国家高技术研究发展计划(2001AA241172)
- 作品数：9 被引量：284H指数：8
- 相关作者：王跃进张剑侠江淑平杨克强王西平更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学更多>>
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- 无核葡萄与中国野生葡萄杂种的胚挽救技术研究被引量：18
- 2006年
- 通过无核葡萄与中国野生葡萄杂交,获得了4个杂交组合的后代植株,确定了各杂交组合取胚珠培养的最佳时期。1Flame×山葡萄;2红宝石×爱莫无核;3红宝石×北醇;4爱莫无核×山葡萄在授粉后45d取样培养效果较佳;5长穗无核白×山葡萄授粉后30d;6无核白自交在授粉后35d培养效果较佳。以NitSchs为基本培养基,附加0·5mg·L-16-BA+0·5mg·L-1GA3+2·5mg·L-1IBA+0·1mg·L-1ZT,适合于1、3、5号杂交组合;而0·5mg·L-16-BA+0·5mg·L-1GA3+2·0mg·L-1IBA+0·1mg·L-1ZT适合2、4、6号杂交组合;胚萌发培养基为2·0mg·L-1IBA+1·0mg·L-16-BA+0·2mg·L-1GA3,适合1、2、3、5、6号杂交组合,而爱莫×山葡萄在1·5mg·L-1IBA+1·0mg·L-16-BA+0·2mg·L-1GA3培养基上表现较佳,生根培养基为1/2MS基本培养基添加0·15mg·L-1IBA+0·02mg·L-16-BA,它适合1号与5号组合,0·10mg·L-1IBA+0·02mg·L-16-BA适合4号与6号组合。
- 王飞王跃进周建锡
- 关键词：无核葡萄中国野生葡萄杂种胚挽救
- 中国野生葡萄组织培养研究被引量：27
- 2003年
- 对中国野生山葡萄左山-1、左山-2、燕山葡萄燕山-1和秋葡萄平利-7的叶片、叶柄、茎段及单芽茎段进行了离体培养研究。诱导左山-1叶片分化出不定芽的培养基为MS+BA5.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率2.5％;诱导平利-7叶柄分化出不定芽的培养基为MS+BA7.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率1.95％;诱导左山-1、燕山-1和平利-7茎段分化出不定芽的培养基与叶柄相同,但诱导率相对较高,分别为8.25％、4.88％和6.49％;应用这一培养基对平利-7、左山-2的单芽茎段进行培养,丛状不定芽的诱导率均为100％。不定芽继代培养基为MS+BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.1～0.2mg/L。
- 张剑侠王贺飞徐炎王跃进
- 关键词：中国野生葡萄培养基种质资源
- 葡萄总RNA提取方法的研究被引量：134
- 2003年
- 针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,能够从成熟的叶片和完熟果实的果皮中获得质量高、完整性好的总RNA,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,A260/A280介于1.8～2.0之间,A260/A230大于2.0,且总RNA产率高,其中幼叶总RNA产率为261.20μg/g,成熟叶产率为191.40μg/g,完熟果皮产率为31.50μg/g,完全适于进行DDRT-PCR、Northernbolt和cDNA文库构建等研究。且该方法具有快速、简单、有效的特点。
- 张今今王跃进王西平杨克强杨进孝
- 关键词：葡萄总RNA
- 葡萄胚挽救苗移栽技术的研究被引量：26
- 2004年
- 以欧洲葡萄无核品种与中国野生葡萄杂交的胚挽救苗为试材,系统地研究了移栽时期、胚挽救苗质量、移栽方法及移栽基质对葡萄胚挽救苗移栽成活率的影响.结果表明,春季选择壮苗,先无菌条件下移栽到珍珠岩中进行培养室炼苗,再经温室炼苗,移栽成活率最高,可达98.8%.初步探索出一套简单易行、实用高效的葡萄胚挽救苗优化配套移栽技术.
