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国家高技术研究发展计划(2006BAD06A13-2)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：王新田婵董小平王桂荣姜慧英更多>>
相关机构：中国疾病预防控制中心安徽理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶体
  • 1篇朊病毒
  • 1篇泛素
  • 1篇PRP
  • 1篇DNA
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 1篇陈操
  • 1篇韩俊
  • 1篇李媛
  • 1篇梅国勇
  • 1篇王克霞
  • 1篇姜慧英
  • 1篇王桂荣
  • 1篇董小平
  • 1篇田婵
  • 1篇王新

传媒

  • 1篇中华实验和临...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
定位表达于溶酶体、泛素的PrP载体的构建及鉴定
2008年
目的构建定位于溶酶体、泛素的PrP表达载体，并进行蛋白表达特点及定位的鉴定。方法将泛素基因、溶酶体膜定位信号序列基因和PrP基因连接，克隆至pcDNA3．1载体中，构建表达载体pcDNA3．1-UPrP,pcDNA3．1-PrPL；瞬时转染真核表达细胞，经Western Blot和间接免疫荧光技术检测PrP表达特点。结果构建的各种PrP定位表达载体均可定位表达具有三种类型的糖基化分子的PrP，以双糖基化分子类型最多。带有泛素、溶酶体信号的质粒pcDNA3．1-UPrP、pcDNA3．1-PrPL的PrP表达随着时间的延长蛋白表达量下降，提示泛素、溶酶体信号能加速表达PrP在细胞内的降解。结论成功构建了溶酶体、泛素定位表达的PRNP核酸疫苗载体pcDNA3．1-uPrP、pcDNA3．1-PrPL，为PRNP核酸疫苗的研究奠定了一定的基础。
李媛梅国勇姜慧英王桂荣田婵陈操王新王克霞韩俊董小平
关键词：朊病毒疫苗DNA
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