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国家自然科学基金(91129731)

作品数:8 被引量:60H指数:4
相关作者:杨勇李娴静陈真王多伟贾志荣更多>>
相关机构:中国药科大学南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇免疫
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇心脏毒性
  • 1篇性细胞
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙素
  • 1篇右丙亚胺
  • 1篇脏毒
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗肝癌
  • 1篇脱氨酶
  • 1篇脓毒
  • 1篇脓毒症
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤免疫疗法
  • 1篇肿瘤免疫治疗

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 7篇杨勇
  • 3篇李娴静
  • 3篇陈真
  • 2篇陆二梅
  • 2篇贾志荣
  • 2篇王多伟
  • 1篇季晖
  • 1篇李舒然
  • 1篇毛杰
  • 1篇何玲
  • 1篇田薇
  • 1篇傅继华
  • 1篇张伟
  • 1篇何莉华
  • 1篇胡开永
  • 1篇吴红茜
  • 1篇邹玉莲
  • 1篇刘淑君
  • 1篇白杨

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇药学研究
  • 1篇药学学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇抗感染药学
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
乙肝免疫耐受分子机制的研究进展被引量:3
2014年
乙肝免疫耐受期是乙肝病毒和免疫细胞和平共处的一段时期。目前,认为绝大多数乙肝患者的免疫耐受状态是由于母婴传播引起的,即其母亲是乙肝携带者的新生儿容易发展成免疫耐受,处于乙肝免疫耐受状态的慢性乙肝患者绝大多数是不需要治疗的。有关乙肝免疫耐受的分子机制的研究尚不透彻,对其机制的研究为慢性乙肝(CHB)活跃期及不活跃携带期的治疗提供新的方向。综述HBV表达产物与乙肝免疫耐受、肝脏天然免疫细胞与乙肝免疫耐受以及乙肝免疫耐受中的T细胞等研究文献资料,并对乙肝免疫耐受分子机制的最新研究进展作一分析。
贾志荣杨勇季晖
关键词:慢性乙肝分子机制
内毒素耐受的机制研究被引量:7
2014年
内毒素是革兰阴性菌细胞壁的成分,能够激发机体的免疫反应。当细菌释放大量的内毒素到血液,即可引起内毒素血症,内毒素血症可以伴随多种疾病出现,引起致死性感染性休克,循环功能衰竭,其病死率极高。内毒素耐受是指机体接受小剂量内毒素刺激后对后续内毒素刺激的反应性降低,表现为促炎因子释放减少而抗炎因子释放增加,机体发热,缺氧,低血压,休克的症状减轻。内毒素耐受的发生机制极其复杂,受机体内多种因素的调节,但目前尚无明确的结论。近年来,有关其机制的研究有许多报道,其中,对内毒素耐受的信号机制的研究最为广泛,大量的研究表明内毒素的主要受体,细胞内的信号蛋白,负调控因子以及转录因子可能在内毒素耐受的发生过程中起重要作用。也有报道表明免疫细胞的凋亡,染色体修饰和基因重排以及小RNA的参与可能诱导内毒素耐受的发生。本文从细胞、分子水平对内毒素耐受的发生机制进行综述,拟对炎症性疾病如内毒素血症的预防和治疗提供理论依据。
邹玉莲杨勇李娴静王多伟何玲
关键词:内毒素耐受免疫抑制
巨噬细胞极化的研究进展被引量:15
2016年
巨噬细胞是一群表型和功能均具有高度异质性的免疫细胞。巨噬细胞通过清除并修复受损的细胞和基质来维护组织完整性。巨噬细胞在不同的组织微环境、不同病理条件下,可极化成不同的表型即M1型巨噬细胞(经典活化的巨噬细胞)和M2型巨噬细胞(替代活化的巨噬细胞)。本文将对不同巨噬细胞亚群在抗细菌感染、抗寄生虫感染、哮喘、动脉粥样硬化和肿瘤产生中起到的的保护或致病作用,以及调控巨噬细胞极化的机制进行综述。掌握巨噬细胞极化在不同疾病中的作用以及调控巨噬细胞极化的具体机制,将为疾病的预防、诊断、治疗及药物研发提供新策略。
陆二梅李益星白杨杨勇陈真
关键词:巨噬细胞极化M2型巨噬细胞疾病
蜂毒素治疗肝癌的机制及相关制剂研究进展被引量:3
2014年
