山西省自然科学基金(20011066)
- 作品数：13 被引量：70H指数：6
- 相关作者：王玉瑾安健康陈朝阳王英元张昀更多>>
- 相关机构：山西医科大学太原市公安局四川大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西高校科技研究开发项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA被引量：12
- 2005年
- 目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。
- 陈朝阳王玉瑾安健康张昀郭改梅廖林川
- 关键词：甲基苯丙胺生物样品MDMAGC/MS法
- MDMA的死后再分布及其机制被引量：1
- 2005年
- 对MDMA死后再分布及其发生机制进行的动物实验和案例研究的文献,阐述MDMA死后心血浓度升高、死后通过胃肠道和气管内MDMA的再分布、MDMA在死后代谢再分布中的作用,以及死后再分布的发生机制与死后血液流动、顺浓度梯度扩散、毒物的代谢等有关的问题。
- 张蕾萍王玉瑾王英元
- 关键词：法医毒理学药物滥用3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺死后再分布
- MDMA在急性染毒大鼠死后体内的再分布被引量：7
- 2005年
- 目的:探索死后MDMA再分布变化规律及温度对死后MDMA再分布的影响。方法:将急性染毒大鼠处死后,分别置于室温下(17℃)或冷藏(4℃)。并于死后0 h2、h、24 h、48 h采集心血、外周血及心肌、肝、脾、肺组织,用液-液萃取衍生化法和气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)检测MDMA含量。结果:大鼠死后48 h内,随死亡时间延长,室温下心血MDMA浓度呈升高趋势(P<0.05),肝MDMA浓度先升后降(P<0.05),心肌MDMA浓度无显著性变化(P>0.05)。在死后2-24 h内,脾MDMA浓度升高(P<0.05),肺MDMA浓度下降(P<0.05)。冷藏下血液中MDMA变化幅度较小(P<0.01);组织MDMA浓度在室温和冷藏下比较差异无显著性(P>0.05)。结论:MDMA在大鼠体内存在死后再分布现象,死后血药浓度在低温下较高温下稳定。
- 张蕾萍王玉瑾安健康王英元
- 关键词：3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺死后再分布血药浓度
- 血中精神药物的气相色谱-质谱分析被引量：10
- 2005年
- 目的建立人血中精神药物的GC-MS测定方法。方法样品在pH12条件下用乙醚萃取,SKF_525A为内标。以DB-5MS石英毛细管柱、EI源、不分流进样测定人血中四种精神药物。结果人血中四种精神药物与内标物分离良好,血药浓度在0.2-1.0μg,／ml范围内呈线性关系,R2≥0.9728,最低检出限为0.01μg(S／N≥3),血中精神药物的最低检出浓度为0.05μg／ml(S／N≥3),提取率72.5％～89.3％,RSD≤5.17％。四种精神药物日内差RSD≤3.7％(n=5)。结论本法可用于精神药物的血药浓度监测。
- 王玉瑾陈朝阳赵雨红张昀李学刘建新安健康
- 关键词：精神药物人血气相色谱-质谱分析RSD血药浓度监测GC-MS
- 混合滥用药物的气相色谱质谱分析被引量：6
- 2005年
- 目的 :建立混合滥用药物快速、灵敏检测方法。方法 :采用气相色谱 质谱法 (GC MS)对 11种毒品、药品进行定性定量分析。结果 :苯丙胺类及吗啡在 5 0× 10 - 4- 2 0× 10 - 2 g·ml- 1 范围内线性关系良好 ,检出限分别为 1 0×10 - 4g·ml- 1 和 2 0× 10 - 4g·ml- 1 ;氯胺酮、哌替啶、地西泮、咖啡因、可卡因、马来酸氯苯吡及乙酰替乙氧苯胺线性范围为 5 0× 10 - 6 - 5 0× 10 - 4g·ml- 1 ,检出限为 1 0× 10 - 6 g·ml- 1 和 2 0× 10 - 6 g·ml- 1 。结论 :本方法可用于混合滥用药物组分的快速、准确定性定量分析。
