山西省自然科学基金(20011072)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 相关作者：申徐良魏武张梅香梁莉陈方平更多>>
- 相关机构：长治医学院附属和平医院中南大学上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目山西省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CHOP方案联合吉赛欣治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察
- 2004年
- 申徐良魏武张国香杨建斌张梅香梁莉
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤CHOP方案吉赛欣化学治疗临床疗效粒细胞集落刺激因子
- 急性白血病患者bcl-x基因表达的初步探讨被引量：2
- 2007年
- 目的探讨凋亡调控基因bcl-x在急性白血病(AL)患者中的表达状态及其临床意义。方法应用半定量反转录聚合酶链反应技术检测bcl-x(bcl-x_L、bcl-x_s)在44例AL患者AL细胞中mRNA水平的表达。结果抑凋亡基因bcl-x_L在AL初治组中的表达比完全缓解和正常对照组明显增高(P<0.01),同时在复发患者中的平均表达水平是初治患者的1.96倍(P<0.01)。促凋亡基因bcl-x_s在各组间的表达差异无统计学意义(P>0.05)。bcl-x_L基因高度表达(bcl-x_L≥0.50)在复发组的发生率为66.7%,比初治组(20.7%)明显增高(P<0.01)。bcl-x_L基因高度表达患者临床治疗无效率为86.7%,与非高度表达组(19.2%)比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论bcl-x_L的高度表达可作为AL患者不良预后的监测指标;bcl-x_L的高表达可以降低AL的化疗敏感性而且是AL复发的高危因素,AL的发病可能与抑凋亡基因bcl-x_L的高表达有关。
- 申徐良魏武王椿陈方平
- 关键词：细胞凋亡RT-PCR
- 全文增补中
- 42例急性淋巴细胞白血病染色体核型的分析被引量：3
- 2005年
- 目的:检测ALL患者染色体异常核型与疗效的关系。方法:通过直接法对42例ALL患者的骨髓/外周血细胞进行染色体核型分析。结果:42例ALL患者中,正常核型10例(23.8%),异常核型32例(76.2%),其中结构异常19例(59.4%),数目异常者9例(28.1%),另有4例(12.5%)数目并结构异常者;儿童ALL染色体数目>50条的超二倍体的检出率显著高于成人ALL(P<0.05),且疗效较好;而儿童ALL伴有t(9;22)异常核型的检出率却显著低于成人ALL(P<0.05),与成人ALL伴有t(9;22)疗效无差异(P>0.05);伴有t(9;22)的异常核型与正常核型ALL疗效比较有差异(P<0.05)。结论:ALL患者染色体核型异常发生频率较高,重现性核型异常为t(9;22);染色体核型的改变与疗效有一定的关系,伴有t(9;22)的ALL患者,治疗反应差,而正常核型及其它异常核型的ALL患者治疗反应无明显差异。
- 刘伟申徐良郭睿鹏欧玉英
- 关键词：染色体核型分析ALL
- 高三尖杉酯碱为主治疗慢性粒细胞白血病的临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的：进一步寻找可广泛应用的治疗方案，提高慢性粒细胞白血病（CGL）的治疗效果。方法：应用高三尖杉酯碱（HHT）为主，治疗Ph^＋的CGL患者16例。观察临床疗效，并与羟基脲（少数为白消安）维持者为对照组进行对比研究。结果：血液学改变：维持治疗前部分血液学缓解的15例患者中，12例（80．0％）获得CHR，其中2例曾间断治疗半年以上仍可维持CHR；CHR的1例患者能维持血液学缓解。总血液学缓解13例（86．7％）。细胞遗传学改变：Ph^＋ CGL16例，治疗后复查染色体13例，获完全细胞遗传学缓解（CCR，Ph阳性率为0％）1例（7．7％）、大部分细胞遗传学缓解（PCR，Ph阳性率为5％．35％）1例（7．7％），轻微细胞遗传学缓解（MCR，Ph阳性率为35％。95％）4例（25．0％），总细胞遗传学反应率为40.4％。结论：高三尖杉酯碱（HHT）为主治疗CGL有较高的血液学和细胞遗传学缓解率，毒副作用轻微，价格低廉，为一种可广泛应用的治疗方案。
- 申徐良魏武张斌严张梅香张国香杨建斌梁莉
- 关键词：慢性粒细胞白血病
- 等位基因特异性-PCR联合限制性内切酶消化法检测JAK2V617F突变被引量：1
- 2008年
- 目的:建立敏感特异的JAK2V617F点突变的临床检测方法。方法:基因组DNA从HEL细胞或正常志愿者外周血中提取。采用等位基因特异性-PCR(Allele specific-PCR,AS-PCR)和限制性内切酶消化的方法检测基因组中JAK2V617F突变。结果:本AS-PCR法可对JAK2基因扩增出364bp的内参照条带,当存在JAK2V617F突变时,又可以扩增出203bp的突变条带。只有野生型内参照条带364bp可被BsaXⅠ消化切割。结论:AS-PCR法和限制性内切酶法是检测JAK2V617F突变的敏感特异的检测方法,可以成功应用于临床检测。
- 申徐良陈方平魏武张梅香史文芝秦小琪徐洪亮
- 关键词：JAK2V617F突变
