黄强胡元国邱陆军; 关键词：肝门部恶性梗阻双支架胆管胆道

内镜双支架引流术治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的疗效评价被引量：9: 2011年; 目的评价内镜下双支架引流术治疗晚期肝门部胆管恶性梗阻的疗效。方法2007年1月至2010年12月接受内镜下双支架引流治疗的晚期肝门部胆管恶性梗阻患者28例（双支架组），男15例、女13例，年龄44—88岁，中位年龄66．4岁，其中BismuthII型9例，Ⅲa型8例，IIIb型5例，Ⅳ型6例；同期接受内镜下单支架引流治疗的晚期肝门部胆管恶性梗阻患者23例（单支架组）作为对照，男11例、女12例，年龄42～83岁，中位年龄65．8岁，其中Bismuth11型7例，IIa型5例，IIIb型6例，Ⅳ型5例。对2组引流成功率、并发症发生率、平均支架通畅时间及平均生存时间进行对比分析。结果2组支架均成功置入，无死亡病例。引流有效率、并发症发生率双支架组分别为96．4％（27／28）和17．9％（5／28），单支架组分别为87．0％（20／23）和13．0％（3／23），2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。双支架组失访5例，随访率82．1％（23／28）；单支架组失访4例，随访率82．6％（19／23）。双支架组随访的23例患者的平均支架通畅时间、平均生存时间分别为（129±48．5）d和（187±94．5）d，单支架组随访的19例患者的平均支架通畅时间、平均生存时间分别为（102±37．8）d和（103±98．5）d，双支架组均明显优于单支架组（P〈0．05）。结论BismuthII型以上的肝门部胆管恶性梗阻行内镜下双支架引流是安全可行的，其平均支架通畅时间和平均生存时间均优于内镜下单支架引流。; 王成黄强胡元国邱陆军; 关键词：胆管梗阻

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安徽省科技计划项目(10021303002)

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