- 潘学军王跃进张剑侠张文娥江淑平
- 关键词：葡萄移栽
- 葡萄抗病无核胚挽救育种及分子标记辅助选择被引量：24
- 2005年
- 以欧洲葡萄无核品种为母本，中国野生葡萄双优，欧山杂种北醉及8个欧洲葡萄品种为父本共进行了16个组合的杂交，通过胚挽救技术获得胚挽救苗55个株系。利用无核基因特异引物GSLP1、抗黑痘病和抗炭疽病基因RAPD标记对杂种株系进行分子检测，杂种中检测出拥有无核基因RAPD标记的22株、拥有抗黑痘病基因RAPD标记的16株、拥有抗炭疽病基因RAPD标记的9株。在这些胚挽救杂种苗中，同时拥有无核、抗黑痘病、抗炭疽病基因RAPD标记的胚挽救苗4株，同时拥有无核和抗黑痘病基因RAPD标记的胚挽救苗9株，同时拥有无核、抗炭疽病基因RAPD标记的胚挽救苗1株。
- 郭海江王跃进张剑侠潘学军唐冬梅田莉莉
- 关键词：葡萄抗病性胚挽救分子标记辅助选择
- 中国野生葡萄打破休眠研究被引量：3
- 2003年
- 用石灰氮对中国野生葡萄进行打破休眠研究。结果表明,在供试的7个野生葡萄株系中,留坝-7、留坝-1、江西-1(绿毛, )、通化-3涂抹5～10％石灰氮及平利-7涂抹20％石灰氮有较好的促进萌芽效果。应用同一浓度15％石灰氮处理另外10个野生葡萄株系,唯有秦岭葡萄略阳-4提高萌芽率明显,其余株系表现不明显,或表现有抑制作用,表明不同浓度及同一浓度石灰氮处理中国野生葡萄,在打破休眠方面功效不同。
- 于大永王跃进张剑侠杨亚洲杨进孝
- 关键词：中国野生葡萄石灰氮打破休眠萌芽
- Flame Seedless葡萄胚珠、胚乳及胚发育与败育的研究被引量：36
- 2005年
- 对Flame Seedless葡萄胚珠、胚乳及胚的发育和败育过程进行了系统的细胞学观察,并以有核葡萄品种北醇为对照对Flame Seedless的胚珠重量及纵横径进行了测定.结果表明:(1)Flame Seedless内、外珠被及珠孔发育异常,20%～30%的子房未出现受精现象,受精的胚珠重量和纵横径随着胚珠的发育,先呈增加趋势,在某一时期达到最高值,随后下降,最终退化为痕迹.(2)大约有30%的胚乳核能够进行正常分裂,形成胚乳组织,胚乳在花后30 d开始退化,其余胚乳核分裂异常.合子在盛花后第19天进行第一次分裂,经过二细胞原胚→多细胞原胚→球形胚,此后胚开始退化;也有的合子始终不发生分裂,最终退化.(3)由于胚乳分裂异常和提早退化,胚缺乏营养致使其发育中止和败育.(4)Flame Seedless胚挽救的最佳接种时期在花后第37天.
- 刘小宁王跃进张剑侠江淑平
- 关键词：胚珠胚乳败育细胞学观察
- 假单性结实无核葡萄胚败育机理研究被引量：28
- 2007年
- 以Flame Seedless、大粒红无核和京可晶3个假单性结实无核葡萄品种为试材,对其胚和胚乳的发育进行了细胞学观察,并初步探索了胚败育机理.结果表明:Flame Seedless、大粒红无核和京可晶3个无核葡萄品种胚乳开始败育的时期分别为花后29、42、34 d,胚开始大量败育的时期分别为花后39、51、45 d;假单性结实无核葡萄胚的败育是由于胚乳败育、胚缺乏营养所致.
- 王跃进江淑平刘小宁张剑侠
- 关键词：胚败育细胞学观察
- 抗病无核葡萄胚挽救技术体系优化及新品系培育
- 以田间人工杂交的13个葡萄种间杂交组合和6个种内杂交组合为材料进行胚挽救技术体系的优化研究。通过胚挽救获得了19个杂交组合的葡萄新种质814份;获得了抗病无核葡萄胚挽救的适宜培养基、培养方式和最佳母本,三者搭配使胚发育率...
- 潘学军王跃进张剑侠唐冬梅
- 关键词：葡萄无核胚挽救
- 文献传递
- 葡萄无核基因定位与作图的研究被引量：23
- 2005年
- 以UBC 269484和GSLP1569的序列为支点,设计合成了包括UBC 269和GSLP1在内的9条引物,以葡萄 有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板,对这9个引物进行筛选,结果GSLP1、39970524 5号引物和 39970524 6号引物在无核亲本红光无核上扩增出了特异标记GSLP1569、39970524 5 564、39970524 6 1538和 39970524 6 1200。用这3个特异引物在红地球、红光无核、无核白和红地球×红光无核杂交组合F1代163株杂 种的DNA样上进行PCR扩增,结果4个特异标记在F1群体中与无核主效基因共分离。4个特异标记也出现于所 用组合中无核基因原始供给者无核白上。这些标记和葡萄无核主效基因相连锁。用QTXb17遗传作图软件,对葡 萄无核主效基因S定位与作图,当P=0.01时,LOD值在32.7～46.4之间,置信界限在0.2～9.9之间。这4个 特异标记和无核主效基因S处于在同一连锁群,位于无核主效基因S的两侧,覆盖基因组12.3cM。特异标记 39970524 5 564、GSLP1569、39970524 6 1538、39970524 6 1200距S基因的遗传距离分别为0.6cM、1.2cM、 4.9cM和11.1cM。
- 杨克强王跃进张今今王西平万怡震张剑侠
- 关键词：VINIFERASCAR标记
