国家科技基础条件平台建设计划(2004DKA30670)
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 相关作者：曲连东韩凌霞于海波关云涛高鹏飞更多>>
- 相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨师范大学西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 无特定病原体京白鸡的核型研究被引量：1
- 2005年
- 采用腹腔注射秋水仙素,取骨髓细胞制备染色体标本,对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。并根据前10对染色体相对长度、臂比值及着丝点指数的测量结果,与已公布的其它地方鸡品种进行了比较。
- 韩凌霞高鹏飞关云涛曲连东
- 关键词：京白鸡染色体核型
- EIAV基因转移载体转录后调控元件的优化
- 2008年
- 【目的】为了提高马传染性贫血病毒(EIAV)基因转移载体质粒pcPPTPRE(+)的外源蛋白表达能力,对其转录后调控元件进行优化。【方法】将PCR扩增土拨鼠肝炎病毒(Woodchuck Hepatitis Virus,WHV)转录后调控元件(WPRE),克隆于pGM-T载体获得重组质粒pGM-WPRE,利用NotⅠ酶将WPRE亚克隆入pcPPTPRE(+),筛选WPRE正向连接的重组质粒pcPPTWPRE,采用磷酸钙法分别将pcPPTWPRE和pcPPTPRE(+)转染HEK293细胞和DF-1细胞,利用荧光显微镜观察EGFP蛋白的表达,利用流式细胞仪检测转染细胞中EGFP阳性细胞的表达率。【结果】在HEK293细胞中,pcPPTWPRE表达外源基因的能力极显著优于pcPPTPRE(+);在DF-1细胞中,pcPPTWPRE与pcPPTPRE(+)表达外源基因的能力均不强,但前者略优于后者。【结论】土拨鼠肝炎病毒转录后,调控元件(WPRE)可以明显增强EIAV载体质粒的外源蛋白表达能力,为高表达能力伪型EIAV重组病毒的获得奠定了基础,同时也为其他病毒载体的构建提供了借鉴。
- 李亚明韩凌霞曲连东司昌德秦海斌杨增岐于海波徐佳
- 关键词：马传染性贫血病毒土拨鼠肝炎病毒基因转移载体
- 无特定病原体京白鸡的G带和C带研究被引量：1
- 2006年
- 作者以无特定病原体京白鸡为研究对象,采用骨髓法制备染色体标本,进行了G-带和C-带分析。G-带结果表明,前8对大型染色体可分为29个区、61条深带,共139条带。C-带结果表明,整条W染色体深染,而大型染色体的带型随细胞周期不同而不同。
- 高鹏飞曲连东关云涛韩凌霞
- 关键词：无特定病原体京白鸡
