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国家自然科学基金(30360091)

作品数：7 被引量：8H指数：2
相关作者：韦小敏庞伟毅何凤英陆继培何凤英更多>>
相关机构：广西医科大学湖南环境生物职业技术学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇多廿醇
  • 5篇胆固醇
  • 5篇固醇
  • 3篇血症
  • 3篇脂蛋白
  • 2篇低密度脂蛋白
  • 2篇低密度脂蛋白...
  • 2篇脂蛋白受体
  • 2篇细胞
  • 2篇高脂
  • 2篇高胆固醇
  • 2篇高胆固醇血症
  • 1篇代谢
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇胆固醇水平
  • 1篇胆固醇酰基转...
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇毒性
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病

机构

  • 7篇广西医科大学
  • 1篇湖南环境生物...

作者

  • 7篇韦小敏
  • 6篇庞伟毅
  • 5篇何凤英
  • 2篇陆继培
  • 1篇雷珍莲
  • 1篇罗春梅
  • 1篇何凤英

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
多廿醇毒性作用研究
2008年
罗春梅庞伟毅何凤英陆继培雷珍莲韦小敏
关键词：多廿醇胰岛素HEPG2细胞毒性
多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制
2015年
目的研究多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制。方法将68例原发性高胆固醇血症患者随机分成多廿醇组和对照组,服药4周,于第0周和第4周分别测定血脂和血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、外周血单个核细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)的含量。结果与给药前比较,多廿醇组的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、MDA的含量明显降低,SOD、GSH-Px、LDL-R的活性明显升高;与对照组给药后比较,多廿醇组的血清TC、LDL-C、MDA的含量明显降低,SOD、LDL-R的活性明显升高。结论多廿醇可明显降低高胆固醇患者的胆固醇,增强机体抗过氧化能力;其降低胆固醇的作用机制可能与增加LDL-R的活性有关。
何凤英陆继陪韦小敏
关键词：多廿醇胆固醇低密度脂蛋白胆固醇丙二醛谷胱甘肽过氧化物酶低密度脂蛋白受体
多廿醇治疗心血管疾病的研究进展被引量：1
2008年
综述多廿醇在治疗心血管疾病方面的临床及基础研究,探讨其可能涉及的机制。
庞伟毅韦小敏
关键词：多廿醇心血管疾病
多廿醇降胆固醇及抗氧化作用的实验研究被引量：3
2009年
目的观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇和抗氧化作用。方法将大鼠随机分为正常对照组、多廿醇预防组和高脂造模组。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时给予多廿醇灌胃10周;高脂造模组先给予高脂饲料4周制备大鼠高脂血症模型,再按照总胆固醇水平分为多廿醇低、中、高剂量组和阳性药物洛伐他汀对照组,灌胃给予相应药物6周后采血,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并计算LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C比值和动脉硬化指数(AI);测定血清中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与高脂模型组比较,多廿醇预防组、多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠的血清中TC、LDL-C含量显著性下降(P<0.01);阳性对照组大鼠的血清中TG水平显著性降低(P<0.05);多廿醇预防组、多廿醇高剂量组和阳性对照组大鼠血清中HDL-C水平显著性升高(P<0.05);多廿醇预防组,多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组LDL-C/HDL-C比值显著性下降(P<0.01);AI显著性下降(P<0.01);血清中MDA含量显著性下降(P<0.05或P<0.01);多廿醇中、高剂量组和阳性对照组的血清中SOD活性显著性升高(P<0.05或P<0.01);多廿醇中和高剂量组的血清中GSH-Px活性显著性升高(P<0.01)。结论多廿醇对高脂血症模型大鼠具有明显降胆固醇的作用,且可增强机体的抗氧化作用。
庞伟毅何凤英韦小敏
关键词：多廿醇胆固醇抗氧化
多廿醇对人单核细胞低密度脂蛋白受体活性的影响被引量：1
2009年
目的研究多廿醇对低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)活性的影响,探讨多廿醇降脂作用的机制。方法体外试验采用常规细胞培养方法,观察多廿醇对人单个核细胞LDL-R的直接作用。体内试验采用自身和组间两种对照设计,观察多廿醇对高胆固醇血症人群LDL-R活性的影响。LDL-R活性检测选用荧光标记配体法。结果体外试验表明多廿醇在5～20mg·L-1范围内可以增强人单个核细胞LDL-R的活性,并且具有明显的量-效关系。体内试验中高胆固醇患者服用多廿醇20mg·d-14wk后,外周血单个核细胞LDL-R活性升高95%。结论多廿醇能通过增加LDL-R的活性而起降血脂作用,多廿醇降血脂是多途径的。
何凤英庞伟毅陆继培韦小敏
关键词：多廿醇低密度脂蛋白受体高胆固醇血症
多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响被引量：2
2010年
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制。方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0mg·kg-1·d-1)预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg-1·d-1)组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01),HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01)。结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关。
庞伟毅何凤英韦小敏
关键词：多廿醇高脂模型胆固醇卵磷脂胆固醇酰基转移酶肝脂酶
多廿醇对高脂血症大鼠血清胆固醇水平的影响被引量：2
2009年
目的观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇作用并探讨其作用机制。方法大鼠分为正常对照组、多廿醇4mg.kg-1预防组、高脂模型组、多廿醇4,6和8mg.kg-1治疗组和洛伐他汀阳性对照组;后5组大鼠在实验前4周给予高脂饲料制备高脂大鼠模型,从第5周开始,除正常对照和高脂模型组外,各给药组ig给予不同浓度的多廿醇或洛伐他汀,每天1次,连续6周。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时ig多廿醇,每天1次,连续10周。用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并测定粪便总胆汁酸(FBA)排出量,紫外分光速率法测定肝脏微粒体3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,荧光配体标记法测定外周血淋巴细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)活性。结果与高脂模型组比较,多廿醇预防组、多廿醇治疗组和洛伐他汀阳性对照组大鼠血清TC含量明显下降(39.1%～46.4%),LDL-C含量明显下降(66.6%～80.7%),粪便FBA明显升高(9.7%～19.0%),肝脏微粒体HMG-CoA还原酶活性明显下降(13.8%～23.6%),外周血淋巴细胞LDL-R活性升高(27.5%～129.6%);多廿醇预防组、多廿醇8mg.kg-1组和洛伐他汀组HDL-C水平明显升高(12.2%～16.7%);洛伐他汀组TG水平明显下降。结论多廿醇具有明显降低胆固醇的作用,其机制包括增加胆汁酸的排泄、抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶活性和促进低密度脂蛋白受体活性的表达。
庞伟毅何凤英韦小敏
关键词：多廿醇高脂血症胆固醇
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