2025年1月16日
星期四
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
河北省科学技术研究与发展计划项目(072761485)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
杜鑫
李冬青
吴寿岭
黄喆
邢爱君
更多>>
相关机构:
开滦医疗集团
开滦(集团)有限责任公司
更多>>
发文基金:
河北省科学技术研究与发展计划项目
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
蛋白
1篇
蛋白水平
1篇
血清
1篇
血清高敏
1篇
氢氯噻嗪
1篇
噻嗪
1篇
氯噻嗪
1篇
螺内酯
1篇
卡托普利
1篇
反应蛋白
1篇
高敏
1篇
高敏C-反应...
1篇
C-反应蛋白
1篇
C-反应蛋白...
机构
1篇
开滦(集团)...
1篇
开滦医疗集团
作者
1篇
赵海燕
1篇
宋绍敏
1篇
邢爱君
1篇
黄喆
1篇
吴寿岭
1篇
李冬青
1篇
杜鑫
传媒
1篇
中国综合临床
年份
1篇
2008
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
氢氯噻嗪与螺内酯或卡托普利长期联用对高血压患者血清高敏C-反应蛋白水平的影响
被引量:1
2008年
目的研究氢氯噻嗪(HCTZ)与螺内酯或卡托普利长期联用对高血压患者血清高敏C-反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法采用多中心、随机、平行对照研究,选择轻中度高血压患者,经安慰剂洗脱2周和HCTZ12.5mg口服1次/d导入6周后随机分为HCTZ(12.5mg口服1次/d)组、螺内酯组(HCTZ12.5mg口服1次/d+螺内酯20mg口服1次/d)和卡托普利组(HCTZ12.5mg口服1次/d+卡托普利25mg口服2次/d)。随访1年末,因已公认联合治疗效果优于单药治疗,故将HCTZ组患者随机分入螺内酯组和卡托普利组。治疗期间每月随访1次,监测血压,每年行血清hsCRP水平检测。共随访4年。4年末进行分析,将坚持服用试验药物的患者视为治疗组,未坚持服用者视为对照组,比较两组治疗前后血清hsCRP水平的变化。结果4年末,治疗组患者的血压及血清hsCRP水平较基线显著下降,且与对照组比较下降幅度差异有统计学意义(P〈0.05或0.01)。多因素分析结果表明,治疗前收缩压和血清hsCRP水平、治疗后收缩压下降值及年龄是影响血清hsCRP水平下降的主要因素(均P〈0.05)。结论HCTZ与螺内酯或卡托普利长期联用在有效降低患者血压的同时,能显著降低其血清hsCRP水平,收缩压下降值是影响血清hsCRP水平的主要因素。
宋绍敏
邢爱君
李冬青
赵海燕
杜鑫
黄喆
吴寿岭
关键词:
氢氯噻嗪
卡托普利
螺内酯
高敏C-反应蛋白
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张