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福建省科技计划重点项目(2012Y0045)

作品数:4 被引量:46H指数:3
相关作者:张学君吴强林栋陈可爱韩平更多>>
相关机构:福建中医药大学福州市第一医院自贡市中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇突触
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 2篇基因敲除
  • 2篇基因敲除小鼠
  • 2篇FMR1基因
  • 2篇FMR1基因...
  • 2篇FMR1基因...
  • 1篇蛋白
  • 1篇督脉
  • 1篇学习记忆
  • 1篇学习记忆能力
  • 1篇血管
  • 1篇血管性痴呆
  • 1篇血管性痴呆大...
  • 1篇针刺
  • 1篇针灸
  • 1篇针灸疗法
  • 1篇智力低下
  • 1篇突触可塑性

机构

  • 4篇福建中医药大...
  • 1篇福州市第一医...
  • 1篇自贡市中医院

作者

  • 3篇张学君
  • 3篇林栋
  • 3篇吴强
  • 2篇俞萍
  • 2篇韩平
  • 2篇陈可爱
  • 1篇陈采益
  • 1篇林雨芳
  • 1篇林如辉
  • 1篇刘静

传媒

  • 2篇福建中医药大...
  • 1篇上海针灸杂志
  • 1篇天津中医药大...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
FMR1基因敲除小鼠的繁殖及基因鉴定
2013年
目的繁殖和鉴定脆性X智力低下蛋白基因敲除小鼠。方法引进FMR1基因敲除小鼠,提取每只小鼠尾部基因组DNA,用PCR法进行鉴定,获得的雄性纯合子子代小鼠与杂合子雌鼠进行交配。结果 FMR1基因敲除小鼠的饲养和繁殖获得成功,获得较多的基因敲除纯合子小鼠。结论正确的饲养繁殖以及鉴定方法是获得FMR1基因敲除纯合子小鼠的有效途径。
韩平陈可爱俞萍林栋吴强
关键词:脆性X智力低下蛋白基因敲除小鼠
针刺长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区BDNF和SYN表达的影响被引量:28
2012年
目的研究针刺长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BD-NF)与突触素(SYN)的表达。方法选取28日龄脆性X智力低下基因1(FMR1)缺失KO小鼠与野生型(WT)小鼠各30只,分为KO长强组、KO非穴组、KO空白组和WT长强组、WT非穴组、WT空白组,每组10只,检测小鼠海马CA1区BDNF、SYN蛋白的表达。结果 FMR1基因敲除小鼠海马区BDNF的表达低于野生型小鼠;FMR1基因敲除小鼠长强组BDNF的表达明显高于非穴组和空白组;FMR1基因敲除小鼠海马区SYN的表达低于野生型小鼠;FMR1基因敲除小鼠长强组SYN的表达明显高于非穴组和空白组。结论针刺长强穴能上调FMR1基因敲除小鼠海马CA1区BDNF和SYN的表达。
韩平俞萍陈可爱林栋张学君吴强
关键词:针刺长强穴突触可塑性
针刺后海穴对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及海马CA1区突触素蛋白表达和超微结构的影响被引量:12
2013年
[目的]观察针刺后海穴对血管性痴呆大鼠学习记忆功能、海马CA1区突触素蛋白表达及超微结构的影响。[方法]将48只SD大鼠按随机数字表法随机分为空白组、模型组和针刺组,每组16只,采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)方法制造血管性痴呆模型,针刺后海穴3个疗程后,采用Morris水迷宫、免疫组化及电镜技术观察各组大鼠学习记忆功能、海马CA1区突触素蛋白表达及神经元超微结构的变化。[结果]与空白组和模型组比较,针刺组逃避潜伏期、原平台象限停留时间和大鼠海马CA1区突触素蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05);针刺组神经细胞包膜完整,核内常染色质均匀分布,线粒体丰富,线粒体嵴未见明显断裂或缺失,粗面内质网丰富;神经胶质细胞细胞器较少,髓鞘未见明显肿胀、撕裂、溶解。[结论]针刺后海穴可改善血管性痴呆大鼠海马的学习记忆能力,其机制可能与改善CA1区突触素蛋白表达及超微结构有关。
张学君刘静林雨芳林如辉林栋陈采益吴强
关键词:后海穴血管性痴呆学习记忆能力突触素超微结构
自闭症从“督脉论治”的探讨被引量:8
2013年
自闭症,也称孤独症,是一组终生性、固定性、具有异常行为特征的广泛性发育障碍性疾病,以儿童自幼开始的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣范围狭窄和刻板重复的行为方式为基本临床特征。近年来针灸治疗自闭症的报道日益增多,笔者从自闭症、脑和督脉三者关系入手,探讨自闭症从督脉论治的可行性。
张学君
关键词:针灸疗法自闭症督脉
共1页<1>
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