陕西省科技攻关计划(2006KZ07-G1)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：赵晓娥马保华刘闯徐红强孙冰洁更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学西南民族大学更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射研究
- 探讨奶牛X性控冻精的卵胞质内单精子注射（ICSI）技术的可行性及显微操作条件对奶牛X性控冻精ICSI效果的影响。结果表明:注射运动性控冻精ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率均高于不运动组（P＞0.05）。分别用5%、8%和1...
- 徐红强李键马保华郜勇刘闯赵晓娥
- 关键词：X性控冻精卵胞质内单精子注射奶牛
- 文献传递
- 奶牛体外成熟卵母细胞与X分离冻精体外受精研究
- 比较X分离冻精和未分离冻精与牛卵母细胞进行体外受精后,受精卵的卵裂率和胚胎发育率。X分离冻精组受精卵的卵裂率（51.4%）和囊胚发育率（19.7%）显著低于未分离冻精组（67.9%,29.9%,P＜0.05）;微量上浮非...
- 马保华刘闯徐红强赵晓娥
- 关键词：共培养体外受精奶牛
- 文献传递
- 新生犊牛睾丸支持细胞的高效分离培养与鉴定被引量：6
- 2010年
- 【目的】采用改良方法对犊牛睾丸支持细胞进行体外快速分离培养,以期建立一种简单快捷的支持细胞原代培养方法。【方法】采用1.0 g/L的Ⅳ型胶原酶和2.5 g/L的胰蛋白酶,对经分离曲细精管和组织剪碎2种方法处理的睾丸组织进行次第消化,比较2种方法对睾丸支持细胞分离效果的影响;采用福尔根染色法和免疫细胞化学方法鉴定睾丸支持细胞。【结果】睾丸组织采用分离曲细精管后进行酶消化的时间(8 min)较组织剪碎法(15min)短,并且前者消化所得有效细胞数(1.0×107)高于后者(0.81×107),两者具有显著差异(P<0.05);福尔根染色和免疫细胞化学染色结果显示,分离细胞有卫星核小体存在,且细胞中ABP阳性表达,表明分离培养的细胞确为睾丸支持细胞。【结论】睾丸组织经曲细精管分离后进行胶原酶和胰蛋白酶次第消化,有助于快速高效分离睾丸支持细胞。
- 刘闯赵晓娥马保华孙冰洁
- 关键词：睾丸支持细胞新生犊牛
