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国家自然科学基金创新研究群体项目(XJEDU2004G02): 作品数：26 被引量：313H指数：8; 相关作者：张富春曾幼玲兰海燕张霞蒋刚强更多>>; 相关机构：新疆大学河北科技师范学院新疆畜牧科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金创新研究群体项目国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

跨膜离子转运蛋白与植物耐盐的分子生物学被引量：6: 2007年; 植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子生物学研究及应用进展进行了综述。; 黄萍张富春王瑜李金耀

胡杨(Populus euphratica Oliv)的耐盐性被引量：9: 2006年; 文章对胡杨耐盐性的研究进展进行了介绍。; 张霞曾幼玲李金耀张富春; 关键词：耐盐性

盐胁迫下胡杨cDNA文库的构建及其nhx基因的克隆被引量：14: 2007年; 采用CTAB法提取经600mmol.L-1NaCl胁迫处理后的胡杨总RNA,利用SMART技术构建载体为λTriplEx2的盐胁迫条件下胡杨的表达型cDNA文库(SSL)。文库的滴度为1.2×106pfu.ml-1,重组率约为90.6%,扩增后的滴度为3×109pfu.ml-1,容量约为2.4×1011。插入片段长度均大于400bp,平均长度约为790bp。从文库中随机挑选32个阳性克隆进行3′端测序,并将测序结果通过NCBI(National Center for Biotechnology Information)数据库进行比较,发现有23个EST序列与已知序列有明显的同源性,而其余的与NCBI中的已知序列相似性较低(e值>10-4),可能是未知基因。其中序列SSL061、SSL179与脱水素序列有较高的序列一致性。同时合成引物,通过PCR扩增文库的方法,从中筛选获得存在于植物细胞膜上并在植物受盐胁迫时起重要作用的nhx基因,进一步验证了文库的质量。; 朱馨蕾马艳张富春; 关键词：盐胁迫 CDNA文库 NHX

紫萼藓科植物茎及叶的解剖学研究(续)被引量：6: 2007年; 对在一号冰川这种极端环境下生长的4种紫萼科植物,茎及叶的内部结构和表面进行解剖学观察,结果表明:直叶紫萼(Grimmia elatiorBruth ex Bals.et Dt Not.)叶中肋背面突出不明显,表面角质层纹饰呈条状纵列;叶腹面有少量鳞片状附属物;卷边紫萼藓(Grimma donnianaSm.)茎表皮细胞强烈凹陷,使其表面呈波浪状,中肋细背面突出;垫状紫萼藓(Grimmia pulvinata(Hedw)Sm.)叶中肋在叶背、腹面均为凸型,无小形厚壁细胞,茎、叶细胞中均含大量的淀粉粒;南欧紫萼藓(Grimmia tergestinaTomm.ex B.S.G)叶背、腹面细胞凹陷明显,角质层厚,皱褶粗糙,遮盖着凹陷的表皮细胞,中肋凸出明显。这些细微特征可成为藓类植物分类学的依据之一。; 姜彦成王虹王永波张富春; 关键词：解剖学

三步层析法分离毕赤酵母工程菌中表达的新疆家蚕抗菌肽被引量：1: 2007年; 通过离子交换层析、疏水作用层析和分子排阻层析等三步层析的方法,分离纯化了毕赤酵母工程菌所表达的新疆家蚕抗菌肽。结果表明,三步层析后,SDS电泳显示单一条带,分子量约为7.0 kDa;所纯化的新疆家蚕抗菌肽具有较强的抗菌活性。该纯化工艺的建立,为新疆家蚕抗菌肽在饲料添加剂、农用抗生素等方面的广泛应用奠定基础。; 窦君郑树涛王娉张富春; 关键词：新疆家蚕抗菌肽离子交换层析纯化

