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广东省医学科学技术研究基金(B2010298)
作品数:
1
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粤东地区散发性肾病综合征患儿NPHS2基因多态性分析
被引量:3
2013年
目的研究粤东地区散发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患儿NPHS2基因的多态性,为早期预测该地区原发性NS患儿对常规激素治疗的反应性及预后提供帮助。方法聚合酶链反应法扩增基因组DNA,直接测序分析25例散发性肾病综合征患儿NPHS2基因的多态性。结果 25例患儿的NPHS2基因中8个外显子均未检测出错义突变,在外显子1,2,8中发现4个已报道的SNP位点(rs1079292;rs3738423;rs1410592;rs3818587)。结论在已检测的25例粤东散发性肾病综合征患儿中NPHS2基因未见有编码区突变,提示NPHS2突变不是该地区散发性肾病综合征患儿发病的主要致病原因。
王宪耀
綦巧雯
林浩铨
林敏
杨立业
林明祥
关键词:
NPHS2
突变
肾病综合征
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