国家自然科学基金(39900031)
- 作品数:4 被引量:9H指数:2
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- 相关机构:军事医学科学院中国医学科学院放射医学研究所中国人民解放军军事医学科学院更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- DNA依赖蛋白激酶研究进展被引量:5
- 1999年
- DNA依赖蛋白激酶由Ku 异二聚体和DNAPKcs 组成, 结合Ku 蛋白后, DNAPK激酶活性激活, DNA依赖蛋白激酶具有多功能性, 参与DNA修复、基因重组以及复制、转录等多种细胞学过程.
- 江国春袁丽珍
- 关键词:DNA修复DNA-PK生化特性基因重组
- 鼠乳腺癌细胞SX-9放射敏感性与细胞周期研究
- 2000年
- 通过对小鼠乳腺癌放射敏感细胞SX 9照射前、后细胞周期分布及其 p5 3基因状态等研究 ,初步探讨其放射敏感性与照射后细胞周期阻滞的关系。方法 利用克隆形成法比较SX 9与SR 1细胞照射后细胞存活份数及流式细胞术研究其细胞周期分布的差异 ;RT PCR克隆并鉴定p5 3基因 ;DNA电泳、流式细胞术和苔盼蓝染色研究细胞死亡方式。 结果 SX 9细胞对γ射线高度敏感 ,照射后G1 期阻滞消失 ,但仍存在G2 期阻滞 ;其 p5 3基因第 5外显子存在突变 ,DNA电泳检测不到DNAladder;苔盼蓝染色检测到的细胞死亡比例与对照组无显著差异。结论 γ射线照射放射敏感细胞SX 9细胞周期改变与其亲本细胞SR 1明显不同。SX 9亲本细胞SR 1细胞存在G1 ,G2 期阻滞。DNA电泳及苔盼蓝染色检测结果与SX 9细胞相同。结果表明SX 9细胞对放射敏感不是由于照射后细胞凋亡所致 ,而是由于其失去增殖能力引起增殖死亡的结果。
- 江国春袁丽珍魏康郭学敏张雪峰
- 关键词:细胞周期乳腺癌
- 小鼠乳腺癌辐射敏感细胞SX-9的ku基因突变与辐射敏感性研究被引量:4
- 2000年
- 目的 研究辐射敏感小鼠乳腺癌细胞SX 9的ku70、ku80基因型 ,初步探讨ku基因突变对其辐射敏感性的影响。方法 RT PCR克隆并鉴定ku70 /ku80全长基因 ,并对其全长进行全自动测序。脂质体转染正常人全长ku80cDNA至SX 9细胞 ,克隆形成比较转染了正常ku80基因的SX 9与SX 9以及SR 1细胞存活率。结果 SX 9细胞ku70基因正常 ,而其ku80存在基因突变 ,转染了正常人全长ku80cDNA的SX 9细胞能部分重建其对γ射线的存活率。结论 SX 9细胞ku基因发生突变 。
- 江国春袁丽珍魏康郭学敏张雪峰贾向旭
- 关键词:乳腺癌基因突变
- 辐射敏感细胞ku80基因突变及其DNA结合活性研究被引量:1
- 2000年
- RT PCR克隆辐射敏感细胞及其亲本细胞的ku80基因cDNA ,发现辐射敏感细胞的ku80基因与双链断裂DNA末端相互作用的位置存在基因突变 ,用凝胶阻滞和DNA 蛋白质印迹进一步证实突变ku基因编码蛋白结合双链断裂末端DNA的能力下降 。
- 江国春袁丽珍郭学敏魏康张雪峰贾向旭nic.bmi.ac.cn
- 关键词:基因突变DNA损伤修复