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国家自然科学基金(91127039)

作品数:3 被引量:3H指数:2
相关作者:邓威蒋选丰于澍燕陈涵胡佳华更多>>
相关机构:中国人民大学北京工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇手性
  • 3篇分子
  • 2篇自组装
  • 2篇吡唑
  • 2篇分子胶囊
  • 2篇
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇配合物
  • 1篇配位
  • 1篇配位组装
  • 1篇夹子
  • 1篇光开关
  • 1篇非手性
  • 1篇分子手性
  • 1篇PALLAD...
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇
  • 1篇CARBOX...

机构

  • 4篇北京工业大学
  • 4篇中国人民大学

作者

  • 4篇于澍燕
  • 2篇蒋选丰
  • 2篇邓威
  • 1篇胡佳华
  • 1篇陈涵

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吡唑双钯(Ⅱ,Ⅱ)配合物的合成与表征及其在Suzuki偶联反应中的催化反应(英文)被引量:3
2017年
配体3,5-二(2-吡咯)吡唑(HL)与二硝酸根桥联双钯配合物在溶液中通过配位作用形成了一系列吡唑基双钯(Ⅱ,Ⅱ)夹子[Pd_2(bpy)_2L2]2+(1)、[Pd_2(dmbpy)_2L_2]^(2+)(2)和[Pd_2(phen)_2L_2]^(2+)(3)(bpy=2,2′-联吡啶,dmbpy=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉)。运用~1H NMR、^(13)C NMR、ESI-MS和X射线单晶衍射等测试手段对1~3的结构进行了表征。其晶体结构中存在弱的Pd…Pd键(0.303~0.313 nm)相互作用,通过分子间的氢键作用形成一维二重螺旋结构,可作为一种新颖的Suzuki-coupling反应的高效催化剂。
陈涵于智淳邓威蒋选丰于澍燕
关键词:催化SUZUKI偶联反应
调控从非手性双钯(Ⅱ)和双铂(Ⅱ)配位组装中心同非手性蒽基吡唑配体组装的配位分子角的超分子手性构筑(英文)被引量:2
2015年
利用4-(4-(9-蒽基)苯基)-3,5-二甲基-吡唑配体(L)与不同的双金属组装单元合成了一类新颖的配位分子角[M2L2]([(bpy)Pd]2L2,1;[(dmbpy)Pd]2L2,2;[(phen)Pd]2L2,3;[(ppy)Pt]2L2,4,其中bpy=2,2′-联吡啶,dmbpy=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,ppy=2-苯基吡啶)。结果表明这类配位分子角是通过金属-金属成键作用与吡唑基团自发去质子的协同作用自组装形成。利用单晶X-射线衍射,1H和13C NMR,ESI-MS和荧光光谱等测试手段对配合物1~3的结构进行了测定。同时,电中性的有机金属分子角[(ppy)Pt]2L2(4)的结构也通过1H和13C NMR,质谱和荧光光谱等手段进行了表征。运用不同的非手性双金属组装中心同非手性配体L,自组装得到的3个非手性配位分子角的晶体结构差别很大,特别是由[(phen)Pd]2组装中心形成的配位分子角3结晶得到了超分子手性构筑。
胡佳华邓威蒋选丰于澍燕
关键词:超分子手性
新型窝穴体大环设计合成及其金属-金属成键导向自组装与杂金属-金属成键的光开关行为
<正>在超分子化学领域,大环主体分子的发展经历了从冠醚(crown ethers),穴醚(cryptands),到窝穴体大环(cavitands,如:杯芳烃,环湖精等)到自组装大环的四十多年。窝穴体大环因为具有深穴空腔构...
于澍燕邓威金睿蒋选丰
关键词:自组装
文献传递
从非手性分子基块构筑手性超分子:自组装与自拆分
超分子手性可以通过非手性分子基块自组装构筑,手性超分子也有类似Pasteur发现的手性分子具有的自拆分现象。具有深穴空腔构型和立体选择性识别功能的窝穴体大环至今仍然是人们关注的热点。我们最近设计合成了一系列杯芳烃基二硫代...
于澍燕邓威金睿蒋选丰
关键词:自组装
文献传递
A Novel Palladium(Ⅱ)Complex Self-assembled from Anthracene-9-carboxylic Acid:Synthesis,Crystal Structure and Spectroscopic Properties
2013年
A novel palladium(II) complex [(TMEDA)Pd(anca)2].2DMSO (1, TMEDA = N,N,N',N'-tetramethylethylethylenediamine, anca = anthracene-9-carboxylic acid) was synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, 1H NMR, UV-Vis and fluorescence spectroscopy. The cell belongs to orthorhombic Aba2 space group with a = 19.698(7), b = 21.045(7) c = 9.062(3) A, Z = 4, V= 3757(2) A3, C40H46N206PdS2, Mr = 821.31, D, = 1.452 g/cm3, F(000) = 1704, the final R = 0.0272, wR = 0.0667 and GOOF = 0.999. Complex 1 exhibits an interesting distorted clip-shaped molecular configuration which is stabilized by intramolecular C-H...O hydrogen bonds. The cells are packed into a 3D supramolecular structure based on the intermolecular C-H...zr interactions which further construct the tubular channels serving as guest molecular channels to include the DMSO solvent molecules inside. Furthermore, the spectroscopic properties of 1 were also investigated.
代爽蒋选丰童金于澍燕
关键词:SELF-ASSEMBLY
共1页<1>
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