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过量表达玉米ZmPto/ZmPti1基因对拟南芥基因的差异表达研究: 2013年; 利用拟南芥基因芯片检测ZmPto/ZmPti1共表达转基因拟南芥的基因表达情况,了解Pto/Pti1信号途径的下游组分,对Pto/Pti1的作用机制做进一步探讨。结果表明,与野生型株系比较上调表达两倍的基因有84条,与野生型株系比较下调表达两倍的基因有95条。在上调表达的基因中有9条与非生物逆境有关,其中有SOS系统中的SOS3、DREB1A、WRKY15等;有3条与生物逆境有关,分别为AT4G36010、AT5GO1870、AT5G64120;与生长发育有关的有12条;与脂类吸收、转运、代谢相关的基因6条;转录因子9条。在下调表达的基因中与非生物逆境有关的基因有4条;与生物逆境有关的基因2条;发育调控的基因8条;转录因子2条。无论上调还是下调表达的基因中,都有很多未知功能的基因。ZmPto/ZmPti1同时过表达显著影响植物对非生物逆境的响应、生长发育等过程,同时对脂类的吸收、转运、代谢等过程也有显著影响。; 孙小艳朱泳赵明敏李志新邹华文; 关键词：玉米基因芯片非生物逆境

拟南芥基因组DNA微量提取方法的改良被引量：2: 2011年; 为了简化DNA提取方法的步骤,减少(或避免)有机溶剂的使用,对以前的提取方法进行了改进,报道了一种专供PCR分析的快速微量提取拟南芥基因组DNA的方法。该方法在常温下仅需10 mg左右的拟南芥叶片,以Tris-HCl为提取溶剂,简单研磨后以牛血清蛋白溶液回溶,离心后的上清液即可直接用于PCR检测。该方法大大简化了传统提取方法的步骤,缩短了提取时间,而且完全避免了对一些有机溶剂的使用,克服了传统方法中由于酚的残留带来的后续PCR等操作上的困难,完全可以满足以PCR扩增为基础的试验需要。; 邹华文李翠花王彩丽; 关键词：拟南芥基因组DNA PCR

利用酵母双杂交系统鉴定玉米Pto蛋白与Pti1蛋白间的相互作用被引量：2: 2012年; 玉米类Pto以及类Pti1基因参与多种逆境胁迫的信号传导。本研究分别将玉米ZmPto基因、ZmPti1a和ZmPti1b基因插入酵母表达载体pEG202和pJG4-5中,利用酵母双杂交的方法验证玉米类Pto以及类Pti1蛋白的相互作用。结果表明,无论是携带空载体还是携带一个(ZmPti1或ZmPto)融合蛋白的菌株都不能激活报告基因,只有同时携带ZmPti1和ZmPto蛋白的菌株可以激活报告基因,初步确定ZmPto蛋白与ZmPti1蛋白存在相互作用。; 邹华文宋仲戬朱泳; 关键词：玉米酵母双杂交生物学鉴定

玉米转脂蛋白基因ZmLTP3的克隆及表达特性分析被引量：2: 2014年; 转脂蛋白(Lipid transfer proteins,LTPs)是广泛存在于植物中的一类小分子蛋白,在植物生长发育及逆境应答中起着十分重要的作用。通过RT-PCR方法从玉米中克隆1个与拟南芥LTP3基因同源的全长cDNA,命名为ZmLTP3。推测ZmLTP3蛋白含有123个氨基酸,分子量为12.5 kDa,等电点为9.38。半定量RT-PCR分析表明,ZmLTP3可以被甘露醇、高盐和水杨酸(SA)诱导。在不同组织中ZmLTP3的表达模式不同,在子房中的表达量最高。结果表明,ZmLTP3可能在植物逆境反应及生殖生育过程中起多重作用。; 孙小艳朱泳赵明敏李志新邹华文; 关键词：玉米 RT-PCR 逆境

ZmLTP3基因提高转基因拟南芥抗盐性的研究: 2014年; 通过RT-PCR方法从玉米中克隆了一个拟南芥LTP3的同源基因,并命名为ZmLTP3。RT-PCR分析发现,ZmLTP3的表达可以被多种生物和非生物胁迫因子所诱导。通过构建植物表达载体,把ZmLTP3的全长cDNA转化到拟南芥中,以野生型为对照,检测转ZmLTP3基因纯合体株系的抗盐性。结果表明,在盐胁迫条件下,转基因拟南芥生长状况较好,植株鲜重、干重、种子产量以及脯氨酸含量显著高于野生型株系,丙二醛含量和外渗电导率显著低于野生型株系,转基因拟南芥提高了抗盐性。; 孙小艳朱泳赵明敏李志新邹华文; 关键词：玉米转基因抗盐

玉米ZmLTP3基因表达载体的构建及遗传转化被引量：1: 2014年; LTP3基因在植物生理活动中起着非常重要的作用,为研究玉米(Zea mays)中类LTP3基因的功能,构建了含有ZmLTP3基因序列的重组植物表达载体,通过农杆菌介导转入拟南芥(Arabidopsis thaliana)中进行过量表达。PCR及Western-blot分析结果表明,ZmLTP3基因已转入拟南芥中,并且在大多数转化植株中稳定表达。; 孙小艳朱泳邹华文

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湖北省杰出青年人才基金(2010CDA096)