中国科学院知识创新工程领域前沿项目(K2009D02)
- 作品数：3 被引量：11H指数：3
- 相关作者：何松波孙承林乔瑞平李敬美马磊更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院中国石油更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程领域前沿项目国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- Ti/SnO_2-RuO_2-Sb电极电氧化处理五氯苯酚模拟废水研究被引量：5
- 2012年
- 采用刷涂-热解法制备了Sb、Ru掺杂的Ti/SnO2电极。通过SEM、EDX、XRD和循环伏安扫描(CV)表征了电极表面形态、组成、结构和电化学性质,并通过正交试验考察了电催化氧化降解五氯苯酚的影响因素。结果表明,各因素对五氯苯酚转化率影响的大小顺序依次为:底物初始质量浓度、反应温度、反应时间、电流密度、初始溶液pH值。在底物质量浓度为50mg.L-1,反应温度50℃,反应时间180min,电流密度40mA.cm-2,溶液初始pH值为8的条件下五氯苯酚的转化率达到97.6%。
- 马磊何松波李敬美乔瑞平孙承林陈东李悦曲景泉
- 关键词：环境工程学五氯苯酚
- 腐殖酸协同Mn^(2+)催化臭氧氧化降解五氯苯酚被引量：3
- 2013年
- 研究了向Mn2+催化臭氧氧化体系中添加少量腐殖酸对PCP去除效率的影响。结果表明:腐殖酸与Mn2+在催化臭氧氧化降解PCP过程中存在着明显的协同效应。在ρ(PCP)=30 mg/L,n(HA)∶n(PCP)值为3.18的条件下,氧化反应30 min,PCP去除率高达98.63%。分别向Mn(Ⅱ)/O3+HA、Mn(Ⅱ)/O3、O3+HA及单独臭氧氧化体系中加入.OH自由基抑制剂叔丁醇后,各个氧化体系中PCP的降解效率均受到了不同程度的抑制。实验结果表明,Mn(Ⅱ)/O3+HA氧化降解PCP以自由基的氧化为主,其拟一级反应表观速率常数为0.133 min-1,分别是Mn(Ⅱ)/O3及单独臭氧氧化体系的1.87、8.31倍。
- 任健何松波孙承林
- 关键词：臭氧氧化POPS五氯苯酚腐殖酸
- 五氯酚催化湿式氧化降解反应及动力学研究被引量：3
- 2011年
- 以高温老化法制备了ZrO2载体,其比表面积为251.6 m.2g-1,采用等体积浸渍法制备了Ru/ZrO2催化剂,用于催化湿式氧化法处理五氯酚.研究了反应温度、氧气分压、PCP初始浓度及时间对PCP转化率的影响.研究结果表明,提高反应温度、增加氧气分压、减小PCP初始浓度及延长反应时间均可提高五氯酚的转化率.在C0PCP=2000 mg.L-1、180℃、1.1 MPa氧分压反应条件下,90 min后五氯酚降解率可达99%.由于吸电子基团—Cl导致苯环不易被打开,因此COD转化率只有46.2%.对五氯酚进行动力学研究,结果表明,五氯酚催化湿式氧化反应符合准一级动力学模型,阿仑尼乌斯活化能为96.98 kJ.mol-1.
- 卫皇曌何松波乔瑞平孙承林陈东李悦
- 关键词：催化湿式氧化五氯酚动力学
