国家自然科学基金(39830350)
- 作品数：43 被引量：525H指数：12
- 相关作者：李亚里郎景和冷金花许秀英朱兰更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院北京协和医院军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 整合素avβ3单克隆抗体对内异症在位内膜细胞黏附力的影响
- 2005年
- 目的:探讨整合素avβ3mAb对子宫内膜异位症(内异症)在位内膜细胞黏附力的影响.方法:选择3例异位症患者的在位内膜进行原代细胞培养接种于96孔板.用MTT法检测整合素avβ3mAbLm609和7E3在不同浓度下对内膜细胞黏附能力的影响.每例细胞重复3次,每个抗体浓度重复3次.结果:对细胞黏附能力的影响实验组优于对照组.结论:整合素avβ3mAbLm609和7E3能抑制子宫内膜细胞的黏附功能,进而可望达到抑制异位病灶形成的作用.
- 赵军李亚里宗利丽
- 关键词：子宫内膜异位症单克隆抗体
- 抗人骨桥蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的:制备抗人骨桥蛋白(hOPN)的单克隆抗体(mAb),用于其功能研究。方法:构建OPN的原核表达载体pTriEx-1-hONP载体,转化Tuner(DE3)placI感受态大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达。利用镍柱亲和层析纯化OPN蛋白,纯化蛋白经超滤浓缩洗涤后即为免疫原。以重组纯化的OPN蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和同系小鼠的骨髓瘤细胞Sp2/0进行常规融合,通过有限稀释法进行克隆和间接ELISA筛选,获得分泌鼠抗人OPN蛋白mAb的杂交瘤细胞株,通过ELISA、Western blot等方法检测其特异性,并用免疫组化方法检测了正常月经周期子宫内膜OPN的表达。结果:pTriEx-1-hONP表达的OPN蛋白主要为可溶性形式,经镍柱纯化后,蛋白纯度可达85%以上。纯化的OPN重组蛋白免疫小鼠后经融合筛选,得到2株稳定分泌抗人OPN的mAb杂交瘤细胞株,分别命名为1E7和5B7,两株mAb的免疫球蛋白亚类分别IgG1和IgG2a。通过ELISA和Western blot等方法鉴定,抗OPN的mAb能与OPN蛋白特异性结合。通过免疫组织化学方法对不同时期的正常子宫内膜的OPN的检测表明,子宫内膜腺上皮在增生期、分泌早期,OPN呈弱阳性表达;分泌中、晚期OPN呈强阳性表达。结论:以纯化的重组hOPN为免疫原成功制备了鼠抗hOPN的mAb,并初步进行了应用,为研究hOPN的功能打下了良好基础。
- 周群芳鞠吉雨郎景和
- 关键词：骨桥蛋白原核表达单克隆抗体
- 凋亡调节基因bcl-2,bax和fas在子宫内膜异位症中的表达被引量：20
- 2001年
- 应用免疫组化法检测凋亡调节蛋白bcl 2 ,bax和fas在无异位症妇女的正常子宫内膜、腹腔液巨噬细胞与卵巢子宫内膜异位症患者在位子宫内膜、异位子宫内膜及腹腔液巨噬细胞中的表达。同时 ,用TUNEL法测出各种细胞的调亡率。结果表明 ,bcl 2在异位症患者在位、异位内膜及腹腔液巨噬细胞中的表达较无异位症者增强 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1)。bax在异位症中的表达较低 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。fas在异位症患者在位及异位内膜中的表达较低 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结果提示 ,子宫内膜异位症患者在位、异位内膜及腹腔液巨噬细胞中凋亡基因的表达与无异位症者不同 ,其凋亡率低 ,对凋亡的接受性降低 ,有利于异位内膜的种植、生存和发展。
- 王云霞李亚里黄靖香
- 关键词：子宫内膜异位症BCL-2BAXFAS
- 二恶英与子宫内膜异位症被引量：3
- 2001年
- 1999年3～6月欧洲禽畜肉和乳制品二恶英(Dioxin)的污染,引起公众对二恶英的高度关注.二恶英由于极高的毒性和超长的降解期,已成为发达国家研究最多的化合物之一.近年来,动物实验和流行病学调查表明其与子宫内膜异位症发生关系密切,本文就相关研究进行综述.
