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不同分型急性髓系白血病患儿骨髓细胞miR-125b表达的意义被引量：2: 2016年; 目的探讨不同分型及治疗前后急性髓系白血病（AML）患儿骨髓细胞中miR．125b的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）技术检测65例AML患儿（骨髓样本均来源于中山大学孙逸仙纪念医院住院患者）治疗前后骨髓细胞miR-125b的表达，分析其治疗前后的表达水平变化与AML患者性别、年龄、白细胞计数、分型、复发及临床疗效的关系。对照组来源于中山大学孙逸仙纪念医院妇产科健康孕妇足月顺产分娩时采集的脐血标本。结果初诊AML患儿及对照组儿童miR-125b的阳性表达率均为100％。qRT—PCR结果显示，miR-125b在对照组的表达量为1．50，AML的表达量为11．06，差异有统计学意义（P〈0．05）。急性早幼粒细胞白血病型（M3型）AML中，化疗后miR．125b降低组的完全缓解率为91．3％，而化疗后miR-125b升高组的完全缓解率为50．0％，2组相比差异有统计学意义（P=0．0426）。化疗后miR-125b的相对表达量（19．2±6．0）较化疗前（29．7±4．9）明显降低，差异有统计学意义（P=0．0366）。在非M3型AML中，化疗后miR-125b降低组的完全缓解率为86．7％，化疗后miR-125b升高组的完全缓解率仅为42．1％，2组相比差异有统计学意义（P=0．0215）。未发现miR-125b表达水平与患儿性别、年龄及外周血白细胞数之间的相关性。结论miR-125b的表达差异在儿童AML的发生发展中起重要作用，其表达信息可能与儿童AML的治疗效果和预后有关。因此，miR-125b的监测有可能为AML患儿的个体化治疗提供-定的实验依据。; 曾巧慧檀卫平麦友刚徐令; 关键词：急性髓系白血病预后

miR-125b靶向抑制Bak1表达对人髓系白血病细胞增殖的影响被引量：3: 2013年; 目的研究微小RNAl25b（miR-125b）在人急性髓系白血病（AML）中的作用，并探讨其对靶基因的调控机制。方法采用CCK-8计数法检测miR-125b对人AML细胞系NB4、HL-60及人胚肾细胞系HEK-293T增殖的影响。用生物信息学方法预测miR-125b促进细胞增殖的潜在相关靶基因，构建用于鉴定miR-125b靶基因的报告基因载体，并与miR-125b小分子类似物共转染293T细胞，检测报告基因载体中荧光素酶活力。在NB4和HL-60细胞中验证miR-125b与其靶基因的关系。结果miR-125b能显著促进人NB4和HE-60细胞恶性增殖，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）；而对293T细胞没有明显影响。在线软件预测发现促凋亡基因Bcl-2拮抗因子1（Bakl）很可能是门血病细胞miR-125b潜在的1个靶基因；双荧光报告实验结果表明miR-125b能显著地抑制含3＇-UTR的Bakl报告基因活性，荧光素酶活性下降53．8％（P〈0．01），而对含3＇-UTR突变位点的Bakl报告基因载体没有抑制作用。Westernblot检测结果显示NB4和HL-60细胞过表达miR-125b，并显著抑制内源性Bakl的表达（P〈0．01）。结论Bakl是miR-125b在人AML中的一个靶基冈。miR-125b很可能通过抑制BakI表达来促进人AML细胞恶性增殖，从而在AML发病中起类似“癌基因”的作用。; 曾巧慧徐令刘晓丹廖旺颜慕霞; 关键词：微小RNA RNA干扰白血病髓样细胞增殖

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广东省科技计划工业攻关项目(20128031800369)

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