盐生植物盐爪爪甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及在盐胁迫下的BADH基因的表达被引量：22: 2007年; 根据已发表的几种藜科植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计了一对引物,采用RT-PCR方法从盐生植物盐爪爪(Kalidium foliatum)中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核苷酸序列长1503bp,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基。核苷酸序列与藜科几种盐生植物如滨藜、碱蓬、菠菜、山菠菜和甜菜等的同源性为81%,与甜土植物水稻的同源性为69%。氨基酸序列与以上两类植物(盐生植物和甜土植物)的同源性比对为80%和71%,说明BADH基因在藜科盐生植物中是一种较高保守的基因。BADH基因编码的多肽在高等植物中行使重要的功能。用不同浓度的NaCl胁迫处理盐爪爪植株,BADHmRNA的表达水平比对照植株高,说明盐爪爪BADH基因的表达受盐诱导,间接说明甜菜碱醛脱氢酶催化合成的甜菜碱作为渗透调节的小分子物质,它的积累与盐胁迫存在紧密关联,本研究为进一步从生理和分子水平阐明盐爪爪的耐盐机制提供一定的参考。; 曾幼玲幸婷蔡忠贞张富春; 关键词：盐爪爪甜菜碱醛脱氢酶基因克隆

重组真核表达载体pEGFP-C1/cecropin-XJ的构建及其在胃癌细胞MGC80-3中的表达被引量：1: 2007年; 目的构建新疆家蚕抗菌肽(cecropin-XJ)基因的真核表达载体pEGFP-C1/cecropin-XJ(pEGFP-cec),检测其在肿瘤细胞中的表达情况,探讨抗菌肽对肿瘤细胞的作用机制和抗菌肽抑瘤作用效果.方法应用基因重组技术,将新疆家蚕抗菌肽(cecropin-XJ)基因克隆到真核表达载体pEGFP-C1,通过酶切和测序的方法鉴定重组质粒pEGFP-cec的正确性.将pEGFP-cec经脂质体法转染到胃癌细胞MGc80-3,48 h后观察EGFP瞬时表达情况;72 h后,应用RT-PCR,检测抗菌肽cecropin-XJ基因的表达;96 h后,消化细胞,经台盼蓝染色,检测重组质粒pEGFP-cec表达产物对肿瘤细胞的影响.结果细胞转染48 h后,荧光显微镜下可观察到EGFP的表达,发出绿色荧光;转染72 h后,RT-PCR检测到胞内有抗菌肽cecropin-XJ基因的表达;表达产物能够抑制肿瘤细胞的生长.结论成功构建了真核表达载体pEGFP-cec,并在肿瘤细胞中可见抗菌肽cecropin-XJ和EGFP基因的有效表达以及表达产物具有显著的抗肿瘤活性.为深入开展抗菌肽抑制肿瘤的研究奠定基础.; 窦君王娉周勇尼格买提.热西旦张富春; 关键词：新疆家蚕抗菌肽真核表达抗肿瘤活性

农杆菌介导SsNHX基因转化中林美荷杨的研究被引量：11: 2006年; 方法:以中林美荷杨组培苗的茎段为转化受体,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将盐地碱蓬(Suaedaheteroptera)的Na+/H+反向运输体基因SsNHX导入中林美荷杨组培苗中,实验过程中对影响遗传转化的一些关键因素进行了筛选研究。结果:最佳浸染条件为茎段外植体预培养1d,菌液浓度OD6000.3,浸染时间15-30min,共培养时添加AS 200μmol/L。经过抗性植株的PCR检测证明外源基因SsNHX已整合到中林美荷杨基因组中,获得了抗卡那霉素的再生植株及PCR阳性植株。结论:初步建立了中林美荷杨的遗传转化体系,为其遗传转化培育出抗盐碱的转基因植株奠定了理论基础。; 曾幼玲易丽娟张富春; 关键词：农杆菌 PCR检测

灰绿藜的组织培养与快速繁殖被引量：6: 2007年; 1植物名称灰绿藜（Chenopodium glaucumLinn．）。2材料类别乌鲁木齐地区野生灰绿藜植株的幼嫩茎段。3培养条件基本培养基为MS。; 蒋刚强曾幼玲张富春; 关键词：灰绿藜快速繁殖基本培养基植物名称幼嫩茎段

国家自然科学基金创新研究群体项目(XJEDU2004G02)