贵州省农业攻关项目(2011)
- 作品数：90 被引量：359H指数：9
- 相关作者：汤德元曾智勇李春燕罗险峰郝飞更多>>
- 相关机构：贵州大学贵州省动物疫病预防控制中心贵阳市农业试验中心更多>>
- 发文基金：贵州省农业攻关项目贵州省农业科技攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学经济管理更多>>
- 多重PCR快速鉴别伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的研究
- 根据GenBank中相关的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRVTK、gB、gE基因的部分片段。对样品中的PRVDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,PRV野毒得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为282...
- 郝飞汤德元李春燕曾智勇罗险峰刘建王洪光
- 关键词：PRV多重PCR
- 藤茶二氢杨梅素对鸡内脏器官及小肠消化酶活性的影响被引量：2
- 2015年
- 为藤茶资源的合理开发利用以及其在养殖生产中的应用提供科学依据,在贵州瑶山鸡基础日粮中添加0.025%、0.05%和0.1%的二氢杨梅素(藤茶中提取),研究二氢杨梅素对40日龄贵州瑶山鸡内脏器官及小肠消化酶活性的影响。结果表明:日粮中添加藤茶二氢杨梅素对鸡心、肺、肝和胃的质量和指数,以及小肠长度及消化酶活性均有一定影响。其中,以添加藤茶二氢杨梅素0.05%最为适宜,与对照组(不添加二氢杨梅素)相比,能降低肺质量及指数(P>0.05),显著降低肝脏质量(P<0.05),极显著降低胃质量及指数(P<0.01),增加小肠淀粉酶活力(P>0.05),显著增加小肠长度和蛋白酶活力(P<0.05)。添加0.05%的藤茶二氢杨梅素可降低贵州瑶山鸡的内脏器官质量及指数,增强消化道的消化、吸收能力,从而提高饲料利用率,促进鸡的生长。
- 戴青龚飞郁建平
- 关键词：二氢杨梅素藤茶脏器指数消化酶活性
- 露地冬春大白菜品种比较试验被引量：4
- 2014年
- 为筛选出适合在贵阳等地冬春反季节栽培的优良耐抽薹新品种,对8个大白菜品种(组合)进行露地冬春季田间比较试验。试验结果表明,黔白5号采收期早,紧实度好,产量高,耐低温、耐抽薹性好,抗病性强,综合性状优;组合BZ1×C-2生长势强,叶色深绿,紧实度、净菜率高,耐低温、耐抽薹性强,抗病性好,综合性状优,2个品种适宜贵阳及气候相似地区冬春季种植推广,其中,黔白5号适宜喜食浅黄心大白菜的地区销售,组合BZ1×C-2适宜喜食绿心大白菜的地区销售。
- 赵大芹彭剑涛文林宏潘业勤彭莉李桂莲
- 关键词：耐抽薹性
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染的诊断被引量：4
- 2012年
- 为弄清贵州某场猪发病猪的死亡原因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断和RT-PCR检测核酸确诊等方法,对该场猪发病猪死亡原因进行了诊断。结果表明:流行病学调查和剖检病理初步诊断该猪场发病猪疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒和细菌混合感染,RT-PCR检测核酸确诊发病猪为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,细菌培养、分离和生化特性鉴定确诊为猪副嗜血杆菌。造成该猪场猪发病死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染所致。
- 刘建汤德元曾智勇罗险峰李春燕甘振磊王凤郝飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征
- 应用PCR方法对一起疑似感染猪瘟病毒的检测
- 2014年
- 采用猪繁殖障碍性病毒性疫病六重PCR检测方法对贵州省某猪场送检的疑似感染猪瘟病毒(CFSV)病料进行了猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、CFSV和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)的快速检测,结果表明该猪场送检的仔猪同时感染PCV2和PRRSV两种病毒,CFSV检测呈阴性。
- 王伟丞曾智勇汤德元刘钊
- 关键词：PCV2PRRSV
- 猪水疱性口炎病毒基因及其疫苗的研究进展被引量：3
- 2012年
