浙江省自然科学基金(Y4100783)
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：台州学院浙江工业大学杭州师范大学更多>>
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- 过渡金属催化的吡啶的官能化被引量：4
- 2012年
- 吡啶是药物和天然产物的重要骨架,是医药化工的重要的中间体.介绍了过渡金属催化的吡啶在2位、3位或4位发生的烷基化、烯基化和芳基化等C—H键活化反应,还概括了吡啶的官能化在药物和天然产物合成中的应用.
- 张斌周其忠陈仁尔蒋华江
- 关键词：吡啶官能化烷基化芳基化
- 双百草枯衍生物中以苯为中心的两个百草枯基团的夹角对冠醚与双百草枯络合的影响
- 2011年
- 设计并合成了一种新颖的冠醚5和3种有着不同夹角(A180、A120和A60)的双百草枯衍生物.双百草枯衍生物中以苯为中心的两个百草枯基团间的夹角的作用表现为:冠醚5对类双百草枯的络合有着显著的影响.量子化学计算也论证了这一结果.冠醚5对上述3种类双百草枯有着选择性识别作用.
- 叶余原郑人华钟爱国何冰晶陈仁尔周其忠蒋华江
- 关键词：冠醚百草枯夹角
- 新型4价离子型穴醚与一些客体的络合及理论模拟
- 2011年
- 用冠醚与类双百草枯合成了新型的4价离子型穴醚,并且初步研究了它与3个客体的络合.4价离子型穴醚与百草枯的络合作用明显.4价离子型穴醚对3个客体有选择性识别作用.分子力学模拟结果也支持了以上结论.
- 周其忠钟爱国陈华奇蒋华江陈仁尔顾海宁
- 关键词：穴醚准轮烷百草枯
- (E)-α,β-不饱和硝基烯烃的高度区域选择性合成方法
- 2012年
- 醛和硝基甲烷在甲醇和NaOH水溶液的混合溶液中在0℃反应,随后用稀盐酸处理,生成(E)-α,β-不饱和硝基烯烃单一化合物,反应有高度的区域选择性,收率较高(76%～95%).合成方法便捷、高效、清洁,属于绿色合成.
- 谢隽毅张斌陈仁尔周其忠徐土根叶余原蒋华江
- 关键词：硝基甲烷
- FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚被引量：1
- 2012年
- 以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.
- 李龙彪吴剑娇陈仁尔周其忠徐土根蒋华江
- 关键词：FECL3L-脯氨酸硫酚偶联
- 常见大环自组装构建分子胶囊
- 2013年
- 分子胶囊以其独特的分子结构在控制药物释放、催化、材料科学和生物医药等领域具有潜在的应用价值.分子胶囊可由不同的分子模块通过共价键或非共价键构建.着重描述了由常见的大环主体(环糊精、杯芳烃、杯吡咯、卟啉、环三藜芦烯和葫芦脲)通过自组装形成的分子胶囊.这些分子胶囊通过非共价键(氢键、静电作用、疏水作用及范德华力等)连接,使得分子胶囊具有可控的可调节的分子结构.通过这些独特的分子结构,分子胶囊可在溶液或固相中包裹各种各样的有趣的客体.
- 郑睿梁丹霞于雪涛陈仁尔蒋华江周其忠
- 关键词：超分子化学自组装分子胶囊
- 原位生成的GaI_3促进α-溴代酮脱溴成酮的反应被引量：1
- 2011年
- 镓粉和碘生成的GaI3作为路易斯酸,在N2的保护下在乙腈中高效促进了α-溴代酮脱溴生成相应的酮,产物的收率较高.
- 金正能何元吉蒋华江陈仁尔周其忠
- 钯催化的脱羧基烷基化反应被引量：3
- 2011年
- 钯催化的脱羧基烷基化反应是构建碳碳键特别是手性碳的有效手段,其催化活性高,反应条件温和,对映选择性好.近年来该领域取得了长足的进步.介绍了5年来钯催化的脱羧基烷基化反应,主要是钯催化的对映选择性Tsuji反应及其在天然产物合成中的应用.
- 周其忠张斌陈丹陈仁尔蒋华江
- 关键词：钯催化烯丙基化苄基化对映选择性
- 基于冠醚衍生物的索烃化学
- 2012年
- 索烃,作为一种基本的机械互锁结构,由于其在拓扑学上的重要性、分子性质的独特性、以及在功能性纳米材料和人工分子机器等方面的潜在应用性,从而受到了科学界的广泛关注.随着模板导向合成法的建立,具有不同拓扑结构和功能的索烃分子被成功的合成与研究.作为第一代大环主体的冠醚化合物更是被广泛的应用于索烃的制备.因此,系统地介绍了基于冠醚衍生物的索烃化学的进展.
- 沈健芬于雪涛叶余原陈仁尔蒋华江周其忠
- 关键词：超分子化学冠醚衍生物索烃
