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广东省自然科学基金(10451051501004725)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:段安娜游文玮赵培亮周中振邹敏更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇嘧啶
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇单晶衍射
  • 1篇作用靶点
  • 1篇抗肿瘤活性筛...
  • 1篇活性筛选
  • 1篇靶点
  • 1篇2,4-D
  • 1篇ACETAT...
  • 1篇新结构
  • 1篇ETHYL
  • 1篇BENZYL...
  • 1篇METHOX...

机构

  • 2篇南方医科大学

作者

  • 2篇赵培亮
  • 2篇游文玮
  • 2篇段安娜
  • 1篇吴曙光
  • 1篇邹敏
  • 1篇周中振

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Synthesis and Crystal Structure of(E)-Ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxybenzylideneamino)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate
2011年
The crystal structure of the title compound(E)-ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxy benzylide-neamino)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate(4,C24H28N4O7S,Mr = 516.17) was synthesized and determined by X-ray single-crystal diffraction.The crystal belongs to the monoclinic system,space group P21/n with a = 13.162(2),b = 8.4506(13),c = 22.602(4) ,β = 99.888(3)°,μ = 0.183 mm-1,V = 2476.5(7)3,Z = 4,Dc = 1.385 g/cm3,F(000) =1088,T = 110(2) K,R = 0.0426 and wR = 0.1216 for 3859 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).
游文玮赵培亮段安娜吴曙光
关键词:单晶衍射
新结构嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性筛选被引量:2
2011年
目的合成具有抗肿瘤活性的新型CDKs抑制剂,并评价其抗肿瘤活性。方法根据生物活性叠加原理,将1(-甲磺酰基)哌啶-4-氨和嘧啶杂环片段合理组合,设计合成了5个结构新颖的N4-取代苯胺基-N2-(1-甲磺酰基哌啶-4-氨基)-5-硝基嘧啶类化合物3a^3e。结果目标化合物的结构经质谱和核磁共振氢谱等表征确认。采用MTT法测试了目标化合物抑制肿瘤细胞增殖活性。测试结果表明,部分化合物对MCF-7(人乳腺癌细胞)肿瘤细胞有弱的细胞毒性,而对HepG2(人肝癌细胞)没有抑制活性,表现出一定的选择性。结论化合物3b对MCF-7(人乳腺癌细胞)肿瘤细胞有较强的抑制活性(IC50=13.6μmo·lL-1)。初步的构效关系研究表明化合物的立体结构可能对其抗肿瘤活性影响较大。
游文玮赵培亮邹敏周中振段安娜吴曙光
关键词:嘧啶抗肿瘤活性
具有抗肿瘤活性的嘧啶类化合物研究进展被引量:7
2012年
嘧啶类化合物因其广泛的生物活性在医药、农药等领域备受关注,特别是近年来大量具有抗肿瘤活性的嘧啶类化合物被报道,其中一些化合物已进入临床试验阶段。虽然这些化合物都含有嘧啶结构,但它们的作用机制却表现出多样性。如抑制细胞周期蛋白依赖性激酶、酪氨酸蛋白激酶、碳酸酐酶、二氢叶酸还原酶和干扰微管蛋白聚合等。本文将根据嘧啶类化合物的作用靶点,介绍其在抗肿瘤药物研究中的最新进展。
赵培亮游文玮段安娜
关键词:嘧啶抗肿瘤活性作用靶点
共1页<1>
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