- 猪水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触传染性的病毒性疾病。其临床特征为猪的唇部,鼻及口腔等处发生水疱,并从口中不断向外流涎,有时常常还发生在蹄冠和趾间皮肤上,其症状主要以水疱为主。该病在全球许多地区造成广泛流行。近年来,由于产品贸易量的增加,猪水疱性口炎病毒也陆续的传入我国。由于该病与猪水疱病、猪口蹄疫和猪水疱性疹等病毒性疾病容易混淆,因此对该病做出准确地诊断与防制显得尤为重要。在VSV疫苗的研究方面,主要是灭活疫苗和弱毒疫苗的研究,而在新型疫苗的研究方面很少。本文主要综述了猪水疱性口炎病毒的基因及其疫苗的研究进展,为进一步了解和预防该病提供参考依据。
- 甘振磊汤德元罗险峰曾智勇李春燕王凤
- 关键词：基因组结构疫苗研究
- 贵州省某规模化猪场暴发猪瘟与链球菌病混合感染的诊断被引量：3
- 2013年
- 为了解贵州某规模化猪场发病断奶仔猪死亡原因,本研究采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断和RT-PCR检测等方法,对该规模化猪场发病猪进行了诊断。试验结果表明,通过流行病学调查、剖检病理和猪瘟抗体快速金标检测卡检测,初步诊断该猪场发病猪疑似猪瘟病毒和细菌混合感染;RT-PCR检测核酸确诊发病猪为猪瘟病毒感染;细菌培养分离、生化特性鉴定和动物致病性试验确诊为猪链球菌。造成该猪场断奶仔猪发病死亡的原因为猪瘟病毒和猪链球菌混合感染所致。
- 刘建李春燕汤德元罗险峰曾智勇甘振磊郝飞
- 关键词：猪瘟链球菌
- 猪细小病毒GZ分离株NS1基因主要抗原表位区原核表达研究被引量：2
- 2013年
- 根据GenBank登录的猪细小病毒NADL-2株和China株NS1基因序列设计1对特异性引物,对贵州大学动物生物技术实验中心分离的猪细小病毒GZ株接种ST细胞传代培养后,提取病毒DNA,进行PCR扩增PPV NS1基因主要抗原表位区,克隆后测序,随后将该基因亚克隆至pET-32a(+)载体,构建pET-32a-NS1重组质粒,转化得到重组菌,经IPTG诱导表达,通过亲和柱纯化并复性,制备重组蛋白。Western-blot检测发现,经诱导表达的NS1基因主要抗原表位区蛋白约为64 ku,与预测的大小一致,而且,重组蛋白在纯化复性后能被PPV阳性血清所识别,具有较好的反应原性。
- 刘建汤德元姜德荣王洪光李达
- 关键词：猪细小病毒NS1基因原核表达
- 副猪嗜血杆菌OMP2基因的克隆及蛋白结构预测
- 2012年
- 根据GenBank上发表的副猪嗜血杆菌(HPS)全基因组序列中的外膜蛋白OMP2基因的核苷酸序列,利用Premier Primer5.0和Oligo6.0软件设计1对特异性引物,对从贵州省分离的HPS的OMP2基因进行扩增、克隆、测序和生物信息学分析。测序结果比表明,扩增的HPS分离菌株目的基因长度为1092bp,共编码363个氨基酸,与GenBank上公布的SH0165株(NC_011852)中对应的核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸同源性100%。生物信息学分析结果表明,OMP2外膜蛋白的分子质量为39087.45Daltons,理论等电点pI为9.21,不稳定系数为16.73,推测其为稳定性蛋白;脂肪指数为70.63,总体平均亲水性为-0.494,推测该蛋白是一种亲水性蛋白;该蛋白含有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲,柔性区域较多,呈散在分布,有8个主要的抗原表位;OMP2外膜蛋白序列最前端的19个N-末端氨基酸残基为信号肽序列,最佳切割位点在19～20个氨基酸,且信号肽区域主要为疏水性氨基酸;该蛋白无跨膜区;预测OMP2外膜蛋白可能含有4个N-糖基化位点、1个cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点、8个蛋白激酶C磷酸化位点、7个酪蛋白激酶II磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点、9个N-肉豆蔻酰化位点。
- 刘建汤德元罗险峰曾智勇李春燕甘振磊王凤郝飞王洪光
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆生物信息学分析
- 猪细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ作为免疫增强剂和新型基因工程疫苗的研究被引量：1
- 2014年
- 通过综述猪IL-2、IL-4和IFN-γ的基因结构、作为免疫佐剂和作为构建新型基因工程疫苗方面研究进展,以了解细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ的相关研究成果,为细胞因子进行更深入的研究提供参考。
- 王洪光汤德元李春燕曾智勇罗险峰甘振磊刘建郝飞
- 关键词：IL-2IL-4IFN-Γ免疫增强剂