- 赵昀张宏魏丽惠李亚里
- 关键词：二恶英二苯并子宫内膜异位症子宫内膜异位异位内膜异位灶
- GnRH及其受体在子宫内膜异位组织的表达和意义被引量：5
- 2008年
- 目的检测促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRH-R)在子宫内膜异位症(EMS)子宫内膜组织的表达,探讨其存在的意义。方法应用免疫组化和定量竞争PCR、巢式PCR方法,从蛋白和mRNA水平检测GnRH和GnRH-R在EMS在位内膜、异位内膜和对照组子宫内膜组织中的表达。结果GnRH和GnRH-R蛋白在EMS在位内膜和对照组子宫内膜组织中持续表达,阳性物质位于上皮和间质细胞胞浆内,最强染色出现于分泌期;在异位内膜组织中二者的表达率近50%,低于对照组(P<0.01)。GnRH及GnRH-R mRNA表达情况与蛋白相符。结论EMS在位、异位内膜存在着GnRH及GnRH-R的自/旁分泌调节,GnRH-R可能成为临床GnRH类似物(GnRH-a)治疗的靶点。
- 张一萍李亚里周红辉朱运峰
- 关键词：促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素受体
- 小ras同源蛋白Ⅰ基因在胰腺癌中的抑癌作用及其对表皮生长因子-Ras-Raf-促分裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶信号转导通路的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨抑癌蛋白小ras同源蛋白I(ARHI)转染对胰腺癌细胞Panc-1细胞增殖的影响,评估其对表皮生长因子(EGF)-Ras通路相关信号蛋白表皮生长因子受体(EGFR)、细胞外信号调节激酶(ERK)1/2、pan-Ras的作用。方法采用重组质粒pIRES2-EGFP-ARHI瞬时转染Panc-1细胞,观察EGF刺激下ARHI基因对细胞增殖的影响。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测ARHI基因对细胞膜和细胞质中EGFR表达情况的影响,Western blot法检测不同EGF浓度刺激下ARHI蛋白的表达对Panc-1细胞内EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK1/2通路蛋白pan-Ras和P-ERK的影响,并与未转染Panc-1细胞进行比较。结果转染pIRES2-EGFP-ARHI后,Panc-1细胞增殖显著受抑。转染组和未转染组Panc-1细胞中EGFR的表达不存在明显差异,但受EGF作用的影响。转染组pan-Ras表达显著低于未转染组(P<0.05)。以50 ng/ml EGF刺激Panc-1瞬时转染细胞,结果显示在24 h内P-ERK1/2有短暂激活,长期(72 h内)则呈下降趋势。结论 ARHI和EGF可能共同作用于EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK通路,影响EGFR、pan-Ras和P-ERK表达。
- 鲁嘉钱家鸣杨红李景南徐峰极
- 关键词：表皮生长因子RAS胰腺癌
- 关于子宫内膜异位症的再认识及其意义被引量：125
- 2009年
- 子宫内膜异位症是严重影响育龄妇女健康及生育的常见病、多发病。课题组在该病的基础与临床研究过程中,形成了独到的病因学观点。即认为,内异症是由异常的子宫在位内膜组织随经血逆流至盆腹腔,在异地完成粘附、侵袭、血管形成之病理过程,而形成病灶。致病的关键系子宫在位内膜本身,而在位内膜干/祖细胞或其微环境的改变可能是根本原因。此外,内异症还表现出类肿瘤特质。上述病因学研究结果推进了临床诊疗技术和水平。近年来在位内膜标志物的检测和局部治疗更反映了"源头"诊疗的新观念。对内异症发病机制的再认识和新观念,直接影响了临床问题解决的新方向。
- 郎景和
- 关键词：子宫内膜异位症发病机制
- 子宫内膜异位症与CA125值相关性探讨被引量：2
- 2003年
- 目的通过检测子宫内膜异位症(Endometriosis EMT)患者血清和腹腔液中CA125值,探讨EMT与体液中CA125关系,寻找一种EMT诊断与治疗监测的指标。方法收集腹腔镜确诊为EMT患者30例,据病情分为二组:Ⅰ～Ⅱ期为Ⅰ组共11例,Ⅲ～Ⅳ期19例为Ⅱ组。收集同期以腹腔镜检查确诊为与EMT无关病例16例,作为对照组。采用电化学发光法测定CA125值。结果Ⅰ组与Ⅱ组差异无显著性(P>0.05),Ⅱ组与Ⅲ组相比差异有显著性(P<0.05);Ⅰ组与Ⅲ组有显著性差异(P<0.05)。结论 CA125与细胞活性有关,监测腹水CA125不但可以早期发现EMT,还可以作为判断病灶活性及治疗效果的一种简单、易行、创伤小、诊断率高的手段。
- 戚瑞珍李亚里关峥
- 关键词：CA125值
- 子宫内膜异位症小鼠模型研究进展被引量：1
- 2005年
- 子宫内膜异位症(EMs)是指具有活性的子宫内膜组织在宫腔内壁以外的部位生长所致疾病。目前,已建立猕猴、家兔、大鼠的诱发动物模型,对该疾病的发生、发展、治疗等方面进行研究。将人的子宫内膜移植于免疫缺陷小鼠体内而建立的动物模型,较其他类型动物模型有其优越性,已越来越多的应用于EMs的相关研究中。
- 赵军李亚里
- 关键词：子宫内膜异位症小鼠模型子宫内膜组织动物模型免疫缺陷小鼠EMS
- 抑癌基因ARHI在子宫内膜异位症及非子宫内膜异位症患者中差异表达的意义被引量：6
- 2011年
- 目的研究子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)组织中抑癌基因ARHI的mRNA和蛋白表达情况。方法利用RT-PCR和Western Blot免疫印迹的方法,对EMs的异位内膜组织、在位内膜组织和非EMs在位内膜组织(正常内膜组织)进行mRNA和蛋白表达的半定量分析。利用原位杂交和免疫组化技术对研究各组进行定性及定位分析。结果 (1)ARHI mRNA和蛋白在各组中均有表达,异位内膜的表达高于在位内膜和正常内膜,差异显著(P<0.005),在位内膜组与正常对照组比较,ARHI的表达无明显差异(P>0.05);(2)原位杂交阳性率分别为非EMs组97.3%,EMs异位内膜组100%,EMs在位内膜组93.8%;(3)免疫组化阳性率分别为非EMs组93.2%,EMs异位内膜组100%,EMs在位内膜组92.3%;(4)ARHI的DNA与蛋白表达一致;(5)5例恶变的异位内膜ARHI免疫组化检测,4例呈阴性,1例呈弱阳性表达。结论抑癌基因ARHI在子宫内膜组织中均表达,且在异位内膜中呈表达上调,而在恶变的异位内膜中多呈阴性表达,提示ARHI基因可能与子宫内膜异位症不孕及恶变相关。
- 李洁汪淑娟孙璐李亚里
- 关键词：子宫内膜异位症抑癌基因恶变ARHI
