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河南省科技攻关计划(072101110400)

作品数:4 被引量:63H指数:4
相关作者:张晓伟原玉香姚秋菊蒋武生王晓武更多>>
相关机构:河南省农业科学院华中农业大学中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 3篇游离小孢子
  • 3篇游离小孢子培...
  • 3篇诱导率
  • 3篇小孢子
  • 3篇小孢子胚
  • 3篇小孢子培养
  • 3篇白菜
  • 2篇活性炭
  • 2篇大白菜
  • 1篇振荡培养
  • 1篇相关基因
  • 1篇小白菜
  • 1篇结球
  • 1篇结球甘蓝
  • 1篇基因
  • 1篇甘蓝
  • 1篇QTL定位
  • 1篇TUMV
  • 1篇CAPS标记
  • 1篇DH群体

机构

  • 5篇河南省农业科...
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇云南省农业科...

作者

  • 5篇原玉香
  • 5篇张晓伟
  • 4篇蒋武生
  • 4篇姚秋菊
  • 3篇耿建峰
  • 2篇孙日飞
  • 2篇武剑
  • 2篇王晓武
  • 1篇张延国
  • 1篇和江明
  • 1篇王志勇
  • 1篇张慧
  • 1篇张强
  • 1篇徐东辉
  • 1篇谢从华

传媒

  • 2篇园艺学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国瓜菜

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
活性炭和振荡培养对提高大白菜胚诱导率的影响被引量:17
2008年
以11个大白菜品种(品系)为材料,采用NLN培养基进行游离小孢子培养,研究了活性炭和振荡培养对小孢子胚诱导和形成的影响。结果表明:11个大白菜品种有9个诱导出胚,每花蕾诱导胚数0.056~12.67个。在NLN-13培养基中添加活性炭(0.5g/L),有利于小孢子胚的诱导和形成,Y536和Y585胚诱导率分别提高了16.1和4.8倍,极难诱导出胚的材料Y516也诱导出胚;采用振荡培养方式(65r/min),Y531和Y445胚诱导率较静置培养分别提高了18.23%和30.91%,出胚时间提早2~4d。
蒋武生姚秋菊张晓伟原玉香耿建峰
关键词:大白菜游离小孢子培养小孢子胚诱导率活性炭振荡培养
活性炭对小白菜游离小孢子培养的影响被引量:17
2008年
以24个小白菜品种为材料,通过在NLN培养基中添加不同浓度活性炭,研究其对游离小孢子培养的影响。结果表明:在NLN-13培养基中添加活性炭(0.5 g/L),有利于小孢子胚的诱导和形成,供试材料(N4,N8)添加活性炭处理胚诱导率较未添加活性炭的处理分别提高19,66.5倍。采用添加活性炭(0.5 g/L)的NLN培养基对24份小白菜品种进行游离小孢子培养,有20份材料诱导出胚,培养成功率为83.3%。表明添加活性炭的培养基对小白菜游离小孢子培养有较好的效果。不同基因型间胚诱导率差别较大,每花蕾诱导胚数为0.4-86.7个。依据胚诱导率的高低可将其分为极易诱导、易诱导、难诱导和不能诱导出胚4类。B5+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.02 mg/L+活性炭0.5 g/L+3%蔗糖+1%琼脂培养基有利于幼胚长成植株。
蒋武生张晓伟姚秋菊原玉香耿建峰
关键词:小白菜游离小孢子培养小孢子胚诱导率活性炭
大白菜DH群体TuMV抗性的QTL定位与分析被引量:16
2009年
利用已构建的包含287个标记位点的遗传图谱的大白菜DH群体,采用多模型QTL作图的方法,通过苗期人工接种TuMV-C4株系对来自抗病亲本Y195-93和感病亲本Y177-12的DH群体的TuMV抗性进行QTL分析。共检测到3个QTLs,分别位于R03、R04和R06连锁群上,解释的表型变异在10.5%~21.9%之间,3个QTLs可解释40.0%的表型总变异。其中位于R04上命名为Tu-2的QTL解释的表型变异最高,为21.9%,其余两个位于R03和R06上的QTLs,分别解释10.5%和14.5%的表型变异。
张晓伟原玉香王晓武孙日飞武剑谢从华蒋武生姚秋菊
关键词:大白菜TUMVQTL定位DH群体
提高结球甘蓝游离小孢子胚诱导率的研究
13个甘蓝品种(品系)在NLN-13液体培养基中有10个品种诱导出胚。每花蕾产胚在0~1.8之间。比较NLN培养基中添加激素和活性炭的处理结果表明,NLN+13%蔗糖+活性炭0.5mg/L效果较好,胚诱导率提高3倍。接种...
蒋武生张晓伟原玉香姚秋菊耿建峰张强王志勇
关键词:甘蓝游离小孢子培养诱导率小孢子胚
芸薹种作物抽薹相关基因BrFLC1的CAPS标记被引量:18
2008年
以16份芸薹种作物DH系为试材,通过人工春化处理对其抽薹性状进行了鉴定,明确了材料间抽薹早晚存在显著差异;根据BrFLC1基因序列设计引物进行PCR扩增发现,所有16份材料均获得980bp的片段。多序列比对与抽薹性的关联分析发现,材料的抽薹早晚与扩增片段的碱基变异相关联,并发现关联位点的碱基变异为限制性内切酶MvaⅠ的识别位点;利用该酶对PCR产物酶切可以将材料明显区分开来,从而建立了BrFLC1基因的CAPS标记(命名为G-MvaⅠ)。利用此标记对96份芸薹种作物DH材料的验证表明,该基因的分子标记结果与抽薹时间表型显著相关,用该标记可以进行分子标记辅助选择。
原玉香孙日飞张晓伟武剑徐东辉张慧和江明张延国王晓武
关键词:抽薹CAPS标记
共1页<1>
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