公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

菰SRAP-PCR反应体系的优化与建立被引量：4: 2014年; 利用单因素分析法对影响菰SRAP-PCR扩增效果的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、DNA模板和引物浓度5种因素进行了优化。结果表明:建立了适合菰基因组的SRAP-PCR的体系:1μL 10×Buffer、0.5 U Taq DNA聚合酶、2 mmol/L MgCl2、50 ng模板DNA、0.20 mmol/L dNTPs、正反向引物的浓度各为0.7μmol/L,共10μL。选取5对引物,利用该体系对72份菰样本进行PCR扩增,共获得132条清晰的谱带,其中91条具有多态性,比率为68.9%。菰SRAP-PCR反应体系的优化和建立将为利用该标记进行种质遗传多样性分析和连锁图谱构建等研究提供技术支持。; 任绪瑞刘艳玲杨美陈媛媛王冬良陈友根; 关键词：SRAP PCR反应体系

全选清除导出

共1页<1>

安徽省农业综合开发项目(11003258)