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排序方式：

测序法研究XRCC1基因单核苷酸多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性被引量：4: 2013年; 目的探讨x线交叉互补基因1（XRCCl）单核苷酸多态性（SNP）与结直肠癌遗传易感性的相关性。方法采用SNaPshotSNP分型技术方法，对136例结直肠癌病例（病例组）和214例成组匹配的正常体检者（对照组）外周血中的XRCCl基因的rs25487、rs25489和rs1799782等3个SNP位点进行分型，针对每个位点分析共显性、显性、隐性、超显性和叠加作用5种不同的遗传模型。分析XRCCl不同基因型与结直肠癌发生风险的相关性。结果XRCCl基因3个SNP位点25487G／A、25489C／T及1799782C／T变异等位基因在病例组的频率分别为0．20、0．11和0．32。对照组分别为0．23、0．13和0．34。单倍型分析显示。GCT、GCC、ACC和GTC为最常见的4种单倍型，其OR值分别为1、1．35、0．90和0．84，病例组与对照组单倍型的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。单位点分析结果显示，在5种不同的遗传模型中，3个SNP位点的基因型均与结直肠癌发生风险无相关性（P〉0．05）。结论XRCCl基因的3个SNP位点（rs25487、rs25489、rsl799782）均与结直肠癌的发生无明显相关性。; 杨晓东邢春根赵奎龚巍吴永友吴勇钟丰云何腾飞; 关键词：结直肠肿瘤单核苷酸多态性遗传易感性

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苏州市社会发展科技计划项目(SS0834)