- 陈朝阳王玉瑾赵雨红安健康齐通
- 关键词：滥用药物哌替啶地西泮可卡因苯丙胺类毒品
- 氯胺酮薄层色谱扫描检测研究被引量：10
- 2005年
- 目的 建立氯胺酮的薄层色谱扫描 (TLCS)测定方法。方法 样品在碱性条件下用乙醚萃取 ,薄层层析分离 ,薄层扫描定性和定量检测吗啡、海洛因和氯胺酮。结果 氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。氯胺酮薄层扫描线性范围为 0 .2～ 10 μg/斑点 ,R2 =0 .976 8,最低检出限为 0 .1μg/斑点 (S/N =4 )。
- 贾娟王玉瑾陈朝阳赵雨红安健康
- 关键词：氯胺酮吗啡海洛因
- 零包海洛因的成分、含量以及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨零包海洛因的成分、含量及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值。方法:采用气相色谱/质谱联用法(GC/MS)和气相色谱法(GC)检测105份海洛因滥用者的尿样及441件零包海洛因,并作描述性统计分析。结果:105份尿样中有9份检出海洛因原体(其中三份同时检出O6-单乙酰吗啡);30份仅检出吗啡和可待因,其中吗啡/可待因峰面积比值小于1的有13份。441件零包中海洛因含量的最大值是95.2%,最小值为0;乙酰可待因含量的最大值是89.3%,最小值是1.6%。乙酰可待因含量比海洛因含量大的零包有25例,占到5.7%。结论:零包中海洛因中的成分及含量差别大;嫌疑人的尿液中吗啡/可待因浓度比小于1时,不能排除有吸食海洛因的可能。
- 刘美丽宋朝锦乔静王玉瑾
- 关键词：海洛因吗啡可待因尿液
- MDMA在急性中毒大鼠体内的分布研究被引量：6
- 2005年
- 目的:建立3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)大鼠急性中毒模型,研究MDMA在大鼠体内的分布情况。方法:按30mg·kg-1给予实验大鼠MDMA盐溶液,灌胃(ig),2h后脱臼处死。运用乙醚萃取衍生化法和气/质联用技术(GC/MS),对大鼠体内各组织和血液中的MDMA进行定性定量分析。结果:急性中毒大鼠体内各组织和血液中MDMA浓度大小依次是:脾>胃>肺>肝>肾>脑>心肌>心血。结论:MDMA广泛分布于大鼠体内各组织及血液中,对这些组织均有潜在的毒害。
- 张蕾萍王玉瑾貟克明安健康王英元
- 关键词：实验大鼠MDMA急性中毒甲基苯丙胺
- 甲基苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。
- 王玉瑾张昀王英元廖林川
- 关键词：法医毒物分析毒物代谢动力学甲基苯丙胺苯丙胺
- MDMA在染毒家兔体内的分布
- 2009年
- 目的:观察3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)染毒家兔生命体征变化,并对急死与延缓死亡动物体内药物分布进行研究。方法:家兔以10 mg·kg-1剂量灌胃(ig)给予MDMA,BL-5生物机能实验系统记录从开始给药到动物被处死前的心电、血压和呼吸等主要生命体征变化;分别于给药2 h和6 h处死动物,采用气-质联用(GC/MS)法测定组织及体液中MDMA浓度。结果:家兔给药后,四肢出现间歇性震颤,血压升高,呼吸与心率加快,1 h左右达到高峰,之后缓慢下降;给药2 h后体内器官组织中药物浓度高于体液,其中以胃内容、肺及脾含量最高,6 h后组织与血液中药物浓度明显下降,而胆汁与尿液中药物浓度基本不变,胆汁中药物浓度高于其他组织。结论:尿液为鉴定MDMA滥用的最佳检材;对滥用MDMA死亡者脏器组织与体液中药物含量测定,可对用药后急死或延缓死亡做出判断。
- 陈朝阳王玉瑾景志杰宋国华庞文彪张瑞虎郭永昌寇冰
- 关键词：3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺生命体征