蜂毒素作为蜂毒的主要组成成分和活性单位,是由26个氨基酸残基组成的碱性多肽,具有抗菌、抗关节炎、镇痛、抗辐射等广泛的生物学功能;近年来蜂毒素的抗肿瘤作用受到越来越多的关注和研究。本篇对蜂毒素抑制肝癌发展进程中诱导肝癌细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和抗血管生成,调节免疫等机制研究,以及针对蜂毒素肽存在过敏反应、溶血等副作用进行减毒增效的改造研究作一综述,旨在探讨蜂毒素治疗肝癌的机制及可能应用于临床的制剂类型。
刘淑君杨勇傅继华
关键词:蜂毒素肝癌减毒增效
肿瘤免疫治疗及其临床应用新进展被引量:2
2013年
肿瘤免疫治疗是通过调节机体的免疫功能而达到杀灭肿瘤细胞的目的的一种治疗手段,现已成为肿瘤治疗的主要措施之一。对肿瘤免疫治疗的方法及临床应用情况进行综述,旨在为肿瘤的临床治疗提供新的思路。
李娴静吴红茜杨勇陈真
关键词:抗肿瘤肿瘤免疫疗法
脓毒症的发病机制研究被引量:7
2016年
脓毒症是病人对严重感染的反应,死亡率高,严重影响患者的生活质量。理想状态下,病原体第一次进入体内,炎症系统就会清除该病原体,使宿主恢复稳态。但脓毒症患者机体的调节机制失常,中性粒细胞、单核/单核巨噬细胞等的持续激活,淋巴细胞凋亡增加,中性粒细胞凋亡的延迟、细胞/组织等坏死的增加,影响了免疫功能和凝血功能,都会影响脓毒症的发展进程。
李益星陆二梅杨勇陈真
关键词:脓毒症炎性细胞细胞因子凋亡坏死
五味子乙素和右丙亚胺对阿霉素诱导心脏毒性的保护作用被引量:21
2014年
比较五味子乙素(Sch B)与右丙亚胺(DEX)对阿霉素(DOX)诱导大鼠急性心脏毒性的保护作用。将SD大鼠随机分为6组,生理盐水组、阿霉素组、Sch B 80 mg·kg-1+阿霉素组、Sch B 40 mg·kg-1+阿霉素组、Sch B 20 mg·kg-1+阿霉素组和DEX+阿霉素组;大鼠尾静脉给予阿霉素(15 mg·kg-1)后诱导外周血中心肌酶升高、心肌组织中抗氧化损伤相关酶活力下降和心脏收缩与舒张功能障碍。而预先给予Sch B的大鼠都能够明显改善阿霉素诱导的上述症状,且保护效果好于DEX。结果提示,Sch B能预防阿霉素诱导大鼠的急性心脏毒性,其在临床上有潜在的应用价值。
胡开永杨勇何莉华王多伟贾志荣李舒然田薇毛杰李娴静张伟
关键词:五味子乙素右丙亚胺阿霉素
APOBEC3B and IL-6 form a positive feedback loop in hepatocellular carcinoma cells被引量:2
2017年
APOBEC3 protein families, a DNA cytidine deaminase, were up-regulated in multiple tumors. However, the relationship between Hepatocellular carcinoma(HCC) and APOBEC3B(A3B) remains unknown. It has been confirmed that interleukin-6(IL-6)has significant impacts on oncogenesis of HCC. Here, we reported that the expression of IL-6 was substantially up-regulated by A3 B in HepG2 cells. A3 B induced IL-6 expression through relocating HuR to enhance the IL-6 mRNA stability. Further analysis indicated that IL-6 also increased the expression of A3 B through JAK1/STAT3 signaling pathway, which formed a positive feedback to maintain the continuous expression of A3 B and IL-6, and thereby promoted the prolonged non-resolving inflammation. Collectively, these findings suggest that A3 B is essential for oncogenesis of HCC, and is a potential target for preventive intervention.
Shuran LiXueyang BaoDuowei WangLinjun YouXianjing LiHongbao YangJinsong BianYun WangYong Yang
关键词:IL-6反馈回路白细胞介素-6胞嘧啶脱氨酶
共1页<1>
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