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广东省科技计划工业攻关项目(2012B031800185)

作品数:4 被引量:45H指数:2
相关作者:谭家莉匡威王桥李洪涛刘琴瑶更多>>
相关机构:中山大学广州军区广州总医院兰州军区兰州总医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇细胞
  • 1篇低强度
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周指数
  • 1篇乙烯
  • 1篇隐形矫治
  • 1篇隐形矫治器
  • 1篇鼠骨
  • 1篇托槽
  • 1篇年龄
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相关肽
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠骨髓
  • 1篇小鼠骨髓间充...
  • 1篇聚乙烯
  • 1篇基因
  • 1篇基因相关肽
  • 1篇肌细胞

机构

  • 4篇中山大学
  • 3篇广州军区广州...
  • 1篇兰州军区兰州...

作者

  • 4篇谭家莉
  • 3篇匡威
  • 2篇刘琴瑶
  • 2篇李洪涛
  • 2篇王桥
  • 1篇汪维健
  • 1篇李潇
  • 1篇段建民
  • 1篇郭艳
  • 1篇徐海涛
  • 1篇杨国强

传媒

  • 3篇临床口腔医学...
  • 1篇中国骨质疏松...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同年龄小鼠骨髓间充质干细胞中miR203的差异及其对细胞增殖的调控
2014年
目的:探索不同年龄骨髓间充质干细胞中miR203的表达变化,及其对骨髓间充质干细胞自我更新的作用机制。方法分别分离培养4周龄和18~24月龄的Balb/c小鼠BMSCs,对比不同年龄小鼠BMSCs增殖潜能的差异,并检测不同年龄小鼠BMSCs中miR-203的表达变化差异,从而探讨miR-203在骨髓间充质干细胞增殖调节中的作用机制。结果根据干细胞贴壁特性获得了稳定的骨髓间充质干细胞,其在分化诱导条件下可获得经茜素红染色呈红色结节及油红O 染色显示有脂质沉淀,且成骨诱导后Ⅰ型胶原蛋白显著表达。在增殖条件下,与年轻BMSCs相比,老年BMSCs增殖(传代)能力明显下降。年轻小鼠(4周龄)BMSCs中miR-203远低于老年小鼠(18~24月龄)BMSCs中miR-203表达(P<0.05)。结论年轻骨髓间充质干细胞增殖能力优于老年骨髓间充质干细胞,可能与miR-203表达较低有关。
匡威谭家莉段建民汪维健李潇王桥李洪涛刘琴瑶
关键词:骨髓间充质干细胞增殖
无托槽隐形矫治器与固定矫治器对牙周健康影响的纵向临床观察被引量:43
2015年
目的:观察无托槽隐形矫治器与固定矫正器矫治前、中、后期的牙周健康状况。方法:选取46例口腔正畸治疗患者,随机分成两组,A组26例为无托槽隐形矫治组,B组20例为直丝弓固定矫治组,分别检测患者矫治前、矫治过程中第1、3、6月,矫治完成时、矫治完成后3月的牙周指数(PLI、GBI、PD),比较两组牙周指数的变化。结果:与矫治前相比,A、B两组在矫治过程中的各项牙周指数均升高,而B组则升高明显(P<0.05)。A组PLI、GBI在矫治过程中及矫治完成时均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组PD在矫治1月、3月时低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),在矫治6月与结束时两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),在矫治完成3月后,两组牙周指数均无明显差异(P>0.05)。结论:无托槽隐形矫治器比固定矫治器更有利于牙周组织健康维护。
李炎钊谭家莉
关键词:固定矫治器牙周指数
CGRP可以逆转由超高分子量聚乙烯引起鼠成骨细胞RANKL表达的实验研究
2015年
目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对超高分子聚乙烯(UHMWPE)引起的鼠成骨细胞RANKL代谢的影响。方法:将体外培养的鼠颅骨成骨细胞在UHMWPE微粒预处理后,加入外源性不同浓度的CGRP孵育48 h,提取各组细胞m RNA、蛋白,通过实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和western blot来观察成骨细胞OPG和RANKL m RNA、蛋白表达水平的变化。结果:微粒明显刺激了RANKL的表达,降低了OPG的表达;CGRP显著抑制了鼠成骨细胞RANKL的表达。结论:CGRP抑制微粒介导的骨质溶解作用是可能是通过下调RANKL的表达实现的。
徐海涛匡威郭艳杨国强谭家莉
关键词:降钙素基因相关肽RANKL
低强度周期性应力对骨骼肌细胞增殖分化调控的机制被引量:2
2014年
目的:探明低强度周期性应力调控骨骼肌细胞增殖分化的分子机制。方法:采用Flexercell Strain Unit系统对C2C12成肌细胞加载5%牵张应力,观察细胞增殖和分化情况,检测成肌细胞分化标志基因myogenin等的表达情况,荧光报告系统检测NFkappa B的活性,microRNA特异性荧光定量PCR检测miR146a在增殖和分化条件下表达差异。结果:在5%周期性牵张应力作用下,成肌细胞分化受到抑制;无论增殖条件还是分化条件下,低强度拉伸均可以导致miR146a升高,但在分化条件下更为明显(P<0.05);分化条件下组成性的NFkappa B的活性低于其在增殖条件下的活性(P<0.05)。结论:低强度应力抑制骨骼肌细胞分化,可能是通过miR146a的升高从而抑制NFkappaB的活性引起的。
匡威谭家莉王桥李洪涛伍丽静刘琴瑶
关键词:骨骼肌细胞增殖分化
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